Undersökning av palpationstryckskänslighet
9 februari 2024 uppdaterad av: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Utredning av palpation tryckkänslighet hos sjukgymnaster
Studien är planerad för sökande fysioterapeuter palpationsförmåga.
Det fanns 2 grupper av sjukgymnaster.
De ombads att pressa måltryck.
Efter att ha gjort lite övning gjordes bedömningen igen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
2 grupper av fysioterapeuter med olika erfarenhetsområden deltog för att studera.
Fingrarna är placerade på det markerade området i mitten av skalan.
Terapeuter ombads att lägga tryck på vågen med uppskattade vikter på 0,5 kg, 1 kg, 2 kg och 4 kg.
I varje mätning registrerades värdet på skalan utan att det visades för deltagarna.
Efter mätningarna fick deltagarna experimentera när den digitala skärmen kan ses, för att lära fysioterapeuterna hur mycket press de utövade för att nå målvikten.
Deltagarna fick totalt 10 minuter för försöken.
Sedan gömdes den digitala skärmen igen och terapeuten ombads att applicera 0,5 kg, 1 kg, 2 kg och 4 kg vikt i en slumpmässig ordning och behålla det trycket i 5 sekunder.
Vikten fixerad av terapeuten under 5 sekunder noterades av forskaren; deltagaren informerades inte om värdena på den digitala skärmen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
63
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bolu, Kalkon, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vill gärna delta,
- Aktivt arbetande patienter som sjukgymnast barn, neurologisk, ortopedisk sjukgymnastik, manuell terapi eller osteopati.
Exklusions kriterier:
- Att ha en neurologisk sjukdom (multipel skleros, polyneuropati, etc.) -Att ha en sjukdom som kan orsaka neurologiskt underskott i de övre extremiteterna (cervikal myelopati, karpaltunnelsyndrom, pronator teres syndrom, cubital tunnel syndrom, ---
- Guyon canal syndrom)
- Vägra att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Manuell terapi med hjälp av grupp
I denna grupp ingår fysioterapeuter som använder manuella terapitekniker.
|
Terapeuter ombads att lägga tryck på vågen med uppskattade vikter på 0,5 kg, 1 kg, 2 kg och 4 kg.
I varje mätning registrerades värdet som visas på skalan utan att det visades för deltagaren. Efter mätningarna fick deltagarna experimentera när den digitala skärmen kan ses, för att lära sjukgymnasterna hur mycket tryck de utövade för att nå målvikten.
Deltagarna fick totalt 10 minuter för försöken.
Sedan gömdes den digitala skärmen igen och terapeuten ombads att applicera 0,5 kg, 1 kg, 2 kg och 4 kg vikt i en slumpmässig ordning och bibehålla detta tryck i 5 sekunder.
Vikten fixerad av terapeuten under 5 sekunder noterades av forskaren; deltagaren informerades inte om värdena på den digitala skärmen.
|
|
Experimentell: Icke manuell terapi med hjälp av
I denna grupp ingår fysioterapeuter som använder olika tekniker under arbetet, inte manuell terapi
|
Terapeuter ombads att lägga tryck på vågen med uppskattade vikter på 0,5 kg, 1 kg, 2 kg och 4 kg.
I varje mätning registrerades värdet som visas på skalan utan att det visades för deltagaren. Efter mätningarna fick deltagarna experimentera när den digitala skärmen kan ses, för att lära sjukgymnasterna hur mycket tryck de utövade för att nå målvikten.
Deltagarna fick totalt 10 minuter för försöken.
Sedan gömdes den digitala skärmen igen och terapeuten ombads att applicera 0,5 kg, 1 kg, 2 kg och 4 kg vikt i en slumpmässig ordning och bibehålla detta tryck i 5 sekunder.
Vikten fixerad av terapeuten under 5 sekunder noterades av forskaren; deltagaren informerades inte om värdena på den digitala skärmen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av palpationstryck med digital skala
Tidsram: baslinje
|
Den digitala vågen kommer att användas för att bedöma palpationstrycket hos deltagarna.
Denna digitala våg är designad för ett mätområde på 1-10 000
gr.
Palpationstrycket kommer att mätas vid baslinjen och efter utbildning för att se om några förändringar.
|
baslinje
|
|
Mätning av palpationstryck med digital skala
Tidsram: 10 minuter efter tryckkänslighetsutbildning
|
Den digitala vågen kommer att användas för att bedöma palpationstrycket hos deltagarna.
Denna digitala våg är designad för ett mätområde på 1-10 000
gr.
Palpationstrycket kommer att mätas vid baslinjen och efter utbildning för att se om några förändringar.
|
10 minuter efter tryckkänslighetsutbildning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
16 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
20 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2024
Första postat (Faktisk)
20 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AIBU-FTR-OOP-04
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .