Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wrażliwości na ucisk palpacyjny

9 lutego 2024 zaktualizowane przez: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Badanie wrażliwości uciskowej palpacyjnej fizjoterapeutów

Celem badania jest sprawdzenie umiejętności palpacyjnych fizjoterapeutów. Były 2 grupy fizjoterapeutów. Poproszono ich o wywarcie nacisku docelowego. Po wykonaniu kilku ćwiczeń ocenę przeprowadzono ponownie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania wzięły udział 2 grupy fizjoterapeutów o różnych dziedzinach doświadczenia. Palce umieszcza się na zaznaczonym obszarze w środkowym punkcie skali. Terapeuci zostali poproszeni o wywarcie nacisku na wagę o szacunkowych masach 0,5 kg, 1 kg, 2 kg i 4 kg. W każdym pomiarze rejestrowano wartość na skali, bez pokazywania jej uczestnikom. Po pomiarach uczestnicy eksperymentowali, kiedy widać ekran cyfrowy, aby nauczyć fizjoterapeutów, jaki nacisk wywierają, aby osiągnąć docelową wagę. Na próbę uczestnicy mieli łącznie 10 minut. Następnie ekran cyfrowy został ponownie ukryty, a terapeuta został poproszony o przyłożenie ciężarów 0,5 kg, 1 kg, 2 kg i 4 kg w losowej kolejności i utrzymanie tego nacisku przez 5 sekund. Badacz odnotował wagę ustaloną przez terapeutę na 5 sekund; uczestnik nie był informowany o wartościach na ekranie cyfrowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

63

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Bolu, Indyk, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chętnych do wzięcia udziału,
  • Aktywnie pracujący pacjenci jako fizjoterapeuci pediatryczni, neurologiczni, ortopedyczni, terapii manualnej czy osteopatii.

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby neurologiczne (stwardnienie rozsiane, polineuropatia itp.) - Choroby, które mogą powodować ubytki neurologiczne w kończynie górnej (mielopatia szyjna, zespół cieśni nadgarstka, zespół pronatora obłego, zespół cieśni łokcia, ---
  • zespół kanału Guyona)
  • Odmów udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia Manualna z wykorzystaniem grupy
Do tej grupy zaliczają się fizjoterapeuci stosujący techniki terapii manualnej.
Inny: Edukacja wrażliwości na nacisk
Terapeuci zostali poproszeni o wywarcie nacisku na wagę o szacunkowych masach 0,5 kg, 1 kg, 2 kg i 4 kg. W każdym pomiarze rejestrowano wartość pokazaną na skali, bez pokazywania jej uczestnikowi. Po pomiarach uczestnicy zostali poproszeni o eksperymentowanie, kiedy widać ekran cyfrowy, aby nauczyć fizjoterapeutów, jaki nacisk wywierają, aby osiągnąć wagę docelową. Na próbę uczestnicy mieli łącznie 10 minut. Następnie ekran cyfrowy został ponownie ukryty, a terapeuta został poproszony o przyłożenie ciężarów 0,5 kg, 1 kg, 2 kg i 4 kg w losowej kolejności i utrzymanie tego nacisku przez 5 sekund. Badacz odnotował wagę ustaloną przez terapeutę na 5 sekund; uczestnik nie był informowany o wartościach na ekranie cyfrowym.
Eksperymentalny: Stosowanie terapii niemanualnej
Do tej grupy zaliczają się fizjoterapeuci stosujący w pracy różne techniki, a nie terapię manualną
Inny: Edukacja wrażliwości na nacisk
Terapeuci zostali poproszeni o wywarcie nacisku na wagę o szacunkowych masach 0,5 kg, 1 kg, 2 kg i 4 kg. W każdym pomiarze rejestrowano wartość pokazaną na skali, bez pokazywania jej uczestnikowi. Po pomiarach uczestnicy zostali poproszeni o eksperymentowanie, kiedy widać ekran cyfrowy, aby nauczyć fizjoterapeutów, jaki nacisk wywierają, aby osiągnąć wagę docelową. Na próbę uczestnicy mieli łącznie 10 minut. Następnie ekran cyfrowy został ponownie ukryty, a terapeuta został poproszony o przyłożenie ciężarów 0,5 kg, 1 kg, 2 kg i 4 kg w losowej kolejności i utrzymanie tego nacisku przez 5 sekund. Badacz odnotował wagę ustaloną przez terapeutę na 5 sekund; uczestnik nie był informowany o wartościach na ekranie cyfrowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar ciśnienia palpacyjnego za pomocą skali cyfrowej
Ramy czasowe: linia bazowa
Skala cyfrowa posłuży do oceny ciśnienia palpacyjnego uczestników. Ta cyfrowa skala jest przeznaczona do zakresu pomiarowego od 1 do 10 000 gr. Ciśnienie palpacyjne będzie mierzone na początku badania i po edukacji, aby sprawdzić, czy występują jakiekolwiek zmiany.
linia bazowa
Pomiar ciśnienia palpacyjnego za pomocą skali cyfrowej
Ramy czasowe: 10 minut po edukacji w zakresie wrażliwości na nacisk
Skala cyfrowa posłuży do oceny ciśnienia palpacyjnego uczestników. Ta cyfrowa skala jest przeznaczona do zakresu pomiarowego od 1 do 10 000 gr. Ciśnienie palpacyjne będzie mierzone na początku badania i po edukacji, aby sprawdzić, czy występują jakiekolwiek zmiany.
10 minut po edukacji w zakresie wrażliwości na nacisk

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AIBU-FTR-OOP-04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupy Treningu Wrażliwości

Badania kliniczne na Edukacja wrażliwości na nacisk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj