Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВЛИЯНИЕ МОТИВАЦИОННОГО ИНТЕРВЬЮИРОВАНИЯ НА СТУДЕНТОВ МЕЖДУНАРОДНЫХ ВЕДЕНИЙ С СОЦИАЛЬНОЙ ТРЕВОЖНОСТЬЮ (mg)

9 октября 2024 г. обновлено: Merve Işık, Gazi University

ВЛИЯНИЕ МОТИВАЦИОННОГО ИНТЕРВЬЮИРОВАНИЯ НА УРОВЕНЬ СОЦИАЛЬНОЙ ТРЕВОЖНОСТИ, НАСИЛИЯ НА СВИДАНИЯХ И САМОСОСТРАЛИЯ У СТУДЕНТОВ СЕСТРИН С СОЦИАЛЬНОЙ ТРЕВОЖНОСТЬЮ: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Исследования подтверждают идею о том, что люди с диагнозом социального тревожного расстройства имеют значительно более низкие показатели самопринятия, чем здоровые люди из контрольной группы, и что самосострадание обратно связано с тревогой. Было показано, что мотивационное интервью улучшает результаты лечения, а также предсказывает более высокое самосострадание и снижение сопротивления среди участников. Оно также может повысить эффективность мотивационного интервью как вмешательства в отношении лиц, совершивших насилие со стороны интимного партнера, способствуя готовности к переменам и Прохождение стадий изменений. В этом контексте данное исследование направлено на изучение влияния мотивационного интервьюирования на уровень социальной тревожности, насилия на свиданиях и сострадания к себе у студентов-медсестер с социальной тревожностью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Сестринское дело как социальная профессия требует большего социального взаимодействия. Медсестры должны уметь развивать терапевтическое взаимодействие с пациентами. Это возможно только тогда, когда они уверены в себе, беспокоятся о других и избавляются от тревожных расстройств. Симптомы социальной тревоги связаны с повышенным риском депрессии, других тревожных расстройств и злоупотребления психоактивными веществами, а также с трудностями в установлении здоровых социальных связей и адаптации к академической среде. Было обнаружено, что мотивационное интервью (МИ) обеспечивает уменьшение симптомов у людей с генерализованным тревожным расстройством и улучшает результаты лечения у людей с САР. Метаанализ Kirby et al. (2017) пришли к выводу, что существующие вмешательства, основанные на самосострадании, умеренно успешны в усилении сострадания и уменьшении страданий (например, депрессия, тревога, дистресс). Хотя умеренные эффекты очень важны и обнадеживают, они указывают на то, что меры вмешательства можно улучшить. Предполагается, что включение ПД в качестве прелюдии к вмешательствам, основанным на сострадании, может обеспечить аналогичные преимущества для участия в программе, инициации, приверженности и изменения поведения. Также было показано, что ПД может повысить чувствительность к вмешательствам, связанным с насилием на свиданиях. В этом контексте данное исследование направлено на изучение влияния мотивационного интервьюирования на уровень социальной тревожности, насилия на свиданиях и сострадания к себе у студентов-медсестер с социальной тревожностью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

116

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Наличие умеренной или выраженной социальной тревожности (55-80 баллов по LSCQ). Добровольное участие в исследовании. Нахождение на стадии преднамерения и намерения согласно стадии формы оценки изменений.

Критерий исключения:

Отсутствие или низкий, тяжелый или очень тяжелый уровень социальной тревоги (оценка 54 и ниже и 81 и выше по шкале LSCQ). Наличие любого психиатрического диагноза. Прохождение психотерапии по поводу социальной тревоги до посещения программы психотерапии или консультирования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа вмешательства
Группа вмешательства пройдет онлайн-мотивационное интервью (МИ), состоящее из пяти сессий. Занятия планируется проводить в один и тот же день и время каждую неделю. Каждое занятие будет длиться в среднем 40 минут. В литературе сеансы ПД с группами из 5-8 человек оценены как адекватные и эффективные. Перед ММ будет создана группа WhatsApp для обеспечения более быстрого и удобного общения с группой вмешательства, и общение по поводу сессий будет осуществляться в этой группе.
мотивационное интервью
Без вмешательства: контрольная группа
Никакое лечение не будет применяться к контрольной группе в течение периода исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Мотивационное интервью оказывает влияние на социальную тревожность студентов-медиков.
Временное ограничение: Изменения по сравнению с периодом до внедрения и 5-й неделе практики
Изменения по сравнению с периодом до внедрения и 5-й неделе практики

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Мотивационное собеседование влияет на насилие со стороны студентов-медсестер во время свиданий.
Временное ограничение: Изменения по сравнению с периодом до внедрения и 5-й неделе практики
Изменения по сравнению с периодом до внедрения и 5-й неделе практики

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Мотивационное интервью влияет на самосострадание студентов-медиков.
Временное ограничение: Изменения по сравнению с периодом до внедрения и 5-й неделе практики
Изменения по сравнению с периодом до внедрения и 5-й неделе практики

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sultan Özkan Şat, PhD, Bitlis Eren University
  • Главный следователь: Pınar Akbaş, PhD, Karabuk University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GiresunU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться