- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06272890
MOTIVOIVA HAASTATTELUN VAIKUTUS SOSIAALISTA AHDISTUKSESTA OPPILLEIHIN HOITOHOIDON OPISKELIJAIHIN (mg)
MOTIVOINTIHaastattelun VAIKUTUS SOSIAALISTA AHDISTUSTASOON, TURVALLISUUSVÄKIVALTAAN JA ITSEMÄÄNTYÖN SOSIAALISTA AHDISTUSTA SAATAVILLA SOSIAALISTA HALLITTUJA OPISKELIJAILLE: satunnaistettu, OHJELTU TUTKIMUS
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Giresun, Turkki
- Giresun University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kohtalainen tai merkittävä sosiaalinen ahdistus (55-80 pistettä LSCQ:sta) Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen Oleminen ennakkoaikeus- ja tahtovaiheessa muutosvaiheen arviointilomakkeen mukaan
Poissulkemiskriteerit:
sinulla ei ole sosiaalista ahdistusta tai se on alhainen, vakava tai erittäin vakava taso (pistemäärä 54 ja alle ja 81 ja enemmän LSCQ:ssa) Onko sinulla psykiatrista diagnoosia Saatu psykoterapiaa sosiaaliseen ahdistukseen ennen psykoterapiaan tai neuvontaohjelmaan osallistumista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventioryhmä
Interventioryhmä saa online-motivaatiohaastattelun (MI), joka koostuu viidestä istunnosta.
Istunnot on suunniteltu pidettäväksi joka viikko samaan päivään ja kellonaikaan.
Jokainen istunto kestää keskimäärin 40 minuuttia.
Kirjallisuudessa PD-istunnot 5-8 hengen ryhmillä on arvioitu riittäviksi ja tehokkaiksi.
Ennen MG:tä perustetaan WhatsApp-ryhmä, joka mahdollistaa nopeamman ja helpomman kommunikoinnin interventioryhmän kanssa ja istuntoihin liittyvä viestintä hoidetaan tässä ryhmässä.
|
motivoiva haastattelu
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei sovelleta hoitoa tutkimusjakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Motivoiva haastattelu vaikuttaa sairaanhoitajaopiskelijoiden sosiaaliseen ahdistukseen.
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa ja harjoituksen 5. viikkoa
|
Muutos ennen käyttöönottoa ja harjoituksen 5. viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Motivoiva haastattelu vaikuttaa sairaanhoitajaopiskelijoiden seurusteluväkivaltaan.
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa ja harjoituksen 5. viikkoa
|
Muutos ennen käyttöönottoa ja harjoituksen 5. viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Motivoiva haastattelu vaikuttaa sairaanhoitajaopiskelijoiden itsemyötätuntoon.
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa ja harjoituksen 5. viikkoa
|
Muutos ennen käyttöönottoa ja harjoituksen 5. viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sultan Özkan Şat, PhD, Bitlis Eren University
- Päätutkija: Pınar Akbaş, PhD, Karabuk University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GiresunU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .