Enquête sur la sensibilité à la pression palpatoire
9 février 2024 mis à jour par: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Enquête sur la sensibilité à la pression de palpation des physiothérapeutes
L'étude est prévue pour rechercher les capacités de palpation des physiothérapeutes.
Il y avait 2 groupes de physiothérapeutes.
On leur a demandé d'exercer des pressions ciblées.
Après avoir fait quelques exercices, l’évaluation a été refaite.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
2 groupes de physiothérapeutes avec différents domaines d'expérience ont été suivis pour étudier.
Les doigts sont positionnés sur la zone marquée au centre de l'échelle.
Il a été demandé aux thérapeutes d'appliquer une pression sur la balance avec des poids estimés de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg et 4 kg.
Dans chaque mesure, la valeur sur l'échelle a été enregistrée sans être montrée aux participants.
Après les mesures, les participants ont dû expérimenter quand l'écran numérique peut être vu, afin d'apprendre aux physiothérapeutes quelle pression ils ont appliquée pour atteindre le poids cible.
Les participants disposaient d'un total de 10 minutes pour les essais.
Ensuite, l’écran numérique a été à nouveau masqué et il a été demandé au thérapeute d’appliquer un poids de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg et 4 kg dans un ordre aléatoire et de maintenir cette pression pendant 5 secondes.
Le poids fixé par le thérapeute pendant 5 secondes a été noté par le chercheur ; le participant n'était pas informé des valeurs sur l'écran numérique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
63
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bolu, Turquie, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Désireux de participer,
- Patients travaillant activement en tant que physiothérapeutes pédiatriques, neurologiques, physiothérapie orthopédique, thérapie manuelle ou ostéopathie.
Critère d'exclusion:
- Avoir une maladie neurologique (sclérose en plaques, polyneuropathie, etc.) -Avoir une maladie pouvant entraîner un déficit neurologique du membre supérieur (myélopathie cervicale, syndrome du canal carpien, syndrome du rond pronateur, syndrome du tunnel cubital, ---
- syndrome du canal de Guyon)
- Refuser de participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Thérapie manuelle en groupe
Ce groupe comprend les physiothérapeutes qui utilisent des techniques de thérapie manuelle.
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Il a été demandé aux thérapeutes d'appliquer une pression sur la balance avec des poids estimés de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg et 4 kg.
Dans chaque mesure, la valeur indiquée sur l'échelle a été enregistrée sans être montrée au participant. Après les mesures, les participants ont dû expérimenter quand l'écran numérique peut être vu, afin d'apprendre aux physiothérapeutes quelle pression ils ont appliquée pour atteindre le poids cible.
Les participants disposaient d'un total de 10 minutes pour les essais.
Ensuite, l’écran numérique a été à nouveau masqué et il a été demandé au thérapeute d’appliquer un poids de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg et 4 kg dans un ordre aléatoire et de maintenir cette pression pendant 5 secondes.
Le poids fixé par le thérapeute pendant 5 secondes a été noté par le chercheur ; le participant n'était pas informé des valeurs sur l'écran numérique.
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Expérimental: Thérapie non manuelle utilisant
Ce groupe comprend les physiothérapeutes utilisant différentes techniques pendant leur travail, et non la thérapie manuelle.
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Il a été demandé aux thérapeutes d'appliquer une pression sur la balance avec des poids estimés de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg et 4 kg.
Dans chaque mesure, la valeur indiquée sur l'échelle a été enregistrée sans être montrée au participant. Après les mesures, les participants ont dû expérimenter quand l'écran numérique peut être vu, afin d'apprendre aux physiothérapeutes quelle pression ils ont appliquée pour atteindre le poids cible.
Les participants disposaient d'un total de 10 minutes pour les essais.
Ensuite, l’écran numérique a été à nouveau masqué et il a été demandé au thérapeute d’appliquer un poids de 0,5 kg, 1 kg, 2 kg et 4 kg dans un ordre aléatoire et de maintenir cette pression pendant 5 secondes.
Le poids fixé par le thérapeute pendant 5 secondes a été noté par le chercheur ; le participant n'était pas informé des valeurs sur l'écran numérique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de la pression de palpation avec échelle numérique
Délai: ligne de base
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L'échelle numérique sera utilisée pour évaluer la pression palpable des participants.
Cette balance numérique est conçue pour une plage de mesure de 1 à 10 000
gr.
Les pressions de palpation seront mesurées au départ et après l'éducation pour voir s'il y a des changements.
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ligne de base
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Mesure de la pression de palpation avec échelle numérique
Délai: 10 minutes après l'éducation à la sensibilité à la pression
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L'échelle numérique sera utilisée pour évaluer la pression palpable des participants.
Cette balance numérique est conçue pour une plage de mesure de 1 à 10 000
gr.
Les pressions de palpation seront mesurées au départ et après l'éducation pour voir s'il y a des changements.
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10 minutes après l'éducation à la sensibilité à la pression
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
16 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2024
Première publication (Réel)
20 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AIBU-FTR-OOP-04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .