Investigação da sensibilidade à pressão à palpação
9 de fevereiro de 2024 atualizado por: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Investigação da Sensibilidade à Pressão Palpatória de Fisioterapeutas
O estudo está planejado para pesquisar habilidades de palpação de fisioterapeutas.
Havia 2 grupos de fisioterapeutas.
Eles foram solicitados a pressionar os alvos.
Depois de fazer alguns exercícios, a avaliação foi feita novamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foram atendidos 2 grupos de fisioterapeutas com diferentes áreas de atuação para estudar.
Os dedos são posicionados na área marcada no ponto central da escala.
Os terapeutas foram solicitados a aplicar pressão na balança com pesos estimados de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg.
Em cada medição, o valor na escala foi registrado sem ser mostrado aos participantes.
Após as medições, os participantes foram obrigados a experimentar quando a tela digital pode ser visualizada, a fim de ensinar aos fisioterapeutas quanta pressão eles aplicaram para atingir o peso alvo.
Os participantes tiveram um total de 10 minutos para as tentativas.
Em seguida, a tela digital foi ocultada novamente e o terapeuta foi solicitado a aplicar pesos de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg em ordem aleatória e manter essa pressão por 5 segundos.
O peso fixado pela terapeuta durante 5 segundos foi anotado pela pesquisadora; o participante não foi informado sobre os valores na tela digital.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
63
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bolu, Peru, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Disposto a participar,
- Pacientes que trabalham ativamente como fisioterapeutas pediátricos, neurológicos, fisioterapia ortopédica, terapia manual ou osteopatia.
Critério de exclusão:
- Ter uma doença neurológica (esclerose múltipla, polineuropatia, etc.) - Ter uma doença que possa causar défice neurológico na extremidade superior (mielopatia cervical, síndrome do túnel do carpo, síndrome do pronador redondo, síndrome do túnel cubital, ---
- Síndrome do canal de Guyon)
- Recuse-se a participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Terapia Manual usando grupo
Este grupo inclui fisioterapeutas que utilizam técnicas de terapia manual.
|
Os terapeutas foram solicitados a aplicar pressão na balança com pesos estimados de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg.
Em cada medição, o valor mostrado na escala foi registrado sem ser mostrado ao participante. Após as medições, os participantes foram obrigados a experimentar quando a tela digital pode ser vista, a fim de ensinar aos fisioterapeutas quanta pressão eles aplicaram para alcançar o peso alvo.
Os participantes tiveram um total de 10 minutos para as tentativas.
Em seguida, a tela digital foi ocultada novamente e o terapeuta foi solicitado a aplicar pesos de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg em ordem aleatória e manter essa pressão por 5 segundos.
O peso fixado pela terapeuta durante 5 segundos foi anotado pela pesquisadora; o participante não foi informado sobre os valores na tela digital.
|
|
Experimental: Terapia Não Manual usando
Este grupo inclui fisioterapeutas que utilizam diferentes técnicas durante o trabalho, não terapia manual
|
Os terapeutas foram solicitados a aplicar pressão na balança com pesos estimados de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg.
Em cada medição, o valor mostrado na escala foi registrado sem ser mostrado ao participante. Após as medições, os participantes foram obrigados a experimentar quando a tela digital pode ser vista, a fim de ensinar aos fisioterapeutas quanta pressão eles aplicaram para alcançar o peso alvo.
Os participantes tiveram um total de 10 minutos para as tentativas.
Em seguida, a tela digital foi ocultada novamente e o terapeuta foi solicitado a aplicar pesos de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg em ordem aleatória e manter essa pressão por 5 segundos.
O peso fixado pela terapeuta durante 5 segundos foi anotado pela pesquisadora; o participante não foi informado sobre os valores na tela digital.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medição de Pressão de Palpação com Balança Digital
Prazo: linha de base
|
A balança digital será utilizada para avaliar a pressão de palpação dos participantes.
Esta balança digital foi projetada para uma faixa de medição de 1-10.000
gr.
As pressões de palpação serão medidas no início e após a educação para ver se há alguma alteração.
|
linha de base
|
|
Medição de Pressão de Palpação com Balança Digital
Prazo: 10 minutos após a educação de sensibilidade à pressão
|
A balança digital será utilizada para avaliar a pressão de palpação dos participantes.
Esta balança digital foi projetada para uma faixa de medição de 1-10.000
gr.
As pressões de palpação serão medidas no início e após a educação para ver se há alguma alteração.
|
10 minutos após a educação de sensibilidade à pressão
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
16 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AIBU-FTR-OOP-04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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