Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKTEN AV MOTIVASJONSINTERVJU PÅ SYKEEPLEIESTUDENTER MED SOSIAL ANGST (mg)

9. oktober 2024 oppdatert av: Merve Işık, Gazi University

EFFEKTEN AV MOTIVASJONSINTERVJU PÅ SOSIAL ANGSTNIVÅ, DATEVOLD OG SELVmedfølelse HOS SYPELEVERANDER MED SOSIAL ANGST: EN RANDOMISERT KONTROLLERT STUDIE

Studier støtter ideen om at personer diagnostisert med sosial angstlidelse skårer betydelig lavere på selvaksept enn sunne kontroller, og at selvmedfølelse er omvendt relatert til angst. Motiverende intervju har vist seg å forbedre behandlingsresultater samt forutsi høyere selvmedfølelse og redusert motstand blant deltakerne. Det har også evnen til å øke effektiviteten av motiverende intervjuer som en intervensjon med utøvere av intim partnervold, fremme beredskap for endring og progresjon gjennom stadier av endring. I denne sammenhengen har denne studien som mål å undersøke effekten av motiverende intervju på sosial angstnivå, datingvold og selvmedfølelse hos sykepleierstudenter med sosial angst.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sykepleie som sosial profesjon trenger mer sosial interaksjon. Sykepleiere skal kunne utvikle terapeutisk interaksjon med pasienter. Dette kan bare være mulig når de er trygge på seg selv og bekymrer seg for andre og blir kvitt angstlidelser. Sosiale angstsymptomer har vært assosiert med økt risiko for depresjon, andre angstlidelser og rusmisbruk, samt vanskeligheter med å knytte sunne sosiale forbindelser og tilpasse seg det akademiske miljøet. Motiverende intervju (MI) har vist seg å gi symptomreduksjon hos individer med generalisert angstlidelse og å forbedre behandlingsresultatet hos individer med SAD. En metaanalyse av Kirby et al. (2017) konkluderte med at eksisterende selvmedfølelse-baserte intervensjoner er moderat vellykkede for å styrke medfølelse og redusere lidelse (f. depresjon, angst, nød). Mens moderate effekter er svært viktige og oppmuntrende, indikerer de at intervensjoner kan forbedres. Det antydes at å inkludere PD som et forspill til medfølelsebaserte intervensjoner kan gi lignende fordeler for programdeltakelse, initiering, etterlevelse og atferdsendring. Det har også vist seg at PD kan øke følsomheten for intervensjoner med datingvold. I denne sammenhengen har denne studien som mål å undersøke effekten av motiverende intervju på sosial angstnivå, datingvold og selvmedfølelse hos sykepleierstudenter med sosial angst.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

116

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Giresun, Tyrkia
        • Giresun University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Å ha moderat eller markert sosial angst (55-80 poeng på LSCQ) Frivillig å delta i forskningen Å være i pre-intensjons- og intensjonsstadiet i henhold til vurderingsskjemaet for endringsstadiet

Ekskluderingskriterier:

Har ingen eller lav, alvorlig eller svært alvorlig nivå av sosial angst (score på 54 og under og 81 og over på LSCQ) Har noen psykiatrisk diagnose Har mottatt psykoterapi for sosial angst før du deltok i et psykoterapi- eller rådgivningsprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
Intervensjonsgruppen vil motta online motiverende intervju (MI) bestående av fem økter. Øktene er planlagt å finne sted på samme dag og tid hver uke. Hver økt vil vare i gjennomsnitt 40 minutter. I litteraturen har PD-sesjoner med grupper på 5-8 personer blitt evaluert som tilstrekkelige og effektive. Før MG vil det etableres en WhatsApp-gruppe for å gi raskere og enklere kommunikasjon til intervensjonsgruppen og kommunikasjon om øktene vil bli håndtert i denne gruppen.
motiverende intervju
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Ingen behandling vil bli brukt på kontrollgruppen i løpet av studieperioden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Motiverende intervju har effekt på sykepleierstudenters sosiale angst.
Tidsramme: Endring fra før implementering og 5. uke av praksis
Endring fra før implementering og 5. uke av praksis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Motiverende intervju har effekt på sykepleierstudenters datingvold.
Tidsramme: Endring fra før implementering og 5. uke av praksis
Endring fra før implementering og 5. uke av praksis

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Motiverende intervju har effekt på sykepleierstudenters selvmedfølelse.
Tidsramme: Endring fra før implementering og 5. uke av praksis
Endring fra før implementering og 5. uke av praksis

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sultan Özkan Şat, PhD, Bitlis Eren University
  • Hovedetterforsker: Pınar Akbaş, PhD, Karabuk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GiresunU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere