- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06272890
HET EFFECT VAN MOTIVATIONELE INTERVIEWING OP VERVOERSTUDENTEN MET SOCIALE ANGST (mg)
HET EFFECT VAN MOTIVATIONELE INTERVIEWING OP HET NIVEAU VAN SOCIALE ANGST, GEWELD EN ZELFCOMPASSIE BIJ VERPLEEGKUNDIGE STUDENTEN MET SOCIALE ANGST: EEN GErandomiseerde, gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Giresun, Kalkoen
- Giresun University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Een matige of duidelijke sociale angst hebben (55-80 punten op de LSCQ) Vrijwilliger zijn om deel te nemen aan het onderzoek Zich in de pre-intentie- en intentiefase bevinden volgens het fase van veranderingsbeoordelingsformulier
Uitsluitingscriteria:
Geen of een laag, ernstig of zeer ernstig niveau van sociale angst hebben (score van 54 en lager en 81 en hoger op de LSCQ) Een psychiatrische diagnose hebben Psychotherapie voor sociale angst hebben gehad voordat ze een psychotherapie- of counselingprogramma bijwoonden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: interventie groep
De interventiegroep krijgt online motiverende gespreksvoering (MI), bestaande uit vijf sessies.
Het is de bedoeling dat de sessies elke week op dezelfde dag en hetzelfde tijdstip plaatsvinden.
Elke sessie duurt gemiddeld 40 minuten.
In de literatuur worden PD-sessies met groepen van 5-8 personen als adequaat en effectief beoordeeld.
Voorafgaand aan de MG zal er een WhatsApp-groep worden opgericht om sneller en gemakkelijker te kunnen communiceren met de interventiegroep en zal de communicatie over de sessies in deze groep worden afgehandeld.
|
motiverende gespreksvoering
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Tijdens de onderzoeksperiode zal er geen behandeling worden toegepast op de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Motiverende gespreksvoering heeft effect op de sociale angst van verpleegkundestudenten.
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van vóór de implementatie en de 5e week van de praktijk
|
Verandering ten opzichte van vóór de implementatie en de 5e week van de praktijk
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Motiverende gespreksvoering heeft een effect op het datinggeweld van verpleegkundestudenten.
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van vóór de implementatie en de 5e week van de praktijk
|
Verandering ten opzichte van vóór de implementatie en de 5e week van de praktijk
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Motiverende gespreksvoering heeft effect op het zelfcompassie van verpleegkundestudenten.
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van vóór de implementatie en de 5e week van de praktijk
|
Verandering ten opzichte van vóór de implementatie en de 5e week van de praktijk
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sultan Özkan Şat, PhD, Bitlis Eren University
- Hoofdonderzoeker: Pınar Akbaş, PhD, Karabuk University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GiresunU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .