Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tryptofaanin tarve terveillä aikuisilla

perjantai 23. toukokuuta 2025 päivittänyt: Glenda Courtney-Martin, The Hospital for Sick Children

Tryptofaanin tarve terveillä yli 60-vuotiailla aikuisilla

Ikääntyvä väestö kasvaa nopeasti. Ensimmäistä kertaa koskaan kanadalaiset eläkeläiset ylittivät nuorten aikuisten lukumäärän vuonna 2016 (9). Ikääntyminen liittyy moniin fyysisiin ja aineenvaihduntahäiriöihin, mukaan lukien lihasmassan ja -voiman menetys, insuliiniresistenssi, lisääntynyt tulehdus ja oksidatiivinen stressi (6,10-13).

Kehomme lihakset koostuvat proteiineista ja proteiinit on valmistettu pienistä rakennuspalikoista, joita kutsutaan aminohapoiksi (7). Kehollamme on kyky tuottaa joitain aminohappoja, joita kutsutaan ei-välttämättömiksi aminohapoiksi (7). On kuitenkin olemassa tiettyjä aminohappoja, joita kehomme tarvitsee tuottaakseen proteiinia, mutta niitä voidaan saada vain syömistämme elintarvikkeista. Näitä kutsutaan välttämättömiksi aminohapoiksi (7). Tryptofaani on yksi kehon tarvitsemista välttämättömistä aminohapoista. Tryptofaania tarvitaan proteiinisynteesiin ja se toimii serotoniinin ja nikotiinihapon esiasteena (DRI, 2005). Siksi iäkkäiden aikuisten ruokavaliossa saattaa olla tarvetta lisätä treoniinia. Nykyinen treoniinin DRI perustuu kuitenkin yksinomaan nuorilla aikuisilla tehtyihin tutkimuksiin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on siis selvittää, kuinka paljon tryptofaania vanhemmat aikuiset tarvitsevat (eli tarve).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tryptofaani on välttämätön (IAA) aminohappo, ja se on saatava ruokavaliosta. Sitä tarvitaan proteiinisynteesiin ja se toimii serotoniinin ja nikotiinihapon esiasteena (DRI, 2005). Se on erityisen tärkeä niiden ihmisten ruokavaliossa, jotka saavat suuren osan kaloreistaan ​​viljanjyvistä (MA Trp/Lys:stä maississa), kuten maissista, koska se rajoittaa tryptofaanin määrää. Siksi tarkka tieto tryptofaanin tarpeesta on tärkeää erityisesti iäkkäiden aikuisten ruokavalion suunnittelussa. Vuonna 1998 laboratoriomme määritti tryptofaanin tarpeen nuorilla naisilla 4,01 mg.kg-1.day.1, turvallisen saannin ollessa 5 mg.kg-1.day.1 käyttäen indikaattoriaminohappohapetusmenetelmää. Siitä lähtien olemme määrittäneet terveiden kouluikäisten lasten tryptofaanivaatimuksen ja turvallisen tason 4,7 ja 6 mg.kg-1.vrk.1. Olemme äskettäin havainneet välttämättömien aminohappojen, kuten leusiinin ja kokonaisrikkiaminohappojen tarpeen vanhemmilla aikuisilla, ja olemme havainneet, että ne ovat korkeammat kuin nuorilla aikuisilla ja että sukupuolten välillä on eroa. Siten on olemassa tarve määrittää iäkkäiden aikuisten treoniinin tarve.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Suostumus 60–90-vuotiaat Ikärajat, fyysinen terveys ja verikokeet ovat hyvässä kunnossa Paastoverensokeri, hemoglobiini A1c (HbA1c), urea, kreatiniini Halu osallistua tutkimukseen. BMI <30 kg/m2.

Poissulkemiskriteerit:

Krooninen sairaus ja/tai akuutti sairaus, jonka tiedetään vaikuttavan proteiini-/aminohappo-aineenvaihduntaan (esim. HIV, diabetes, sellaisten lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään vaikuttavan proteiini-/AA-aineenvaihduntaan (esim. steroidit) Kyvyttömyys sietää ruokavaliota (esim. allergia) Merkittävä painonpudotus viimeisen kuukauden aikana tai painoa alentavien ruokavalioiden nauttiminen.

Huomattava kofeiinin kulutus (>2 kuppia päivässä) Huomattava alkoholin kulutus (>1 juoma päivässä eli 1 olut tai ½ lasillinen viiniä).

Ei halua ottaa verta laskimoaukosta tai käyttää tuuletettua huppua epäsuoraa kalorimetriä tutkimuksen tarkoituksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tryptofaani yli 60-vuotiailla aikuisilla
Tryptofaanitasot, jopa 7 tasoa, testataan satunnaisessa järjestyksessä kaikista aiheista
Tryptofaanitestissä on 7 erilaista testitasoa, jotka vaihtelevat 0,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12 mg.kg - 1.day.1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tryptofaanin tarpeen määrittäminen yli 60-vuotiailla aikuisilla.
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Tryptofaanin tarpeen mittaamiseksi tutkijat keräävät hengitysnäytteitä osallistujilta. Näistä näytteistä tutkijat mittaavat hapettuneiden aminohappojen määrän ja sen, kuinka paljon se pysyy kehossa, kun kontrolloitua ruokavaliota nauttivat osallistujat nauttivat tryptofaania.
jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Glenda Courtney-Martin, PhD, RD, The Hospital for Sick Children

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa