Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar palpatiedrukgevoeligheid

9 februari 2024 bijgewerkt door: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Onderzoek naar palpatiedrukgevoeligheid bij fysiotherapeuten

Het onderzoek is bedoeld om de palpatiemogelijkheden van fysiotherapeuten te onderzoeken. Er waren 2 groepen fysiotherapeuten. Er werd hen gevraagd om de doeldruk op te voeren. Na wat oefening gedaan te hebben, werd de beoordeling opnieuw gedaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er werden twee groepen fysiotherapeuten met verschillende ervaringsgebieden bezocht om te studeren. Vingers worden op het gemarkeerde gebied in het middelpunt van de schaal geplaatst. Aan de therapeuten werd gevraagd druk uit te oefenen op de weegschaal met een geschat gewicht van 0,5 kg, 1 kg, 2 kg en 4 kg. Bij elke meting werd de waarde op de schaal geregistreerd zonder dat deze aan de deelnemers werd getoond. Na de metingen moesten de deelnemers experimenteren wanneer het digitale scherm te zien was, om de fysiotherapeuten te leren hoeveel druk ze uitoefenden om het streefgewicht te bereiken. Voor de proeven kregen de deelnemers in totaal 10 minuten de tijd. Vervolgens werd het digitale scherm weer verborgen en werd de therapeut gevraagd om in willekeurige volgorde gewichten van 0,5 kg, 1 kg, 2 kg en 4 kg toe te passen en die druk gedurende 5 seconden aan te houden. Het door de therapeut gedurende 5 seconden vastgelegde gewicht werd door de onderzoeker genoteerd; de deelnemer werd niet geïnformeerd over de waarden op het digitale scherm.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

63

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Bolu, Kalkoen, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bereid om deel te nemen,
  • Actief werkende patiënten als kinderfysiotherapeut, neurologische, orthopedische fysiotherapie, manuele therapie of osteopathie.

Uitsluitingscriteria:

  • Een neurologische aandoening hebben (multiple sclerose, polyneuropathie, enz.) - Een ziekte hebben die neurologische stoornissen in de bovenste ledematen kan veroorzaken (cervicale myelopathie, carpaal tunnel syndroom, pronator teres syndroom, cubitaal tunnel syndroom, ---
  • Guyon-kanaalsyndroom)
  • Weigeren om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Manuele therapie met behulp van een groep
Tot deze groep behoren fysiotherapeuten die gebruik maken van manuele therapietechnieken.
Ander: Educatie over drukgevoeligheid
Aan de therapeuten werd gevraagd druk uit te oefenen op de weegschaal met een geschat gewicht van 0,5 kg, 1 kg, 2 kg en 4 kg. Bij elke meting werd de op de schaal weergegeven waarde geregistreerd zonder dat deze aan de deelnemer werd getoond. Na de metingen moesten de deelnemers experimenteren wanneer het digitale scherm te zien was, om de fysiotherapeuten te leren hoeveel druk ze uitoefenden om het bereik te bereiken. het streefgewicht. Voor de proeven kregen de deelnemers in totaal 10 minuten de tijd. Vervolgens werd het digitale scherm weer verborgen en werd de therapeut gevraagd om in willekeurige volgorde 0,5 kg, 1 kg, 2 kg en 4 kg gewicht toe te passen en deze druk gedurende 5 seconden aan te houden. Het door de therapeut gedurende 5 seconden vastgelegde gewicht werd door de onderzoeker genoteerd; de deelnemer werd niet geïnformeerd over de waarden op het digitale scherm.
Experimenteel: Niet-manuele therapie gebruikt
Tot deze groep behoren fysiotherapeuten die tijdens het werk verschillende technieken gebruiken, geen manuele therapie
Ander: Educatie over drukgevoeligheid
Aan de therapeuten werd gevraagd druk uit te oefenen op de weegschaal met een geschat gewicht van 0,5 kg, 1 kg, 2 kg en 4 kg. Bij elke meting werd de op de schaal weergegeven waarde geregistreerd zonder dat deze aan de deelnemer werd getoond. Na de metingen moesten de deelnemers experimenteren wanneer het digitale scherm te zien was, om de fysiotherapeuten te leren hoeveel druk ze uitoefenden om het bereik te bereiken. het streefgewicht. Voor de proeven kregen de deelnemers in totaal 10 minuten de tijd. Vervolgens werd het digitale scherm weer verborgen en werd de therapeut gevraagd om in willekeurige volgorde 0,5 kg, 1 kg, 2 kg en 4 kg gewicht toe te passen en deze druk gedurende 5 seconden aan te houden. Het door de therapeut gedurende 5 seconden vastgelegde gewicht werd door de onderzoeker genoteerd; de deelnemer werd niet geïnformeerd over de waarden op het digitale scherm.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting Palpatiedruk met digitale weegschaal
Tijdsspanne: basislijn
De digitale weegschaal zal worden gebruikt om de palpatiedruk van deelnemers te beoordelen. Deze digitale weegschaal is ontworpen voor een meetbereik van 1-10.000 gr. De palpatiedruk zal bij aanvang en na de opleiding worden gemeten om te zien of er veranderingen optreden.
basislijn
Meting Palpatiedruk met digitale weegschaal
Tijdsspanne: 10 minuten na drukgevoeligheidstraining
De digitale weegschaal zal worden gebruikt om de palpatiedruk van deelnemers te beoordelen. Deze digitale weegschaal is ontworpen voor een meetbereik van 1-10.000 gr. De palpatiedruk zal bij aanvang en na de opleiding worden gemeten om te zien of er veranderingen optreden.
10 minuten na drukgevoeligheidstraining

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AIBU-FTR-OOP-04

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gevoeligheidstrainingsgroepen

Klinische onderzoeken op Educatie over drukgevoeligheid

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren