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Indagine sulla sensibilità alla pressione della palpazione

9 febbraio 2024 aggiornato da: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Indagine sulla sensibilità alla pressione della palpazione dei fisioterapisti

Lo studio è previsto per verificare le capacità di palpazione dei fisioterapisti. C'erano 2 gruppi di fisioterapisti. È stato loro chiesto di spingere le pressioni target. Dopo aver fatto qualche esercizio, la valutazione è stata ripetuta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per lo studio sono stati frequentati 2 gruppi di fisioterapisti con diversi campi di esperienza. Le dita sono posizionate sull'area contrassegnata al centro della scala. Ai terapisti è stato chiesto di esercitare pressione sulla bilancia con pesi stimati di 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg. In ciascuna misurazione, il valore sulla scala veniva registrato senza essere mostrato ai partecipanti. Dopo le misurazioni, i partecipanti sono stati fatti sperimentare quando è possibile vedere lo schermo digitale, in modo da insegnare ai fisioterapisti quanta pressione hanno applicato per raggiungere il peso target. Ai partecipanti sono stati concessi un totale di 10 minuti per le prove. Quindi, lo schermo digitale è stato nuovamente nascosto e al terapista è stato chiesto di applicare un peso di 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg in ordine casuale e di mantenere tale pressione per 5 secondi. Il peso fissato dal terapista per 5 secondi è stato annotato dal ricercatore; il partecipante non è stato informato sui valori sullo schermo digitale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

63

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Bolu, Tacchino, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disposto a partecipare,
  • Pazienti attivi che lavorano come fisioterapisti pediatrici, neurologici, fisioterapici ortopedici, terapia manuale o osteopatia.

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia neurologica (sclerosi multipla, polineuropatia, ecc.) -Avere una malattia che può causare deficit neurologico negli arti superiori (mielopatia cervicale, sindrome del tunnel carpale, sindrome del pronatore rotondo, sindrome del tunnel cubitale, ---
  • Sindrome del canale di Guyon)
  • Rifiutarsi di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia manuale utilizzando il gruppo
Questo gruppo comprende fisioterapisti che utilizzano tecniche di terapia manuale.
Altro: Educazione alla sensibilità alla pressione
Ai terapisti è stato chiesto di esercitare pressione sulla bilancia con pesi stimati di 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg. In ogni misurazione, il valore mostrato sulla scala è stato registrato senza essere mostrato al partecipante. Dopo le misurazioni, i partecipanti sono stati fatti sperimentare quando è possibile vedere lo schermo digitale, in modo da insegnare ai fisioterapisti quanta pressione hanno applicato per raggiungere il peso target. Ai partecipanti sono stati concessi un totale di 10 minuti per le prove. Quindi, lo schermo digitale è stato nuovamente nascosto e al terapista è stato chiesto di applicare un peso di 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg in ordine casuale e di mantenere questa pressione per 5 secondi. Il peso fissato dal terapista per 5 secondi è stato annotato dal ricercatore; il partecipante non è stato informato sui valori sullo schermo digitale.
Sperimentale: Utilizzo della terapia non manuale
Questo gruppo comprende fisioterapisti che utilizzano diverse tecniche durante il lavoro, non la terapia manuale
Altro: Educazione alla sensibilità alla pressione
Ai terapisti è stato chiesto di esercitare pressione sulla bilancia con pesi stimati di 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg. In ogni misurazione, il valore mostrato sulla scala è stato registrato senza essere mostrato al partecipante. Dopo le misurazioni, i partecipanti sono stati fatti sperimentare quando è possibile vedere lo schermo digitale, in modo da insegnare ai fisioterapisti quanta pressione hanno applicato per raggiungere il peso target. Ai partecipanti sono stati concessi un totale di 10 minuti per le prove. Quindi, lo schermo digitale è stato nuovamente nascosto e al terapista è stato chiesto di applicare un peso di 0,5 kg, 1 kg, 2 kg e 4 kg in ordine casuale e di mantenere questa pressione per 5 secondi. Il peso fissato dal terapista per 5 secondi è stato annotato dal ricercatore; il partecipante non è stato informato sui valori sullo schermo digitale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della pressione di palpazione con scala digitale
Lasso di tempo: linea di base
La scala digitale verrà utilizzata per valutare la pressione della palpazione dei partecipanti. Questa bilancia digitale è progettata per un intervallo di misurazione compreso tra 1 e 10.000 gr. Le pressioni della palpazione verranno misurate al basale e dopo l'educazione per vedere se eventuali cambiamenti.
linea di base
Misurazione della pressione di palpazione con scala digitale
Lasso di tempo: 10 minuti dopo l'educazione alla sensibilità alla pressione
La scala digitale verrà utilizzata per valutare la pressione della palpazione dei partecipanti. Questa bilancia digitale è progettata per un intervallo di misurazione compreso tra 1 e 10.000 gr. Le pressioni della palpazione verranno misurate al basale e dopo l'educazione per vedere se eventuali cambiamenti.
10 minuti dopo l'educazione alla sensibilità alla pressione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

16 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIBU-FTR-OOP-04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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