Palpaation paineherkkyyden tutkiminen
perjantai 9. helmikuuta 2024 päivittänyt: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Fysioterapeuttien palpaatiopaineherkkyyden tutkiminen
Tutkimus on suunniteltu etsimään fysioterapeuttien tunnustelukykyä.
Fysioterapeutteja oli 2 ryhmää.
Heitä pyydettiin työntämään tavoitepaineita.
Harjoittelun jälkeen arviointi suoritettiin uudelleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opiskeluun osallistui 2 eri alojen fysioterapeuttiryhmää.
Sormet ovat merkityllä alueella asteikon keskipisteessä.
Terapeuteja pyydettiin painamaan vaakaa arvioiduilla painoilla 0,5 kg, 1 kg, 2 kg ja 4 kg.
Jokaisessa mittauksessa asteikon arvo kirjattiin ilman, että sitä näytettiin osallistujille.
Mittausten jälkeen osallistujat pakotettiin kokeilemaan, milloin digitaalinen näyttö näkyy, jotta fysioterapeutit opetettiin, kuinka paljon painetta he kohdistavat saavuttaakseen tavoitepainon.
Osallistujille annettiin yhteensä 10 minuuttia aikaa kokeisiin.
Sitten digitaalinen näyttö piilotettiin uudelleen, ja terapeuttia pyydettiin painottamaan 0,5 kg, 1 kg, 2 kg ja 4 kg satunnaisjärjestyksessä ja ylläpitämään tätä painetta 5 sekuntia.
Tutkija pani merkille terapeutin 5 sekunniksi kiinnittämän painon; osallistujalle ei kerrottu digitaalisen näytön arvoista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
63
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bolu, Turkki, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Haluaa osallistua,
- Aktiivisesti työskentelevät potilaat fysioterapeuttina lasten, neurologisen, ortopedisen fysioterapian, manuaalisen terapian tai osteopatian hoitoon.
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on neurologinen sairaus (multippeliskleroosi, polyneuropatia jne.) - Jos sinulla on sairaus, joka voi aiheuttaa neurologista vajaatoimintaa yläraajoissa (kohdunkaulan myelopatia, rannekanavaoireyhtymä, pronator teres -oireyhtymä, cubitaalitunnelioireyhtymä, ---
- Guyonin kanavan oireyhtymä)
- Kieltäytyä osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Manuaalinen terapia ryhmässä
Tähän ryhmään kuuluvat manuaalisia terapiatekniikoita käyttävät fysioterapeutit.
|
Terapeuteja pyydettiin painamaan vaakaa arvioiduilla painoilla 0,5 kg, 1 kg, 2 kg ja 4 kg.
Jokaisessa mittauksessa asteikolla näkyvä arvo kirjattiin ilman, että sitä näytettiin osallistujalle. Mittausten jälkeen osallistujat pakotettiin kokeilemaan, milloin digitaalinen näyttö näkyy, jotta fysioterapeutit opetettiin, kuinka paljon painetta he kohdistavat saavuttaakseen tavoitepaino.
Osallistujille annettiin yhteensä 10 minuuttia aikaa kokeisiin.
Sitten digitaalinen näyttö piilotettiin uudelleen, ja terapeuttia pyydettiin painottamaan 0,5 kg, 1 kg, 2 kg ja 4 kg satunnaisjärjestyksessä ja ylläpitämään tätä painetta 5 sekuntia.
Tutkija pani merkille terapeutin 5 sekunniksi kiinnittämän painon; osallistujalle ei kerrottu digitaalisen näytön arvoista.
|
|
Kokeellinen: Ei-manuaalisen hoidon käyttö
Tähän ryhmään kuuluvat fysioterapeutit, jotka käyttävät eri tekniikoita työn aikana, ei manuaalista terapiaa
|
Terapeuteja pyydettiin painamaan vaakaa arvioiduilla painoilla 0,5 kg, 1 kg, 2 kg ja 4 kg.
Jokaisessa mittauksessa asteikolla näkyvä arvo kirjattiin ilman, että sitä näytettiin osallistujalle. Mittausten jälkeen osallistujat pakotettiin kokeilemaan, milloin digitaalinen näyttö näkyy, jotta fysioterapeutit opetettiin, kuinka paljon painetta he kohdistavat saavuttaakseen tavoitepaino.
Osallistujille annettiin yhteensä 10 minuuttia aikaa kokeisiin.
Sitten digitaalinen näyttö piilotettiin uudelleen, ja terapeuttia pyydettiin painottamaan 0,5 kg, 1 kg, 2 kg ja 4 kg satunnaisjärjestyksessä ja ylläpitämään tätä painetta 5 sekuntia.
Tutkija pani merkille terapeutin 5 sekunniksi kiinnittämän painon; osallistujalle ei kerrottu digitaalisen näytön arvoista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palpaatiopaineen mittaus digitaalisella asteikolla
Aikaikkuna: perusviiva
|
Digitaalista asteikkoa käytetään osallistujien palpaatiopaineen arvioimiseen.
Tämä digitaalinen vaaka on suunniteltu mittausalueelle 1-10 000
gr.
Palpaatiopaineet mitataan lähtötilanteessa ja koulutuksen jälkeen, jotta nähdään, onko muutoksia.
|
perusviiva
|
|
Palpaatiopaineen mittaus digitaalisella asteikolla
Aikaikkuna: 10 minuuttia paineherkkyyskoulutuksen jälkeen
|
Digitaalista asteikkoa käytetään osallistujien palpaatiopaineen arvioimiseen.
Tämä digitaalinen vaaka on suunniteltu mittausalueelle 1-10 000
gr.
Palpaatiopaineet mitataan lähtötilanteessa ja koulutuksen jälkeen, jotta nähdään, onko muutoksia.
|
10 minuuttia paineherkkyyskoulutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AIBU-FTR-OOP-04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .