촉진 압력 민감도 조사
2024년 2월 9일 업데이트: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
물리치료사의 촉진압감도 조사
본 연구는 물리치료사의 촉진 능력을 탐색하기 위한 계획이다.
물리치료사 2그룹이 있었습니다.
그들은 목표 압력을 밀어 달라는 요청을 받았습니다.
약간의 연습을 한 후 다시 평가를 실시했습니다.
연구 개요
상세 설명
서로 다른 경험 분야를 가진 2개의 물리치료사 그룹이 참여하여 연구했습니다.
눈금의 중심점에 표시된 부분에 손가락이 위치합니다.
치료사들은 추정 무게가 0.5kg, 1kg, 2kg, 4kg인 체중계에 압력을 가하도록 요청 받았습니다.
각 측정에서 체중계의 값은 참가자에게 표시되지 않고 기록되었습니다.
측정 후, 참가자들은 물리치료사에게 목표 체중에 도달하기 위해 얼마나 많은 압력을 가했는지 가르치기 위해 디지털 화면이 보일 때 실험을 하게 되었습니다.
참가자들에게는 시험에 총 10분이 주어졌습니다.
그런 다음 디지털 화면을 다시 숨기고 치료사에게 0.5kg, 1kg, 2kg, 4kg의 무게를 무작위 순서로 적용하고 5초간 해당 압력을 유지하도록 요청했습니다.
치료사가 5초 동안 고정한 무게를 연구자가 기록했습니다. 참가자에게는 디지털 화면의 값에 대한 정보가 제공되지 않았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Bolu, 칠면조, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 기꺼이 참여하고,
- 소아과, 신경학, 정형외과 물리치료, 도수치료 또는 정골요법의 물리치료사로 활동하는 환자.
제외 기준:
- 신경질환(다발성경화증, 다발신경병증 등)이 있는 분 - 상지의 신경학적 결손을 유발할 수 있는 질환(경추척수증, 수근관증후군, 원회내근증후군, 손목터널증후군 등)이 있는 분
- 구욘관증후군)
- 참여를 거부하다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹을 이용한 도수치료
이 그룹에는 수동 치료 기술을 사용하는 물리치료사가 포함됩니다.
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치료사들은 추정 무게가 0.5kg, 1kg, 2kg, 4kg인 체중계에 압력을 가하도록 요청 받았습니다.
각 측정에서 체중계에 표시된 값은 참가자에게 표시되지 않고 기록되었습니다. 측정 후 참가자는 물리 치료사에게 도달하기 위해 얼마나 많은 압력을 가했는지 가르치기 위해 디지털 화면을 볼 수 있을 때 실험을 하게 되었습니다. 목표 체중.
참가자들에게는 시험에 총 10분이 주어졌습니다.
그런 다음 디지털 화면을 다시 숨기고 치료사에게 0.5kg, 1kg, 2kg, 4kg의 무게를 무작위 순서로 적용하고 이 압력을 5초 동안 유지하도록 요청했습니다.
치료사가 5초 동안 고정한 무게를 연구자가 기록했습니다. 참가자에게는 디지털 화면의 값에 대한 정보가 제공되지 않았습니다.
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실험적: 비도수치료를 이용한
이 그룹에는 도수치료가 아닌 작업 중 다양한 기술을 사용하는 물리치료사가 포함됩니다.
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치료사들은 추정 무게가 0.5kg, 1kg, 2kg, 4kg인 체중계에 압력을 가하도록 요청 받았습니다.
각 측정에서 체중계에 표시된 값은 참가자에게 표시되지 않고 기록되었습니다. 측정 후 참가자는 물리 치료사에게 도달하기 위해 얼마나 많은 압력을 가했는지 가르치기 위해 디지털 화면을 볼 수 있을 때 실험을 하게 되었습니다. 목표 체중.
참가자들에게는 시험에 총 10분이 주어졌습니다.
그런 다음 디지털 화면을 다시 숨기고 치료사에게 0.5kg, 1kg, 2kg, 4kg의 무게를 무작위 순서로 적용하고 이 압력을 5초 동안 유지하도록 요청했습니다.
치료사가 5초 동안 고정한 무게를 연구자가 기록했습니다. 참가자에게는 디지털 화면의 값에 대한 정보가 제공되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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디지털 스케일을 이용한 촉진 압력 측정
기간: 기준선
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디지털 척도는 참가자의 촉진 압력을 평가하는 데 사용됩니다.
이 디지털 스케일은 1-10.000의 측정 범위에 맞게 설계되었습니다.
gr.
촉진 압력은 기본 시점과 교육 후에 측정하여 변화가 있는지 확인합니다.
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기준선
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디지털 스케일을 이용한 촉진 압력 측정
기간: 압박감 교육 후 10분
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디지털 척도는 참가자의 촉진 압력을 평가하는 데 사용됩니다.
이 디지털 스케일은 1-10.000의 측정 범위에 맞게 설계되었습니다.
gr.
촉진 압력은 기본 시점과 교육 후에 측정하여 변화가 있는지 확인합니다.
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압박감 교육 후 10분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 3일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 16일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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