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动机性访谈对社交焦虑护生的影响

2024年2月15日 更新者:Merve Işık、Gazi University

动机性访谈对社交焦虑护生的社交焦虑水平、约会暴力和自我同情的影响:一项随机对照研究

研究支持这样的观点,即被诊断患有社交焦虑症的人在自我接纳方面的得分显着低于健康对照者,并且自我同情心与焦虑呈负相关。 动机访谈已被证明可以改善治疗结果,并预测参与者更高的自我同情心和减少的抵抗力。它还能够提高动机访谈作为对亲密伴侣暴力施暴者的干预措施的有效性,促进变革的准备和通过变化的阶段进行进展。 在此背景下,本研究旨在探讨动机性访谈对患有社交焦虑的护生的社交焦虑水平、约会暴力和自我同情的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

护理作为一门社会职业,需要更多的社会互动。 护士应该能够与患者进行治疗互动。 只有当他们对自己充满信心并担心他人并摆脱焦虑症时,这才有可能实现。 社交焦虑症状与抑郁症、其他焦虑症和药物滥用的风险增加以及建立健康的社会联系和适应学术环境的困难有关。 研究发现,动机访谈 (MI) 可以减轻广泛性焦虑症患者的症状,并改善 SAD 患者的治疗结果。 Kirby 等人的荟萃分析。 (2017) 的结论是,现有的基于自我同情的干预措施在增强同情心和减少痛苦方面取得了一定的成功(例如, 抑郁、焦虑、苦恼)。 虽然中等效果非常重要且令人鼓舞,但它们表明干预措施可以改进。 有人建议,将 PD 作为基于同情心的干预措施的前奏,可能会为计划参与、启动、坚持和行为改变提供类似的好处。也有研究表明,PD 可能会增加对约会暴力干预措施的敏感性。 在此背景下,本研究旨在探讨动机性访谈对患有社交焦虑的护生的社交焦虑水平、约会暴力和自我同情的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Merve ışık, PHd
  • 电话号码:90 5452300857
  • 邮箱misik@gazi.edu.tr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

具有中度或明显的社交焦虑(LSCQ 55-80 分) 自愿参与研究 根据变革评估表阶段处于预意向和意向阶段

排除标准:

没有或低度、严重或非常严重的社交焦虑(LSCQ 分数为 54 分及以下和 81 分及以上) 有任何精神科诊断 在参加心理治疗或咨询计划之前接受过社交焦虑心理治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
干预组将接受由五次会议组成的在线动机访谈(MI)。 这些会议计划在每周的同一天和同一时间举行。 每节课平均持续 40 分钟。 在文献中,5-8 人小组的 PD 课程已被评估为充分且有效的。 在 MG 之前,将建立一个 WhatsApp 群组,以便为​​干预小组提供更快、更轻松的沟通,并且有关会议的沟通将在该群组中处理。
动机性访谈
无干预:控制组
在研究期间不对对照组进行任何治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
动机访谈对护生社交焦虑有影响。
大体时间:与实施前及练习第4周相比的变化
与实施前及练习第4周相比的变化

次要结果测量

结果测量
大体时间
动机访谈对护生约会暴力有影响。
大体时间:与实施前及练习第4周相比的变化
与实施前及练习第4周相比的变化

其他结果措施

结果测量
大体时间
动机访谈对护生自我慈悲有影响。
大体时间:与实施前及练习第4周相比的变化
与实施前及练习第4周相比的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sultan Özkan Şat, PhD、Bitlis Eren University
  • 首席研究员:Pınar Akbaş, PhD、Karabuk University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月20日

初级完成 (估计的)

2024年5月20日

研究完成 (估计的)

2024年7月20日

研究注册日期

首次提交

2024年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月15日

首次发布 (估计的)

2024年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月15日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GiresunU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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动机性访谈的临床试验

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