- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06264648
Investigación de la sensibilidad a la presión de palpación
9 de febrero de 2024 actualizado por: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Investigación de la sensibilidad a la presión de palpación de los fisioterapeutas.
El estudio está previsto para buscar las habilidades de palpación de los fisioterapeutas.
Había 2 grupos de fisioterapeutas.
Se les pidió que impulsaran las presiones objetivo.
Después de realizar algún ejercicio, se volvió a realizar la evaluación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se acudió al estudio a 2 grupos de fisioterapeutas con diferentes campos de experiencia.
Los dedos se colocan en el área marcada en el punto central de la escala.
Se pidió a los terapeutas que aplicaran presión a la báscula con pesos estimados de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg y 4 kg.
En cada medición se registró el valor de la escala sin ser mostrado a los participantes.
Después de las mediciones, los participantes tuvieron que experimentar cuando se podía ver la pantalla digital, para enseñar a los fisioterapeutas cuánta presión aplicaban para alcanzar el peso objetivo.
A los participantes se les dio un total de 10 minutos para las pruebas.
Luego, se volvió a ocultar la pantalla digital y se le pidió al terapeuta que aplicara 0,5 kg, 1 kg, 2 kg y 4 kg de peso en orden aleatorio y mantuviera esa presión durante 5 segundos.
El peso fijado por el terapeuta durante 5 segundos fue anotado por el investigador; el participante no fue informado sobre los valores en la pantalla digital.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
63
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bolu, Pavo, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto a participar,
- Pacientes activos que trabajan como fisioterapeuta pediátrico, neurológico, fisioterapia ortopédica, terapia manual u osteopatía.
Criterio de exclusión:
- Tener una enfermedad neurológica (esclerosis múltiple, polineuropatía, etc.) -Tener una enfermedad que pueda provocar déficit neurológico en la extremidad superior (mielopatía cervical, síndrome del túnel carpiano, síndrome del pronador redondo, síndrome del túnel cubital, ---
- síndrome del canal de Guyon)
- Negarse a participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Terapia manual usando grupo.
Este grupo incluye a los fisioterapeutas que utilizan técnicas de terapia manual.
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Se pidió a los terapeutas que aplicaran presión a la báscula con pesos estimados de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg y 4 kg.
En cada medición, el valor mostrado en la báscula se registraba sin ser mostrado al participante. Después de las mediciones, los participantes debían experimentar cuando se podía ver la pantalla digital, para enseñar a los fisioterapeutas cuánta presión aplicaban para alcanzar el peso objetivo.
A los participantes se les dio un total de 10 minutos para las pruebas.
Luego, se volvió a ocultar la pantalla digital y se le pidió al terapeuta que aplicara 0,5 kg, 1 kg, 2 kg y 4 kg de peso en orden aleatorio y mantuviera esta presión durante 5 segundos.
El peso fijado por el terapeuta durante 5 segundos fue anotado por el investigador; el participante no fue informado sobre los valores en la pantalla digital.
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Experimental: Terapia no manual utilizando
Este grupo incluye fisioterapeutas que utilizan diferentes técnicas durante el trabajo, no terapia manual.
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Se pidió a los terapeutas que aplicaran presión a la báscula con pesos estimados de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg y 4 kg.
En cada medición, el valor mostrado en la báscula se registraba sin ser mostrado al participante. Después de las mediciones, los participantes debían experimentar cuando se podía ver la pantalla digital, para enseñar a los fisioterapeutas cuánta presión aplicaban para alcanzar el peso objetivo.
A los participantes se les dio un total de 10 minutos para las pruebas.
Luego, se volvió a ocultar la pantalla digital y se le pidió al terapeuta que aplicara 0,5 kg, 1 kg, 2 kg y 4 kg de peso en orden aleatorio y mantuviera esta presión durante 5 segundos.
El peso fijado por el terapeuta durante 5 segundos fue anotado por el investigador; el participante no fue informado sobre los valores en la pantalla digital.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición de la presión de palpación con báscula digital
Periodo de tiempo: base
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La báscula digital se utilizará para evaluar la presión de palpación de los participantes.
Esta báscula digital está diseñada para un rango de medición de 1-10.000
gramo.
Las presiones de palpación se medirán al inicio y después de la educación para ver si hay algún cambio.
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base
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Medición de la presión de palpación con báscula digital
Periodo de tiempo: 10 minutos después de la educación sobre sensibilidad a la presión.
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La báscula digital se utilizará para evaluar la presión de palpación de los participantes.
Esta báscula digital está diseñada para un rango de medición de 1-10.000
gramo.
Las presiones de palpación se medirán al inicio y después de la educación para ver si hay algún cambio.
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10 minutos después de la educación sobre sensibilidad a la presión.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
16 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
20 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AIBU-FTR-OOP-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .