Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTEN AV MOTIVATIONELL INTERVJU PÅ SJÖSköterskestudenter med social ångest (mg)

9 oktober 2024 uppdaterad av: Merve Işık, Gazi University

EFFEKTEN AV MOTIVATIONELL INTERVJU PÅ SOCIAL ÅNGESTNIVÅ, DEJTINGSVÅLD OCH SJÄLVKOMPASSION HOS SJÖSköterskestudenter med social Ångest: EN RANDOMISERAD KONTROLLERAD STUDIE

Studier stödjer tanken att personer som diagnostiserats med social ångest får betydligt lägre självacceptans än friska kontroller, och att självmedkänsla är omvänt relaterat till ångest. Motiverande intervjuer har visat sig förbättra behandlingsresultaten samt förutsäga högre självmedkänsla och minskat motstånd bland deltagarna. Det har också förmågan att öka effektiviteten av motiverande intervjuer som en intervention med utövare av våld i nära relationer, främja beredskap för förändring och progression genom stadier av förändring. I detta sammanhang syftar denna studie till att undersöka effekten av motiverande intervjuer på social ångestnivå, dejtingvåld och självmedkänsla hos sjuksköterskestudenter med social ångest.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Omvårdnad som socialprofession behöver mer social interaktion. Sjuksköterskor ska kunna utveckla terapeutisk interaktion med patienter. Detta kan bara vara möjligt när de är trygga i sig själva och oroar sig för andra och blir av med ångestsyndrom. Symtom på social ångest har förknippats med ökad risk för depression, andra ångeststörningar och missbruk, samt svårigheter att skapa sunda sociala kontakter och anpassa sig till den akademiska miljön. Motiverande intervjuer (MI) har visat sig ge symtomminskning hos individer med generaliserat ångestsyndrom och förbättra behandlingsresultatet hos individer med SAD. En metaanalys av Kirby et al. (2017) drog slutsatsen att befintliga insatser baserade på självmedkänsla är måttligt framgångsrika när det gäller att förstärka medkänsla och minska lidande (t. depression, ångest, ångest). Medan måttliga effekter är mycket viktiga och uppmuntrande, tyder de på att insatserna kan förbättras. Det föreslås att inkludering av PD som ett förspel till compassion-baserade interventioner kan ge liknande fördelar för programdeltagande, initiering, efterlevnad och beteendeförändring. Det har också visat sig att PD kan öka känsligheten för insatser med dejtingvåld. I detta sammanhang syftar denna studie till att undersöka effekten av motiverande intervjuer på social ångestnivå, dejtingvåld och självmedkänsla hos sjuksköterskestudenter med social ångest.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

116

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Giresun, Kalkon
        • Giresun University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Att ha måttlig eller markerad social ångest (55-80 poäng på LSCQ) Att frivilligt delta i forskningen Att vara i förintentions- och avsiktsstadiet enligt formuläret för bedömning av förändringsstadiet

Exklusions kriterier:

Har ingen eller låg, svår eller mycket allvarlig nivå av social ångest (poäng på 54 och lägre och 81 och högre på LSCQ) Har någon psykiatrisk diagnos Har fått psykoterapi för social ångest innan du deltog i ett psykoterapi- eller rådgivningsprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: interventionsgrupp
Interventionsgruppen kommer att få online motiverande intervjuer (MI) bestående av fem sessioner. Sessionerna är planerade att äga rum på samma dag och tid varje vecka. Varje session tar i genomsnitt 40 minuter. I litteraturen har PD-sessioner med grupper om 5-8 personer utvärderats som tillräckliga och effektiva. Inför MG kommer en WhatsApp-grupp att upprättas för att ge snabbare och enklare kommunikation till interventionsgruppen och kommunikation om sessionerna kommer att hanteras i denna grupp.
motiverande intervju
Inget ingripande: kontrollgrupp
Ingen behandling kommer att tillämpas på kontrollgruppen under studieperioden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Motiverande intervjuer har effekt på sjuksköterskestudenters sociala ångest.
Tidsram: Ändring från före implementering och 5:e veckan av praktiken
Ändring från före implementering och 5:e veckan av praktiken

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Motiverande intervjuer har effekt på sjuksköterskestudenters dejtingvåld.
Tidsram: Ändring från före implementering och 5:e veckan av praktiken
Ändring från före implementering och 5:e veckan av praktiken

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Motiverande intervjuer har effekt på sjuksköterskestudenters självmedkänsla.
Tidsram: Ändring från före implementering och 5:e veckan av praktiken
Ändring från före implementering och 5:e veckan av praktiken

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Sultan Özkan Şat, PhD, Bitlis Eren University
  • Huvudutredare: Pınar Akbaş, PhD, Karabuk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

20 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2024

Första postat (Faktisk)

22 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GiresunU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera