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Investigación de la sensibilidad a la presión de palpación

9 de febrero de 2024 actualizado por: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Investigación de la sensibilidad a la presión de palpación de los fisioterapeutas.

El estudio está previsto para buscar las habilidades de palpación de los fisioterapeutas. Había 2 grupos de fisioterapeutas. Se les pidió que impulsaran las presiones objetivo. Después de realizar algún ejercicio, se volvió a realizar la evaluación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se acudió al estudio a 2 grupos de fisioterapeutas con diferentes campos de experiencia. Los dedos se colocan en el área marcada en el punto central de la escala. Se pidió a los terapeutas que aplicaran presión a la báscula con pesos estimados de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg y 4 kg. En cada medición se registró el valor de la escala sin ser mostrado a los participantes. Después de las mediciones, los participantes tuvieron que experimentar cuando se podía ver la pantalla digital, para enseñar a los fisioterapeutas cuánta presión aplicaban para alcanzar el peso objetivo. A los participantes se les dio un total de 10 minutos para las pruebas. Luego, se volvió a ocultar la pantalla digital y se le pidió al terapeuta que aplicara 0,5 kg, 1 kg, 2 kg y 4 kg de peso en orden aleatorio y mantuviera esa presión durante 5 segundos. El peso fijado por el terapeuta durante 5 segundos fue anotado por el investigador; el participante no fue informado sobre los valores en la pantalla digital.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

63

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bolu, Pavo, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dispuesto a participar,
  • Pacientes activos que trabajan como fisioterapeuta pediátrico, neurológico, fisioterapia ortopédica, terapia manual u osteopatía.

Criterio de exclusión:

  • Tener una enfermedad neurológica (esclerosis múltiple, polineuropatía, etc.) -Tener una enfermedad que pueda provocar déficit neurológico en la extremidad superior (mielopatía cervical, síndrome del túnel carpiano, síndrome del pronador redondo, síndrome del túnel cubital, ---
  • síndrome del canal de Guyon)
  • Negarse a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia manual usando grupo.
Este grupo incluye a los fisioterapeutas que utilizan técnicas de terapia manual.
Se pidió a los terapeutas que aplicaran presión a la báscula con pesos estimados de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg y 4 kg. En cada medición, el valor mostrado en la báscula se registraba sin ser mostrado al participante. Después de las mediciones, los participantes debían experimentar cuando se podía ver la pantalla digital, para enseñar a los fisioterapeutas cuánta presión aplicaban para alcanzar el peso objetivo. A los participantes se les dio un total de 10 minutos para las pruebas. Luego, se volvió a ocultar la pantalla digital y se le pidió al terapeuta que aplicara 0,5 kg, 1 kg, 2 kg y 4 kg de peso en orden aleatorio y mantuviera esta presión durante 5 segundos. El peso fijado por el terapeuta durante 5 segundos fue anotado por el investigador; el participante no fue informado sobre los valores en la pantalla digital.
Experimental: Terapia no manual utilizando
Este grupo incluye fisioterapeutas que utilizan diferentes técnicas durante el trabajo, no terapia manual.
Se pidió a los terapeutas que aplicaran presión a la báscula con pesos estimados de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg y 4 kg. En cada medición, el valor mostrado en la báscula se registraba sin ser mostrado al participante. Después de las mediciones, los participantes debían experimentar cuando se podía ver la pantalla digital, para enseñar a los fisioterapeutas cuánta presión aplicaban para alcanzar el peso objetivo. A los participantes se les dio un total de 10 minutos para las pruebas. Luego, se volvió a ocultar la pantalla digital y se le pidió al terapeuta que aplicara 0,5 kg, 1 kg, 2 kg y 4 kg de peso en orden aleatorio y mantuviera esta presión durante 5 segundos. El peso fijado por el terapeuta durante 5 segundos fue anotado por el investigador; el participante no fue informado sobre los valores en la pantalla digital.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la presión de palpación con báscula digital
Periodo de tiempo: base
La báscula digital se utilizará para evaluar la presión de palpación de los participantes. Esta báscula digital está diseñada para un rango de medición de 1-10.000 gramo. Las presiones de palpación se medirán al inicio y después de la educación para ver si hay algún cambio.
base
Medición de la presión de palpación con báscula digital
Periodo de tiempo: 10 minutos después de la educación sobre sensibilidad a la presión.
La báscula digital se utilizará para evaluar la presión de palpación de los participantes. Esta báscula digital está diseñada para un rango de medición de 1-10.000 gramo. Las presiones de palpación se medirán al inicio y después de la educación para ver si hay algún cambio.
10 minutos después de la educación sobre sensibilidad a la presión.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

16 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AIBU-FTR-OOP-04

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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