Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af palpationstrykfølsomhed

9. februar 2024 opdateret af: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Undersøgelse af palpationstrykfølsomhed hos fysioterapeuter

Undersøgelsen er planlagt til søgende fysioterapeuters palpationsevner. Der var 2 grupper af fysioterapeuter. De blev bedt om at skubbe måltryk. Efter at have lavet nogle øvelser blev vurderingen lavet igen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

2 grupper af fysioterapeuter med forskellige erfaringsområder deltog for at studere. Fingrene er placeret på det markerede område i midten af ​​skalaen. Terapeuter blev bedt om at lægge pres på vægten med estimerede vægte på 0,5 kg, 1 kg, 2 kg og 4 kg. Ved hver måling blev værdien på skalaen registreret uden at blive vist for deltagerne. Efter målingerne fik deltagerne prøvet, hvornår den digitale skærm kan ses, for at lære fysioterapeuterne, hvor meget pres de lagde på for at nå målvægten. Deltagerne fik i alt 10 minutter til forsøgene. Derefter blev den digitale skærm skjult igen, og terapeuten blev bedt om at påføre 0,5 kg, 1 kg, 2 kg og 4 kg vægt i en randomiseret rækkefølge og fastholde dette tryk i 5 sekunder. Vægten fastsat af terapeuten i 5 sekunder blev noteret af forskeren; deltageren blev ikke informeret om værdierne på den digitale skærm.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Bolu, Kalkun, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Villig til at deltage,
  • Aktivt arbejdende patienter som fysioterapeut pædiatrisk, neurologisk, ortopædisk fysioterapi, manuel terapi eller osteopati.

Ekskluderingskriterier:

  • At have en neurologisk sygdom (multipel sklerose, polyneuropati osv.) - At have en sygdom, der kan forårsage neurologisk underskud i den øvre ekstremitet (cervikal myelopati, karpaltunnelsyndrom, pronator teres syndrom, cubital tunnel syndrom, ---
  • Guyon kanal syndrom)
  • Nægte at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Manuel terapi ved hjælp af gruppe
Denne gruppe omfatter fysioterapeuter, der bruger manuel terapiteknikker.
Andet: Trykfølsomhedsuddannelse
Terapeuter blev bedt om at lægge pres på vægten med estimerede vægte på 0,5 kg, 1 kg, 2 kg og 4 kg. Ved hver måling blev værdien vist på skalaen registreret uden at blive vist for deltageren. Efter målingerne fik deltagerne eksperimenteret, hvornår den digitale skærm kan ses, for at lære fysioterapeuterne, hvor meget pres de lagde på for at nå målvægten. Deltagerne fik i alt 10 minutter til forsøgene. Derefter blev den digitale skærm skjult igen, og terapeuten blev bedt om at påføre 0,5 kg, 1 kg, 2 kg og 4 kg vægt i en randomiseret rækkefølge og opretholde dette tryk i 5 sekunder. Vægten fastsat af terapeuten i 5 sekunder blev noteret af forskeren; deltageren blev ikke informeret om værdierne på den digitale skærm.
Eksperimentel: Ikke manuel terapi ved hjælp af
Denne gruppe omfatter fysioterapeuter, der bruger forskellige teknikker under arbejdet, ikke manuel terapi
Andet: Trykfølsomhedsuddannelse
Terapeuter blev bedt om at lægge pres på vægten med estimerede vægte på 0,5 kg, 1 kg, 2 kg og 4 kg. Ved hver måling blev værdien vist på skalaen registreret uden at blive vist for deltageren. Efter målingerne fik deltagerne eksperimenteret, hvornår den digitale skærm kan ses, for at lære fysioterapeuterne, hvor meget pres de lagde på for at nå målvægten. Deltagerne fik i alt 10 minutter til forsøgene. Derefter blev den digitale skærm skjult igen, og terapeuten blev bedt om at påføre 0,5 kg, 1 kg, 2 kg og 4 kg vægt i en randomiseret rækkefølge og opretholde dette tryk i 5 sekunder. Vægten fastsat af terapeuten i 5 sekunder blev noteret af forskeren; deltageren blev ikke informeret om værdierne på den digitale skærm.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af palpationstryk med digital skala
Tidsramme: baseline
Den digitale skala vil blive brugt til at vurdere deltagernes palpationstryk. Denne digitale vægt er designet til et måleområde på 1-10.000 gr. Palpationstrykket måles ved baseline og efter uddannelse for at se, om der er ændringer.
baseline
Måling af palpationstryk med digital skala
Tidsramme: 10 minutter efter trykfølsomhedsundervisning
Den digitale skala vil blive brugt til at vurdere deltagernes palpationstryk. Denne digitale vægt er designet til et måleområde på 1-10.000 gr. Palpationstrykket måles ved baseline og efter uddannelse for at se, om der er ændringer.
10 minutter efter trykfølsomhedsundervisning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AIBU-FTR-OOP-04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Følsomhedstræningsgrupper

Kliniske forsøg med Trykfølsomhedsuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner