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触诊压力敏感性的研究

2024年2月9日 更新者:Ömer Osman Pala、Abant Izzet Baysal University

物理治疗师触诊压力敏感性的调查

该研究计划用于探索物理治疗师的触诊能力。 有两组物理治疗师。 他们被要求推动目标压力。 做了一些练习后,再次进行评估。

研究概览

地位

完全的

详细说明

两组具有不同领域经验的物理治疗师参加了研究。 手指放在刻度中心点的标记区域上。 治疗师被要求对体重秤施加压力,估计重量为 0.5 公斤、1 公斤、2 公斤和 4 公斤。 在每次测量中,量表上的数值都会被记录下来,但不会向参与者展示。 测量结束后,参与者被要求在可以看到数字屏幕时进行实验,以便指导物理治疗师施加多少压力才能达到目标体重。 参与者总共有 10 分钟的时间进行试验。 然后,数字屏幕再次隐藏,治疗师被要求以随机顺序施加0.5公斤、1公斤、2公斤和4公斤的重量,并维持该压力5秒。 治疗师固定的重量5秒被研究人员记录下来;参与者不知道数字屏幕上的值。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

63

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bolu、火鸡、14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 愿意参与,
  • 作为儿科、神经科、骨科物理治疗、手法治疗或整骨治疗的物理治疗师,积极工作的患者。

排除标准:

  • 患有神经系统疾病(多发性硬化症、多发性神经病等) -患有可能导致上肢神经功能缺损的疾病(颈椎病、腕管综合症、旋前圆肌综合症、肘管综合症、---
  • 盖永管综合征)
  • 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:使用团体手法治疗
该组包括使用手法治疗技术的物理治疗师。
治疗师被要求对体重秤施加压力,估计重量为 0.5 公斤、1 公斤、2 公斤和 4 公斤。 每次测量时,都会记录秤上显示的数值,但不会向参与者展示。测量结束后,参与者被要求在可以看到数字屏幕时进行实验,以教导物理治疗师施加多少压力才能达到目标目标体重。 参与者总共有 10 分钟的时间进行试验。 然后,数字屏幕再次隐藏,治疗师被要求以随机顺序施加0.5公斤、1公斤、2公斤和4公斤的重量,并维持该压力5秒。 治疗师固定的重量5秒被研究人员记录下来;参与者不知道数字屏幕上的值。
实验性的:使用非手动疗法
该组包括在工作期间使用不同技术的物理治疗师,而不是手动治疗
治疗师被要求对体重秤施加压力,估计重量为 0.5 公斤、1 公斤、2 公斤和 4 公斤。 每次测量时,都会记录秤上显示的数值,但不会向参与者展示。测量结束后,参与者被要求在可以看到数字屏幕时进行实验,以教导物理治疗师施加多少压力才能达到目标目标体重。 参与者总共有 10 分钟的时间进行试验。 然后,数字屏幕再次隐藏,治疗师被要求以随机顺序施加0.5公斤、1公斤、2公斤和4公斤的重量,并维持该压力5秒。 治疗师固定的重量5秒被研究人员记录下来;参与者不知道数字屏幕上的值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用数字秤测量触诊压力
大体时间:基线
数字量表将用于评估参与者的触诊压力。 该数字秤的设计测量范围为 1-10.000 克。 将在基线和教育后测量触诊压力,看看是否有任何变化。
基线
用数字秤测量触诊压力
大体时间:压力敏感性教育后 10 分钟
数字量表将用于评估参与者的触诊压力。 该数字秤的设计测量范围为 1-10.000 克。 将在基线和教育后测量触诊压力,看看是否有任何变化。
压力敏感性教育后 10 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ömer Osman Pala, Assoc. Prof、Abant Izzet Baysal University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月3日

初级完成 (实际的)

2023年6月16日

研究完成 (实际的)

2023年10月20日

研究注册日期

首次提交

2023年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月9日

首次发布 (实际的)

2024年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月9日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AIBU-FTR-OOP-04

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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压力敏感性教育的临床试验

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