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O EFEITO DA ENTREVISTA MOTIVATIVA EM ESTUDANTES DE ENFERMAGEM COM ANSIEDADE SOCIAL (mg)

9 de outubro de 2024 atualizado por: Merve Işık, Gazi University

O EFEITO DA ENTREVISTA MOTIVATIVA NO NÍVEL DE ANSIEDADE SOCIAL, VIOLÊNCIA NO NAMORO E AUTOCOMPAIXÃO EM ESTUDANTES DE ENFERMAGEM COM ANSIEDADE SOCIAL: UM ESTUDO RANDOMIZADO CONTROLADO

Estudos apoiam a ideia de que pessoas diagnosticadas com transtorno de ansiedade social têm pontuações significativamente mais baixas em autoaceitação do que controles saudáveis, e que a autocompaixão está inversamente relacionada à ansiedade. Foi demonstrado que a entrevista motivacional melhora os resultados do tratamento, bem como prevê maior autocompaixão e redução da resistência entre os participantes. Também tem a capacidade de aumentar a eficácia da entrevista motivacional como uma intervenção com perpetradores de violência entre parceiros íntimos, promovendo a prontidão para a mudança e progressão através de estágios de mudança. Neste contexto, este estudo tem como objetivo examinar o efeito da entrevista motivacional no nível de ansiedade social, violência no namoro e autocompaixão em estudantes de enfermagem com ansiedade social.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A enfermagem como profissão social precisa de mais interação social. O enfermeiro deve ser capaz de desenvolver interação terapêutica com os pacientes. Isso só será possível quando eles tiverem confiança em si mesmos, se preocuparem com os outros e se livrarem dos transtornos de ansiedade. Os sintomas de ansiedade social têm sido associados ao aumento do risco de depressão, outros transtornos de ansiedade e uso indevido de substâncias, bem como dificuldades em estabelecer conexões sociais saudáveis ​​e ajustar-se ao ambiente acadêmico. Descobriu-se que a entrevista motivacional (EM) proporciona redução dos sintomas em indivíduos com transtorno de ansiedade generalizada e melhora o resultado do tratamento em indivíduos com TAS. Uma meta-análise de Kirby et al. (2017) concluíram que as intervenções existentes baseadas na autocompaixão são moderadamente bem-sucedidas no aumento da compaixão e na redução do sofrimento (por exemplo, depressão, ansiedade, angústia). Embora os efeitos moderados sejam muito importantes e encorajadores, indicam que as intervenções podem ser melhoradas. Sugere-se que a inclusão da DP como um prelúdio para intervenções baseadas na compaixão pode proporcionar benefícios semelhantes para a participação no programa, iniciação, adesão e mudança de comportamento. Também foi demonstrado que a DP pode aumentar a sensibilidade às intervenções contra a violência no namoro. Neste contexto, este estudo tem como objetivo examinar o efeito da entrevista motivacional no nível de ansiedade social, violência no namoro e autocompaixão em estudantes de enfermagem com ansiedade social.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

116

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giresun, Peru
        • Giresun University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Ter ansiedade social moderada ou acentuada (55-80 pontos no LSCQ) Ser voluntário para participar da pesquisa Estar na fase de pré-intenção e intenção de acordo com o formulário de avaliação da fase de mudança

Critério de exclusão:

Ter nível de ansiedade social nulo ou baixo, grave ou muito grave (pontuação de 54 e inferior e 81 e superior no LSCQ) Ter qualquer diagnóstico psiquiátrico Ter recebido psicoterapia para ansiedade social antes de Frequentar um programa de psicoterapia ou aconselhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de intervenção
O grupo de intervenção receberá entrevista motivacional (MI) online composta por cinco sessões. As sessões estão previstas para acontecer no mesmo dia e horário todas as semanas. Cada sessão terá duração média de 40 minutos. Na literatura, sessões de DP com grupos de 5 a 8 pessoas têm sido avaliadas como adequadas e eficazes. Antes do MG, será estabelecido um grupo de WhatsApp para proporcionar uma comunicação mais rápida e fácil ao grupo de intervenção e a comunicação sobre as sessões será feita neste grupo.
entrevista motivacional
Sem intervenção: grupo de controle
Nenhum tratamento será aplicado ao grupo controle durante o período do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A entrevista motivacional tem efeito na ansiedade social dos estudantes de enfermagem.
Prazo: Mudança desde antes da implementação e 5ª semana de prática
Mudança desde antes da implementação e 5ª semana de prática

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
A entrevista motivacional tem efeito na violência no namoro de estudantes de enfermagem.
Prazo: Mudança desde antes da implementação e 5ª semana de prática
Mudança desde antes da implementação e 5ª semana de prática

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
A entrevista motivacional tem efeito na autocompaixão dos estudantes de enfermagem.
Prazo: Mudança desde antes da implementação e 5ª semana de prática
Mudança desde antes da implementação e 5ª semana de prática

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Sultan Özkan Şat, PhD, Bitlis Eren University
  • Investigador principal: Pınar Akbaş, PhD, Karabuk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GiresunU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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