Indagine sulla sensibilità alla pressione della palpazione
9 febbraio 2024 aggiornato da: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Indagine sulla sensibilità alla pressione della palpazione dei fisioterapisti
Lo studio è previsto per verificare le capacità di palpazione dei fisioterapisti.
C'erano 2 gruppi di fisioterapisti.
È stato loro chiesto di spingere le pressioni target.
Dopo aver fatto qualche esercizio, la valutazione è stata ripetuta.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Per lo studio sono stati frequentati 2 gruppi di fisioterapisti con diversi campi di esperienza.
Le dita sono posizionate sull'area contrassegnata al centro della scala.
Ai terapisti è stato chiesto di esercitare pressione sulla bilancia con pesi stimati di 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg.
In ciascuna misurazione, il valore sulla scala veniva registrato senza essere mostrato ai partecipanti.
Dopo le misurazioni, i partecipanti sono stati fatti sperimentare quando è possibile vedere lo schermo digitale, in modo da insegnare ai fisioterapisti quanta pressione hanno applicato per raggiungere il peso target.
Ai partecipanti sono stati concessi un totale di 10 minuti per le prove.
Quindi, lo schermo digitale è stato nuovamente nascosto e al terapista è stato chiesto di applicare un peso di 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg in ordine casuale e di mantenere tale pressione per 5 secondi.
Il peso fissato dal terapista per 5 secondi è stato annotato dal ricercatore; il partecipante non è stato informato sui valori sullo schermo digitale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
63
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bolu, Tacchino, 14300
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disposto a partecipare,
- Pazienti attivi che lavorano come fisioterapisti pediatrici, neurologici, fisioterapici ortopedici, terapia manuale o osteopatia.
Criteri di esclusione:
- Avere una malattia neurologica (sclerosi multipla, polineuropatia, ecc.) -Avere una malattia che può causare deficit neurologico negli arti superiori (mielopatia cervicale, sindrome del tunnel carpale, sindrome del pronatore rotondo, sindrome del tunnel cubitale, ---
- Sindrome del canale di Guyon)
- Rifiutarsi di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Terapia manuale utilizzando il gruppo
Questo gruppo comprende fisioterapisti che utilizzano tecniche di terapia manuale.
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Ai terapisti è stato chiesto di esercitare pressione sulla bilancia con pesi stimati di 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg.
In ogni misurazione, il valore mostrato sulla scala è stato registrato senza essere mostrato al partecipante. Dopo le misurazioni, i partecipanti sono stati fatti sperimentare quando è possibile vedere lo schermo digitale, in modo da insegnare ai fisioterapisti quanta pressione hanno applicato per raggiungere il peso target.
Ai partecipanti sono stati concessi un totale di 10 minuti per le prove.
Quindi, lo schermo digitale è stato nuovamente nascosto e al terapista è stato chiesto di applicare un peso di 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg in ordine casuale e di mantenere questa pressione per 5 secondi.
Il peso fissato dal terapista per 5 secondi è stato annotato dal ricercatore; il partecipante non è stato informato sui valori sullo schermo digitale.
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Sperimentale: Utilizzo della terapia non manuale
Questo gruppo comprende fisioterapisti che utilizzano diverse tecniche durante il lavoro, non la terapia manuale
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Ai terapisti è stato chiesto di esercitare pressione sulla bilancia con pesi stimati di 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg.
In ogni misurazione, il valore mostrato sulla scala è stato registrato senza essere mostrato al partecipante. Dopo le misurazioni, i partecipanti sono stati fatti sperimentare quando è possibile vedere lo schermo digitale, in modo da insegnare ai fisioterapisti quanta pressione hanno applicato per raggiungere il peso target.
Ai partecipanti sono stati concessi un totale di 10 minuti per le prove.
Quindi, lo schermo digitale è stato nuovamente nascosto e al terapista è stato chiesto di applicare un peso di 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg in ordine casuale e di mantenere questa pressione per 5 secondi.
Il peso fissato dal terapista per 5 secondi è stato annotato dal ricercatore; il partecipante non è stato informato sui valori sullo schermo digitale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione della pressione di palpazione con scala digitale
Lasso di tempo: linea di base
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La scala digitale verrà utilizzata per valutare la pressione della palpazione dei partecipanti.
Questa bilancia digitale è progettata per un intervallo di misurazione compreso tra 1 e 10.000
gr.
Le pressioni della palpazione verranno misurate al basale e dopo l'educazione per vedere se eventuali cambiamenti.
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linea di base
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Misurazione della pressione di palpazione con scala digitale
Lasso di tempo: 10 minuti dopo l'educazione alla sensibilità alla pressione
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La scala digitale verrà utilizzata per valutare la pressione della palpazione dei partecipanti.
Questa bilancia digitale è progettata per un intervallo di misurazione compreso tra 1 e 10.000
gr.
Le pressioni della palpazione verranno misurate al basale e dopo l'educazione per vedere se eventuali cambiamenti.
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10 minuti dopo l'educazione alla sensibilità alla pressione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
16 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
20 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
20 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AIBU-FTR-OOP-04
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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