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Untersuchung der Palpationsdruckempfindlichkeit

9. Februar 2024 aktualisiert von: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Untersuchung der Palpationsdruckempfindlichkeit von Physiotherapeuten

Die Studie ist für die Suche nach Palpationsfähigkeiten von Physiotherapeuten geplant. Es gab 2 Gruppen von Physiotherapeuten. Sie wurden gebeten, den Zieldruck zu erhöhen. Nach einigen Übungen wurde die Bewertung erneut durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zum Studium wurden 2 Gruppen von Physiotherapeuten mit unterschiedlichen Erfahrungsfeldern besucht. Die Finger werden auf dem markierten Bereich im Mittelpunkt der Skala positioniert. Die Therapeuten wurden gebeten, mit geschätzten Gewichten von 0,5 kg, 1 kg, 2 kg und 4 kg Druck auf die Waage auszuüben. Bei jeder Messung wurde der Wert auf der Skala aufgezeichnet, ohne dass er den Teilnehmern angezeigt wurde. Nach den Messungen wurden die Teilnehmer aufgefordert, bei sichtbarem digitalen Bildschirm zu experimentieren, um den Physiotherapeuten beizubringen, wie viel Druck sie aufwenden mussten, um das Zielgewicht zu erreichen. Den Teilnehmern standen für die Prüfungen insgesamt 10 Minuten zur Verfügung. Dann wurde der digitale Bildschirm wieder ausgeblendet und der Therapeut wurde gebeten, in zufälliger Reihenfolge ein Gewicht von 0,5 kg, 1 kg, 2 kg und 4 kg anzuwenden und diesen Druck 5 Sekunden lang aufrechtzuerhalten. Das vom Therapeuten für 5 Sekunden festgelegte Gewicht wurde vom Forscher notiert; Der Teilnehmer wurde nicht über die Werte auf dem digitalen Bildschirm informiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Bolu, Truthahn, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gerne mitmachen,
  • Aktiv arbeitende Patienten als Physiotherapeuten in der Kinder-, Neurologischen, Orthopädischen Physiotherapie, Manuellen Therapie oder Osteopathie.

Ausschlusskriterien:

  • An einer neurologischen Erkrankung leiden (Multiple Sklerose, Polyneuropathie usw.) – An einer Erkrankung leiden, die ein neurologisches Defizit in der oberen Extremität verursachen kann (zervikale Myelopathie, Karpaltunnelsyndrom, Pronator-Teres-Syndrom, Kubitaltunnelsyndrom, ---
  • Guyon-Kanal-Syndrom)
  • Teilnahme verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Manuelle Therapie in der Gruppe
Zu dieser Gruppe gehören Physiotherapeuten, die manuelle Therapietechniken anwenden.
Sonstiges: Drucksensibilitätsschulung
Die Therapeuten wurden gebeten, mit geschätzten Gewichten von 0,5 kg, 1 kg, 2 kg und 4 kg Druck auf die Waage auszuüben. Bei jeder Messung wurde der auf der Skala angezeigte Wert aufgezeichnet, ohne dass er dem Teilnehmer angezeigt wurde. Nach den Messungen mussten die Teilnehmer experimentieren, wann der digitale Bildschirm sichtbar ist, um den Physiotherapeuten beizubringen, wie viel Druck sie anwenden mussten, um zu erreichen das Zielgewicht. Den Teilnehmern standen für die Prüfungen insgesamt 10 Minuten zur Verfügung. Dann wurde der digitale Bildschirm wieder ausgeblendet und der Therapeut wurde gebeten, in zufälliger Reihenfolge ein Gewicht von 0,5 kg, 1 kg, 2 kg und 4 kg anzuwenden und diesen Druck 5 Sekunden lang aufrechtzuerhalten. Das vom Therapeuten für 5 Sekunden festgelegte Gewicht wurde vom Forscher notiert; Der Teilnehmer wurde nicht über die Werte auf dem digitalen Bildschirm informiert.
Experimental: Nicht-manuelle Therapie mit
Zu dieser Gruppe gehören Physiotherapeuten, die bei der Arbeit unterschiedliche Techniken anwenden, keine manuelle Therapie
Sonstiges: Drucksensibilitätsschulung
Die Therapeuten wurden gebeten, mit geschätzten Gewichten von 0,5 kg, 1 kg, 2 kg und 4 kg Druck auf die Waage auszuüben. Bei jeder Messung wurde der auf der Skala angezeigte Wert aufgezeichnet, ohne dass er dem Teilnehmer angezeigt wurde. Nach den Messungen mussten die Teilnehmer experimentieren, wann der digitale Bildschirm sichtbar ist, um den Physiotherapeuten beizubringen, wie viel Druck sie anwenden mussten, um zu erreichen das Zielgewicht. Den Teilnehmern standen für die Prüfungen insgesamt 10 Minuten zur Verfügung. Dann wurde der digitale Bildschirm wieder ausgeblendet und der Therapeut wurde gebeten, in zufälliger Reihenfolge ein Gewicht von 0,5 kg, 1 kg, 2 kg und 4 kg anzuwenden und diesen Druck 5 Sekunden lang aufrechtzuerhalten. Das vom Therapeuten für 5 Sekunden festgelegte Gewicht wurde vom Forscher notiert; Der Teilnehmer wurde nicht über die Werte auf dem digitalen Bildschirm informiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des Palpationsdrucks mit digitaler Skala
Zeitfenster: Grundlinie
Die digitale Skala wird verwendet, um den Palpationsdruck der Teilnehmer zu beurteilen. Diese Digitalwaage ist für einen Messbereich von 1-10.000 ausgelegt GR. Der Palpationsdruck wird zu Studienbeginn und nach der Schulung gemessen, um festzustellen, ob sich Änderungen ergeben.
Grundlinie
Messung des Palpationsdrucks mit digitaler Skala
Zeitfenster: 10 Minuten nach der Druckempfindlichkeitsschulung
Die digitale Skala wird verwendet, um den Palpationsdruck der Teilnehmer zu beurteilen. Diese Digitalwaage ist für einen Messbereich von 1-10.000 ausgelegt GR. Der Palpationsdruck wird zu Studienbeginn und nach der Schulung gemessen, um festzustellen, ob sich Änderungen ergeben.
10 Minuten nach der Druckempfindlichkeitsschulung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AIBU-FTR-OOP-04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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