Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MOTIVOIVA HAASTATTELUN VAIKUTUS SOSIAALISTA AHDISTUKSESTA OPPILLEIHIN HOITOHOIDON OPISKELIJAIHIN (mg)

keskiviikko 9. lokakuuta 2024 päivittänyt: Merve Işık, Gazi University

MOTIVOINTIHaastattelun VAIKUTUS SOSIAALISTA AHDISTUSTASOON, TURVALLISUUSVÄKIVALTAAN JA ITSEMÄÄNTYÖN SOSIAALISTA AHDISTUSTA SAATAVILLA SOSIAALISTA HALLITTUJA OPISKELIJAILLE: satunnaistettu, OHJELTU TUTKIMUS

Tutkimukset tukevat ajatusta, että ihmiset, joilla on diagnosoitu sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö, saavuttavat huomattavasti alhaisemmat pisteet itsensä hyväksymisestä kuin terveet kontrollit ja että itsemyötätunto liittyy käänteisesti ahdistukseen. Motivoivan haastattelun on osoitettu parantavan hoitotuloksia sekä ennustavan osallistujien parempaa itsemyötätuntoa ja vähentynyttä vastustusta. Sillä on myös kyky lisätä motivoivan haastattelun tehokkuutta väliintulona parisuhdeväkivallan tekijöiden kanssa, mikä edistää muutosvalmiutta ja eteneminen muutoksen vaiheiden läpi. Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia motivoivan haastattelun vaikutusta sosiaalisen ahdistuneisuuden tasoon, seurusteluväkivaltaan ja itsemyötätuntoon sosiaalista ahdistusta kärsivillä hoitotyön opiskelijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyö sosiaalisena ammattina tarvitsee enemmän sosiaalista vuorovaikutusta. Sairaanhoitajien tulee pystyä kehittämään terapeuttista vuorovaikutusta potilaiden kanssa. Tämä voi olla mahdollista vain, kun he luottavat itseensä ja ovat huolissaan muista ja pääsevät eroon ahdistuneisuushäiriöistä. Sosiaalisen ahdistuneisuuden oireisiin on liitetty lisääntynyt riski sairastua masennukseen, muihin ahdistuneisuushäiriöihin ja päihteiden väärinkäyttöön sekä vaikeuksiin luoda terveitä sosiaalisia yhteyksiä ja sopeutua akateemiseen ympäristöön. Motivaatiohaastattelun (MI) on havaittu vähentävän oireita henkilöillä, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö ja parantavan hoitotuloksia henkilöillä, joilla on SAD. Meta-analyysi Kirby et ai. (2017) tulivat siihen tulokseen, että nykyiset itsemyötätuntoon perustuvat interventiot ovat kohtalaisen onnistuneita myötätunnon lisäämisessä ja kärsimyksen vähentämisessä (esim. masennus, ahdistus, ahdistus). Vaikka kohtalaiset vaikutukset ovat erittäin tärkeitä ja rohkaisevia, ne osoittavat, että interventioita voidaan parantaa. On ehdotettu, että PD:n sisällyttäminen myötätuntoon perustuviin interventioihin voi tarjota samanlaisia ​​etuja ohjelmaan osallistumiselle, aloittamiselle, sitoutumiselle ja käyttäytymisen muutokselle. On myös osoitettu, että PD voi lisätä herkkyyttä seurusteluväkivaltainterventioihin. Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia motivoivan haastattelun vaikutusta sosiaalisen ahdistuneisuuden tasoon, seurusteluväkivaltaan ja itsemyötätuntoon sosiaalista ahdistusta kärsivillä hoitotyön opiskelijoilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

116

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giresun, Turkki
        • Giresun University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kohtalainen tai merkittävä sosiaalinen ahdistus (55-80 pistettä LSCQ:sta) Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen Oleminen ennakkoaikeus- ja tahtovaiheessa muutosvaiheen arviointilomakkeen mukaan

Poissulkemiskriteerit:

sinulla ei ole sosiaalista ahdistusta tai se on alhainen, vakava tai erittäin vakava taso (pistemäärä 54 ja alle ja 81 ja enemmän LSCQ:ssa) Onko sinulla psykiatrista diagnoosia Saatu psykoterapiaa sosiaaliseen ahdistukseen ennen psykoterapiaan tai neuvontaohjelmaan osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: interventioryhmä
Interventioryhmä saa online-motivaatiohaastattelun (MI), joka koostuu viidestä istunnosta. Istunnot on suunniteltu pidettäväksi joka viikko samaan päivään ja kellonaikaan. Jokainen istunto kestää keskimäärin 40 minuuttia. Kirjallisuudessa PD-istunnot 5-8 hengen ryhmillä on arvioitu riittäviksi ja tehokkaiksi. Ennen MG:tä perustetaan WhatsApp-ryhmä, joka mahdollistaa nopeamman ja helpomman kommunikoinnin interventioryhmän kanssa ja istuntoihin liittyvä viestintä hoidetaan tässä ryhmässä.
motivoiva haastattelu
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei sovelleta hoitoa tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Motivoiva haastattelu vaikuttaa sairaanhoitajaopiskelijoiden sosiaaliseen ahdistukseen.
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa ja harjoituksen 5. viikkoa
Muutos ennen käyttöönottoa ja harjoituksen 5. viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Motivoiva haastattelu vaikuttaa sairaanhoitajaopiskelijoiden seurusteluväkivaltaan.
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa ja harjoituksen 5. viikkoa
Muutos ennen käyttöönottoa ja harjoituksen 5. viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Motivoiva haastattelu vaikuttaa sairaanhoitajaopiskelijoiden itsemyötätuntoon.
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa ja harjoituksen 5. viikkoa
Muutos ennen käyttöönottoa ja harjoituksen 5. viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Sultan Özkan Şat, PhD, Bitlis Eren University
  • Päätutkija: Pınar Akbaş, PhD, Karabuk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa