Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av palpasjonstrykkfølsomhet

9. februar 2024 oppdatert av: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Utredning av palpasjonstrykkfølsomhet hos fysioterapeuter

Studiet er planlagt for søkende fysioterapeuter palpasjonsevner. Det var 2 grupper med fysioterapeuter. De ble bedt om å presse måltrykk. Etter å ha gjort litt øvelse, ble vurderingen gjort på nytt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

2 grupper fysioterapeuter med ulike erfaringsfelt ble deltatt for å studere. Fingrene er plassert på det markerte området i midten av skalaen. Terapeutene ble bedt om å legge trykk på vekten med estimerte vekter på 0,5 kg, 1 kg, 2 kg og 4 kg. I hver måling ble verdien på skalaen registrert uten å bli vist til deltakerne. Etter målingene fikk deltakerne eksperimentere når den digitale skjermen kan sees, for å lære fysioterapeutene hvor mye press de brukte for å nå målvekten. Deltakerne fikk totalt 10 minutter til forsøkene. Deretter ble den digitale skjermen skjult igjen, og terapeuten ble bedt om å påføre 0,5 kg, 1 kg, 2 kg og 4 kg vekt i en tilfeldig rekkefølge og opprettholde dette trykket i 5 sekunder. Vekten festet av terapeuten i 5 sekunder ble notert av forskeren; deltakeren ble ikke informert om verdiene på den digitale skjermen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Bolu, Tyrkia, 14300
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Villig til å delta,
  • Aktive arbeidspasienter som fysioterapeuter pediatrisk, nevrologisk, ortopedisk fysioterapi, manuell terapi eller osteopati.

Ekskluderingskriterier:

  • Har en nevrologisk sykdom (multippel sklerose, polynevropati, etc.) -Å ha en sykdom som kan forårsake nevrologisk underskudd i øvre ekstremitet (cervikal myelopati, karpaltunnelsyndrom, pronator teres syndrom, cubital tunnel syndrom, ---
  • Guyon kanal syndrom)
  • Nekter å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Manuell terapi ved hjelp av gruppe
Denne gruppen inkluderer fysioterapeuter som bruker manuelle terapiteknikker.
Annen: Trykkfølsomhetsopplæring
Terapeutene ble bedt om å legge trykk på vekten med estimerte vekter på 0,5 kg, 1 kg, 2 kg og 4 kg. I hver måling ble verdien som vises på skalaen registrert uten å bli vist til deltakeren. Etter målingene fikk deltakerne eksperimentere når den digitale skjermen kan sees, for å lære fysioterapeutene hvor mye press de brukte for å nå målvekten. Deltakerne fikk totalt 10 minutter til forsøkene. Deretter ble den digitale skjermen skjult igjen, og terapeuten ble bedt om å påføre 0,5 kg, 1 kg, 2 kg og 4 kg vekt i en randomisert rekkefølge og opprettholde dette trykket i 5 sekunder. Vekten festet av terapeuten i 5 sekunder ble notert av forskeren; deltakeren ble ikke informert om verdiene på den digitale skjermen.
Eksperimentell: Ikke manuell terapi ved hjelp av
Denne gruppen inkluderer fysioterapeuter som bruker ulike teknikker under arbeidet, ikke manuell terapi
Annen: Trykkfølsomhetsopplæring
Terapeutene ble bedt om å legge trykk på vekten med estimerte vekter på 0,5 kg, 1 kg, 2 kg og 4 kg. I hver måling ble verdien som vises på skalaen registrert uten å bli vist til deltakeren. Etter målingene fikk deltakerne eksperimentere når den digitale skjermen kan sees, for å lære fysioterapeutene hvor mye press de brukte for å nå målvekten. Deltakerne fikk totalt 10 minutter til forsøkene. Deretter ble den digitale skjermen skjult igjen, og terapeuten ble bedt om å påføre 0,5 kg, 1 kg, 2 kg og 4 kg vekt i en randomisert rekkefølge og opprettholde dette trykket i 5 sekunder. Vekten festet av terapeuten i 5 sekunder ble notert av forskeren; deltakeren ble ikke informert om verdiene på den digitale skjermen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av palpasjonstrykk med digital skala
Tidsramme: grunnlinje
Den digitale skalaen skal brukes til å vurdere palpasjonstrykket til deltakerne. Denne digitale vekten er designet for et måleområde på 1-10.000 gr. Palpasjonstrykk vil måles ved baseline og etter utdanning for å se om noen endringer.
grunnlinje
Måling av palpasjonstrykk med digital skala
Tidsramme: 10 minutter etter trykkfølsomhetsopplæring
Den digitale skalaen skal brukes til å vurdere palpasjonstrykket til deltakerne. Denne digitale vekten er designet for et måleområde på 1-10.000 gr. Palpasjonstrykk vil måles ved baseline og etter utdanning for å se om noen endringer.
10 minutter etter trykkfølsomhetsopplæring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ömer Osman Pala, Assoc. Prof, Abant Izzet Baysal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

16. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AIBU-FTR-OOP-04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Treningsgrupper for følsomhet

Kliniske studier på Trykkfølsomhetsopplæring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Iran

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere