Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetření citlivosti na palpační tlak

9. února 2024 aktualizováno: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Vyšetřování citlivosti na palpační tlak u fyzioterapeutů

Studie je plánována pro vyhledávání fyzioterapeutů palpačních schopností. Byly tam 2 skupiny fyzioterapeutů. Byli požádáni, aby prosazovali cílové tlaky. Po nějakém cvičení bylo hodnocení provedeno znovu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studia se účastnily 2 skupiny fyzioterapeutů s různými obory praxe. Prsty jsou umístěny na označené oblasti ve středu stupnice. Terapeuti byli požádáni, aby použili tlak na váhu s odhadovanou hmotností 0,5 kg, 1 kg, 2 kg a 4 kg. Při každém měření byla hodnota na stupnici zaznamenána, aniž by byla účastníkům ukázána. Po měření byli účastníci nuceni experimentovat, kdy je vidět digitální obrazovka, aby se fyzioterapeuti naučili, jak velký tlak vyvinuli, aby dosáhli cílové hmotnosti. Účastníci měli na zkoušky celkem 10 minut. Poté byla digitální obrazovka opět skryta a terapeut byl požádán, aby použil 0,5 kg, 1 kg, 2 kg a 4 kg závaží v náhodném pořadí a udržoval tento tlak po dobu 5 sekund. Výzkumník zaznamenal hmotnost fixovanou terapeutem po dobu 5 sekund; účastník nebyl informován o hodnotách na digitální obrazovce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

63

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Bolu, Krocan, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ochoten se zúčastnit,
  • Aktivně pracující pacienti jako fyzioterapeuti dětská, neurologická, ortopedická fyzioterapie, manuální terapie nebo osteopatie.

Kritéria vyloučení:

  • Neurologické onemocnění (roztroušená skleróza, polyneuropatie atd.) - Onemocnění, které může způsobit neurologický deficit horní končetiny (cervikální myelopatie, syndrom karpálního tunelu, syndrom pronator teres, syndrom kubitálního tunelu, ---
  • syndrom Guyonova kanálu)
  • Odmítněte se zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Manuální terapie pomocí skupiny
Tato skupina zahrnuje fyzioterapeuty, kteří používají techniky manuální terapie.
Jiný: Výchova k citlivosti na tlak
Terapeuti byli požádáni, aby použili tlak na váhu s odhadovanou hmotností 0,5 kg, 1 kg, 2 kg a 4 kg. Při každém měření byla hodnota zobrazená na stupnici zaznamenána, aniž by byla účastníkovi ukázána. Po měření byli účastníci nuceni experimentovat, kdy je vidět digitální obrazovka, aby se fyzioterapeuti naučili, jak velkým tlakem dosáhli. cílovou hmotnost. Účastníci měli na zkoušky celkem 10 minut. Poté byla digitální obrazovka opět skryta a terapeut byl požádán, aby použil 0,5 kg, 1 kg, 2 kg a 4 kg závaží v náhodném pořadí a udržoval tento tlak po dobu 5 sekund. Výzkumník zaznamenal hmotnost fixovanou terapeutem po dobu 5 sekund; účastník nebyl informován o hodnotách na digitální obrazovce.
Experimentální: Použití nemanuální terapie
Tato skupina zahrnuje fyzioterapeuty používající různé techniky při práci, nikoli manuální terapii
Jiný: Výchova k citlivosti na tlak
Terapeuti byli požádáni, aby použili tlak na váhu s odhadovanou hmotností 0,5 kg, 1 kg, 2 kg a 4 kg. Při každém měření byla hodnota zobrazená na stupnici zaznamenána, aniž by byla účastníkovi ukázána. Po měření byli účastníci nuceni experimentovat, kdy je vidět digitální obrazovka, aby se fyzioterapeuti naučili, jak velkým tlakem dosáhli. cílovou hmotnost. Účastníci měli na zkoušky celkem 10 minut. Poté byla digitální obrazovka opět skryta a terapeut byl požádán, aby použil 0,5 kg, 1 kg, 2 kg a 4 kg závaží v náhodném pořadí a udržoval tento tlak po dobu 5 sekund. Výzkumník zaznamenal hmotnost fixovanou terapeutem po dobu 5 sekund; účastník nebyl informován o hodnotách na digitální obrazovce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření palpačního tlaku s digitální stupnicí
Časové okno: základní linie
Digitální váha bude použita k posouzení palpačního tlaku účastníků. Tato digitální váha je navržena pro rozsah měření 1-10 000 GR. Palpační tlaky se budou měřit na začátku a po edukaci, aby se zjistilo, zda se nějaké změny.
základní linie
Měření palpačního tlaku s digitální stupnicí
Časové okno: 10 minut po edukaci citlivosti na tlak
Digitální váha bude použita k posouzení palpačního tlaku účastníků. Tato digitální váha je navržena pro rozsah měření 1-10 000 GR. Palpační tlaky se budou měřit na začátku a po edukaci, aby se zjistilo, zda se nějaké změny.
10 minut po edukaci citlivosti na tlak

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Abant Izzet Baysal University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

16. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

20. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AIBU-FTR-OOP-04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tréninkové skupiny citlivosti

Klinické studie na Výchova k citlivosti na tlak

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit