Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Leaderboard-innflytelse på selvregulert trening i en Gamified Dermoscopy Training App

3. februar 2024 oppdatert av: Sigrid I. P. Kristensen, Herlev Hospital

Forbedrer ledertavler selvregulert trening i en Gamified Dermoscopy Training App? En randomisert, kontrollert prøveversjon.

Denne studien tar sikte på å undersøke den isolerte effekten av resultattavler (resultattavler) og daglig treningsmotivasjon på tilegnelse av dermatologiferdigheter og treningsengasjement innenfor en gamified dermoskopi-treningsplattform.

Forskningsspørsmål:

Hva er effekten av ledertavler og/eller daglig motivasjon på diagnostisk nøyaktighet? Hva er effekten av ledertavler og/eller daglig motivasjon på selvregulert læring: tid brukt på trening og saksbeløp? Hva er effekten av ledertavler og/eller daglig motivasjon på treningsfordelingen?

Metode:

150 danske medisinstudenter vil ved inkludering og slutten av prøven svare på et Multiple Choice Questionnaire (MCQ).

Deltakerne vil bli bedt om å laste ned den gamified treningsplattformen til sine mobile enheter. I appen kan deltakerne få tilgang til spørrekonkurranser på et bibliotek med over 10 000 hudlesjoner kombinert med skriftlige undervisningsmoduler om histopatologisk huddiagnose. Deltakerne får umiddelbar tilbakemelding på quiz besvart. Poeng gis for riktige svar og fjernes for feil svar.

Deltakerne vil bli randomisert til en av tre grupper; enten mottar ingen kommunikasjon fra hovedetterforskeren, mottar en daglig motiverende melding, eller mottar en en gang daglig oppdatert ledertavlerangering av deltakernes poeng.

Intervensjonen vil vare i syv dager, etterfulgt av en 14-dagers utvaskingsperiode.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Emner vil bli rekruttert gjennom annonser i nettfora for medisinstudenter på tvers av alle fire danske medisinskoler.

Ved rekruttering vil emner inkluderes via et onlinemøte om bord. De vil bli introdusert for studien og opplæringsplattformen, og vil, hvis de velger å delta, fylle ut et samtykkeskjema, et spørreskjema med grunnleggende informasjon (alder, kjønn, universitetssemester, dermatologisk erfaring) og en 12-casus validert diagnostisk pre. -test.

Deltakerne vil bli randomisert til studiegrupper via sekvensiell blokkrandomisering.

Intervensjonen vil vare i syv dager. Avhengig av grupperandomisering, vil deltakerne på dag to til sju enten motta en daglig gruppemelding ved hjelp av en internettbasert meldingstjeneste (se vedlegg) og se en daglig oppdatert rangering av ledertavlen, bare motta den daglige gruppens melding, eller motta ingen av delene.

Innenfor appen kan deltakerne trene dermoskopidiagnose gjennom økter med 10 tilfeller. Hvis deltakerne diagnostiserer 8/10 tilfeller riktig, vil de gå videre til neste økt med nye 10 tilfeller med høyere vanskelighetsgrad, og så videre. Hvis deltakerne ikke når en viss diagnostisk nøyaktighet, vil de gjenta sitt nåværende nivå med 10 nye tilfeller til de er i stand til å gå videre. Det er totalt 6 øktnivåer. Hver sak er tildelt en vanskelighetsgrad fra én til fire, beregnet ut fra prosentandelen ganger den har blitt besvart riktig av tidligere brukere. I hver økt blir deltakerne presentert for 40 % tilfeller på sitt nåværende nivå, 20 % av en lettere vanskelighetsgrad, 20 % av en høyere vanskelighetsgrad og 20 % tilfeller av en uspesifisert vanskelighetsgrad.

Deltakerne vil bli tildelt 2 poeng multiplisert med vanskelighetsgraden for hvert riktig svar. 2 poeng, multiplisert med kasusvanskelighet, vil bli tatt bort hvis deltakerne tildeler en godartet diagnose til et ondartet tilfelle, og 1 poeng, multiplisert med kasusvanskeligheten, hvis en ondartet diagnose tildeles et godartet tilfelle. Deltakerne vil motta 0 poeng hvis et tilfelle er korrekt klassifisert som godartet eller ondartet, men den nøyaktige histologiske diagnosen er feil gjettet (for eksempel gjette melanom på et tilfelle av basalcellekarsinom, eller nevus på et tilfelle av dermatofibrom). Deltakerne vil kunne se poeng opptjent etter hver treningsøkt, samt en samlet sum.

Etter den syv dager lange intervensjonsperioden vil deltakerne starte en 14-dagers utvaskingsperiode, der deltakerne kan trene fritt, men ingen gruppe vil motta verken daglige meldinger eller ha tilgang til ledertavlen. Etter utvaskingsperioden vil deltakerne bli bedt om å fullføre en validert 12-tilfelles retensjonstest, overvåket av et medlem av forskningsgruppen i et virtuelt møte.

Siden dette prosjektet er et utdanningsstudium som omfatter medisinstudenter, oppfyller det ikke kriteriene beskrevet i loven om vitenskapelige etiske komitéer § 2, og krever ikke godkjenning av den regionale etiske komité i hovedstadsregionen København. En dispensasjon er innhentet av den regionale etiske komité i hovedstadsregionen København (sak nr. F-23075872) Forskergruppen anser dette prosjektet som etisk ansvarlig.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinstudent ved et dansk universitet

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke fullført et kurs i histologi på universitetsnivå
  • Har fullført eller er for tiden påmeldt et klinisk universitetskurs i dermatologi
  • Tidligere erfaring med appen Dermloop Learn eller tilsvarende erfaring via. kurs eller ved å bruke andre opplæringsplattformer for huddiagnose.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motiverende meldinger og ledertavle
Denne gruppen vil motta daglige påminnelser/motiverende meldinger. De vil kunne se deres personlige poengsum og vil bli rangert på en daglig oppdatert ledertavle.

Intervensjonen vil vare i syv dager. Deltakerne vil på dag to til syv motta en daglig gruppemelding ved hjelp av en internettbasert meldingstjeneste og se en daglig oppdatert rangering på ledertavlen.

Leaderboards vil vise deltakerens rangering i deres respektive gruppe, deltakerens (anonymiserte) navn, totalt antall poeng, totalt saksbeløp og gjeldende nivå. Deltakerrangering vil være basert på den samlede poengsummen. Alle grupper vil ha kontinuerlig tilgang til deres personlige poengsum.

Deltakerne vil ikke motta ytterligere opplæringsoppmuntring til å trene i appen eller samhandle med forskningsgruppen utover dette, bortsett fra teknologisk hjelp.

Eksperimentell: Kun motiverende meldinger
Denne gruppen vil motta daglige påminnelser/motiverende meldinger. De vil kunne se deres personlige poengsum, men de vil ikke bli rangert på en ledertavle.

Intervensjonen vil vare i syv dager. Deltakerne vil på dag to til syv motta en daglig gruppemelding ved hjelp av en internettbasert meldingstjeneste som oppmuntrer til opplæring.

Deltakerne vil ikke motta ytterligere opplæringsoppmuntring til å trene i appen eller samhandle med forskningsgruppen utover dette, bortsett fra teknologisk hjelp.

Ingen inngripen: Kontroll
Denne gruppen vil kunne se deres personlige poengsum, men vil ikke bli rangert på en ledertavle eller motta daglige påminnelser/motivasjonsmeldinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid brukt på trening
Tidsramme: Tre uker
Deltakerens tid med plattformen, målt av plattformen
Tre uker
Antall saker
Tidsramme: Tre uker
Antall saker deltakere tildeler en diagnose til, målt av plattformen
Tre uker
Endring i diagnostisk nøyaktighet
Tidsramme: Tre uker
Målt som en prosentandel av korrekt diagnostiserte hudlesjoner i validert flervalgsspørreskjema
Tre uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Martin Frendø, MD, PhD, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

25. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

3. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere