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Influência da tabela de classificação no treinamento autorregulado em um aplicativo de treinamento em dermatoscopia gamificado

3 de fevereiro de 2024 atualizado por: Sigrid I. P. Kristensen, Herlev Hospital

As tabelas de classificação melhoram o treinamento autorregulado em um aplicativo de treinamento em dermatoscopia gamificado? Um ensaio randomizado e controlado.

Este estudo tem como objetivo examinar o efeito isolado dos placares (placares) e da motivação do treinamento diário na aquisição de habilidades dermatológicas e no envolvimento no treinamento em uma plataforma gamificada de treinamento em dermatoscopia.

Questões de pesquisa:

Qual é o efeito das tabelas de classificação e/ou da motivação diária na precisão do diagnóstico? Qual é o efeito das tabelas de classificação e/ou da motivação diária na aprendizagem autorregulada: tempo gasto em treinamento e quantidade de casos? Qual é o efeito das tabelas de classificação e/ou da motivação diária na distribuição do treinamento?

Método:

150 estudantes de medicina dinamarqueses, após a inclusão e o final do estudo, responderão a um Questionário de Múltipla Escolha (MCQ).

Os participantes serão solicitados a baixar a plataforma de treinamento gamificada em seus dispositivos móveis. Dentro do aplicativo, os participantes podem acessar questionários sobre uma biblioteca de mais de 10.000 lesões de pele combinadas com módulos educacionais escritos sobre diagnóstico histopatológico da pele. Os participantes recebem feedback instantâneo sobre o questionário respondido. Os pontos são concedidos para respostas corretas e removidos para respostas incorretas.

Os participantes serão randomizados para um de três grupos; não recebendo nenhuma comunicação do investigador principal, recebendo uma mensagem motivacional diária ou recebendo uma tabela de classificação atualizada uma vez diariamente, classificando as pontuações dos participantes.

A intervenção durará sete dias, seguida por um período de eliminação de 14 dias.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes serão recrutados por meio de anúncios em fóruns on-line para estudantes de medicina em todas as quatro escolas médicas dinamarquesas.

No momento do recrutamento, os assuntos serão incluídos por meio de uma reunião online de integração. Eles serão apresentados ao estudo e à plataforma de treinamento e, se decidirem participar, preencherão um formulário de consentimento, um questionário com informações básicas (idade, sexo, semestre universitário, experiência dermatológica) e um teste diagnóstico pré-validado de 12 casos. -teste.

Os participantes serão randomizados para grupos de estudo por meio de randomização em blocos sequenciais.

A intervenção durará sete dias. Dependendo da randomização do grupo, os participantes do segundo ao sétimo dia receberão uma mensagem diária do grupo usando um serviço de mensagens baseado na Internet (ver apêndice) e visualizarão uma classificação da tabela de classificação atualizada diariamente, receberão apenas a mensagem diária do grupo ou não receberão nenhuma delas.

Dentro do aplicativo, os participantes podem treinar o diagnóstico dermatoscópico por meio de sessões de 10 casos. Se os participantes diagnosticarem corretamente 8/10 casos, avançarão para a próxima sessão com novos 10 casos de maior dificuldade e assim por diante. Se os participantes não atingirem uma determinada precisão diagnóstica, repetirão o nível atual com 10 novos casos até conseguirem progredir. Há um total de 6 níveis de sessão. Cada caso recebe um nível de dificuldade de um a quatro, calculado com base na porcentagem de vezes que foi respondido corretamente por usuários anteriores. Em cada sessão, os participantes são apresentados a 40% de casos no nível atual, 20% de dificuldade mais fácil, 20% de dificuldade superior e 20% de casos de dificuldade não especificada.

Os participantes receberão 2 pontos multiplicados pela dificuldade do caso para cada resposta correta. Serão retirados 2 pontos, multiplicados pela dificuldade do caso, se o participante atribuir um diagnóstico benigno a um caso maligno, e 1 ponto, multiplicado pela dificuldade do caso, se um diagnóstico maligno for atribuído a um caso benigno. Os participantes receberão 0 pontos se um caso for classificado corretamente como benigno ou maligno, mas o diagnóstico histológico preciso for adivinhado incorretamente (por exemplo, adivinhar melanoma em um caso de carcinoma basocelular ou nevo em um caso de dermatofibroma). Os participantes poderão ver os pontos ganhos após cada sessão de treinamento, bem como um total acumulado.

Após o período de intervenção de sete dias, os participantes iniciarão um período de washout de 14 dias, no qual os participantes poderão treinar livremente, mas nenhum grupo receberá mensagens diárias nem terá acesso à tabela de classificação. Após o período de washout, os participantes serão solicitados a realizar um teste validado de retenção de 12 casos, supervisionado por um membro do grupo de pesquisa em uma reunião virtual.

Como este projeto é um estudo educacional envolvendo estudantes de medicina, ele não atende aos critérios descritos na Lei dos Comitês de Ética Científica Dinamarquesa, § 2, e não requer aprovação do Comitê de Ética Regional da Região da Capital de Copenhague, na Dinamarca. Uma renúncia foi obtida pelo Comitê de Ética Regional da Região da Capital de Copenhague, na Dinamarca (caso nº. F-23075872) O grupo de pesquisa considera este projeto eticamente responsável.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudante de medicina em uma universidade dinamarquesa

Critério de exclusão:

  • Não ter concluído um curso de nível universitário em histologia
  • Ter concluído ou estar atualmente matriculado em um curso universitário clínico em dermatologia
  • Experiência anterior com o aplicativo Dermloop Learn ou experiência equivalente via. cursos ou utilizando outras plataformas de treinamento para diagnóstico de pele.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mensagens motivacionais e tabela de classificação
Este grupo receberá lembretes diários/mensagens motivacionais. Eles poderão ver sua pontuação pessoal e serão classificados em uma tabela de classificação atualizada diariamente.

A intervenção durará sete dias. Os participantes receberão, do segundo ao sétimo dia, uma mensagem diária do grupo usando um serviço de mensagens baseado na Internet e visualizarão uma classificação atualizada diariamente.

As tabelas de classificação demonstrarão a classificação do participante em seu respectivo grupo, o nome do participante (anonimizado), o total de pontos acumulados, o valor total do caso e o nível atual. A classificação dos participantes será baseada no total de pontos acumulados. Todos os grupos terão acesso contínuo à sua pontuação pessoal.

Os participantes não receberão incentivos de formação adicional para treinar no aplicativo ou interagir com o grupo de pesquisa além deste, além de auxílio tecnológico.

Experimental: Apenas mensagens motivacionais
Este grupo receberá lembretes diários/mensagens motivacionais. Eles poderão ver sua pontuação pessoal, mas não serão classificados em uma tabela de classificação.

A intervenção durará sete dias. Os participantes receberão, do segundo ao sétimo dia, uma mensagem diária em grupo usando um serviço de mensagens baseado na Internet, incentivando o treinamento.

Os participantes não receberão incentivos de formação adicional para treinar no aplicativo ou interagir com o grupo de pesquisa além deste, além de auxílio tecnológico.

Sem intervenção: Ao controle
Este grupo poderá visualizar sua pontuação pessoal, mas não será classificado em uma tabela de classificação nem receberá lembretes/mensagens motivacionais diários.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo gasto treinando
Prazo: Três semanas
O tempo gasto pelo participante com a plataforma, medido pela plataforma
Três semanas
Quantidade de casos
Prazo: Três semanas
O número de casos aos quais os participantes atribuem um diagnóstico, medido pela plataforma
Três semanas
Mudança na precisão do diagnóstico
Prazo: Três semanas
Medido como uma porcentagem de lesões cutâneas diagnosticadas corretamente em questionário validado de múltipla escolha
Três semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Martin Frendø, MD, PhD, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

25 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

3 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DL_Leaderboard_MS_01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de pele

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