Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Otagon harjoitusohjelmaan lisättyjen vartalon ja yläraajojen harjoitusten vaikutus (Otago Exercise)

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Gizem Murat, Muğla Sıtkı Koçman University

Vartalo- ja yläraajojen harjoitusten lisäämisen Otagon harjoitusohjelmaan vaikutus tasapainosuoritukseen, kaatumisriskiin ja kaatumisen pelkoon vanhemmilla aikuisilla

Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan perinteisten ja mobiilipelien vartalo- ja yläraajojen harjoitusten lisäämisen Otago-harjoitusohjelmaan vaikutusta tasapainosuoritukseen, kaatumisriskiin ja pelkoon vanhemmilla aikuisilla. Satunnaistettu, kontrolloitu, poikkileikkaus, yksisokkoutettu (arvioija) tutkimus suoritetaan 36 ikääntyneen, vähintään 65-vuotiaan aikuisen kanssa Muğla Sıtkı Koçman -yliopiston (MSKÜ) vanhustutkimuksen sovellus- ja tutkimuskeskuksessa. Osallistujat jaetaan kolmeen satunnaistettuun ryhmään: kontrolliryhmä (12 henkilöä saa Otago-harjoitusohjelmaa), opintoryhmä 1 (12 henkilöä, jotka saavat ylimääräisiä vartalo- ja yläraajaharjoituksia Otago-harjoitusohjelmaan lisätyillä perinteisillä menetelmillä) ja tutkimusryhmä 2 ( 12 henkilöä, jotka saavat lisävartalo- ja yläraajaharjoituksia mobiilipelimenetelmällä lisättynä Otago-harjoitusohjelmaan). Osallistujien demografiset tiedot kirjataan lomakkeelle 1. Osallistujien kognitiiviset toiminnot, itsenäisyyden tasot päivittäisissä toimissa, kaatumisriski ja kaatumisen pelko arvioidaan. Tasapainon suorituskykyä arvioidaan käyttämällä Otagon Mini Balance Evaluation Systems -testiä (Mini-BESTest), kannettavaa tietokoneistettua kineettistä tasapainomittausta (SportKAT 650-TS), "5 kertaa istua seisomaan" ja "nelivaiheista tasapainotestiä". Harjoitusohjelma. Osallistujien kehon heilumista arvioidaan samanaikaisesti Mini-BESTestin toisen osan kanssa mobiilisovelluksella. Kaikki arvioinnit suorittaa harjoituksiin sokeutunut tutkija, sekä ennen että jälkeen harjoituksia, henkilökohtaisesti kasvokkain. Harjoitusprotokollassa toteutetaan 8 viikon ajan henkilökohtainen, kotona tehtävä 30 minuutin Otago-harjoitusohjelma, joka koostuu kolmesti viikossa suoritettavista voima-, tasapaino- ja kävelyharjoituksista kotikäynneillä ja etäkuntoutusistunnoilla (videoneuvottelun kautta). vastuullisen tutkijan valvonnassa. Opintoryhmässä 1 toteutetaan Otago-harjoitusohjelman lisäksi vartalo- ja yläraajaharjoituksia (yhteensä 45 minuuttia) perinteisin menetelmin ja opintoryhmässä 2 mobiilipelimenetelmällä. Etäkuntoutusistunnot suoritetaan Android-pohjaisella tabletilla, jos tutkimusta tukee Tübitak 1002 A Rapid Support Module. Osallistujien yksittäisiä älypuhelimia käytetään, jos tutkimusta ei tueta. Kaikki alkuarvioinneissa käytetyt kyselylomakkeet, asteikot ja testit toistetaan 8 viikon harjoitusprotokollan lopussa kaikille osallistujille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 65 vuotta ja vanhempi.
  • Kyky puhua, lukea, ymmärtää ja kirjoittaa turkkiksi.
  • Painoindeksi <35 kg/m2 (ei ole vakavasti tai sairaalloisesti lihava).
  • Olet kokenut yhden tai useamman kaatumisen viimeisen vuoden aikana.
  • Omaa kognitiivisia kykyjä, jotka mahdollistavat tutkimuksessa pidettävien koulutustilaisuuksien ymmärtämisen ja toteuttamisen (saanut ≥ 24 pistettä Mini-Mental State Kokeessa).
  • Pystyy suorittamaan päivittäisiä toimintoja itsenäisesti (5-6 pistettä Katz Activities of Daily Living Scale -asteikolla).
  • Osoittaakseen ≥ 16 senttimetrin ulottuvuuden toiminnallisessa ulottuvuustestissä.
  • Pystyy kävelemään itsenäisesti (kävelyapuvälineiden käytöstä riippumatta).
  • Jotta kotona olisi Internet-yhteys.
  • Mahdollistaa harjoitusprotokollien toteuttamisen tutkijan valvonnassa kotiympäristössä.
  • Mahdollistaa tutkijan säännölliset kotikäynnit harjoitusprotokollien toteuttamiseksi.
  • Sovitaan, että kotona on fyysisesti sopiva alue harjoitusprotokollaa varten tai tehdään tarvittavat järjestelyt kodin ympäristön saattamiseksi kuntoiluun sopivaksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Voima- ja aerobisten harjoitusten ehdottomat vasta-aiheet.
  • Krooninen kipu alavartalossa ja raajoissa.
  • Jos sinulla on vestibulaarijärjestelmään liittyvä häiriö.
  • Harrastaa säännöllistä liikuntaa, joka voi vaikuttaa suoritustuloksiin.
  • Kieltäytyä tutkimukseen osallistumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Otago harjoitusohjelman vastaanottaminen
Harjoitusprotokollassa toteutetaan 8 viikon ajan henkilökohtainen, kotona tehtävä 30 minuutin Otago-harjoitusohjelma, joka koostuu kolmesti viikossa suoritettavista voima-, tasapaino- ja kävelyharjoituksista kotikäynneillä ja etäkuntoutusistunnoilla (videoneuvottelun kautta). vastuullisen tutkijan valvonnassa. Opintoryhmässä 1 toteutetaan Otago-harjoitusohjelman lisäksi vartalo- ja yläraajaharjoituksia (yhteensä 45 minuuttia) perinteisin menetelmin ja opintoryhmässä 2 mobiilipelimenetelmällä.
Kokeellinen: Opintoryhmä 1
Otago-harjoitusohjelmaan lisättyjen vartalo- ja yläraajaharjoitusten vastaanottaminen perinteisillä menetelmillä
Harjoitusprotokollassa toteutetaan 8 viikon ajan henkilökohtainen, kotona tehtävä 30 minuutin Otago-harjoitusohjelma, joka koostuu kolmesti viikossa suoritettavista voima-, tasapaino- ja kävelyharjoituksista kotikäynneillä ja etäkuntoutusistunnoilla (videoneuvottelun kautta). vastuullisen tutkijan valvonnassa. Opintoryhmässä 1 toteutetaan Otago-harjoitusohjelman lisäksi vartalo- ja yläraajaharjoituksia (yhteensä 45 minuuttia) perinteisin menetelmin ja opintoryhmässä 2 mobiilipelimenetelmällä.
Kokeellinen: Opintoryhmä 2
Otago-harjoitusohjelmaan lisättyjen vartalo- ja yläraajaharjoitusten vastaanottaminen mobiilipelimenetelmällä
Harjoitusprotokollassa toteutetaan 8 viikon ajan henkilökohtainen, kotona tehtävä 30 minuutin Otago-harjoitusohjelma, joka koostuu kolmesti viikossa suoritettavista voima-, tasapaino- ja kävelyharjoituksista kotikäynneillä ja etäkuntoutusistunnoilla (videoneuvottelun kautta). vastuullisen tutkijan valvonnassa. Opintoryhmässä 1 toteutetaan Otago-harjoitusohjelman lisäksi vartalo- ja yläraajaharjoituksia (yhteensä 45 minuuttia) perinteisin menetelmin ja opintoryhmässä 2 mobiilipelimenetelmällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini PARAS
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Minitasapainon arviointijärjestelmien testi
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Arvioi putoamisriski
3 minuuttia
Kansainvälinen Fallsin tehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Arvioi putoamisen pelko
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSKUSBFFTR01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa