- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06283706
Tryptofankravet hos friska vuxna
Tryptofankravet hos friska vuxna över 60 år
Den åldrande befolkningen växer snabbt. För första gången någonsin var kanadensiska seniorer fler än unga vuxna 2016 (9). Åldrande är förknippat med många fysiska och metabola försämringar inklusive förlust av muskelmassa och styrka, insulinresistens, ökad inflammation och oxidativ stress (6,10-13).
Musklerna i våra kroppar är sammansatta av proteiner och proteiner är gjorda av små byggstenar som kallas aminosyror (7). Våra kroppar har förmågan att göra vissa aminosyror som kallas de icke-essentiella aminosyrorna (7). Det finns dock vissa aminosyror som vår kropp behöver för att tillverka protein men som bara kan tillföras från den mat vi konsumerar. Dessa kallas essentiella aminosyror (7). Tryptofan är en av de essentiella aminosyrorna som kroppen behöver. Tryptofan krävs för proteinsyntes och fungerar som en prekursor för serotonin och nikotinsyra (DRI, 2005). Därför kan det finnas behov av mer treonin i kosten för äldre vuxna. Den nuvarande DRI för treonin är dock baserad på studier utförda uteslutande på unga vuxna. Syftet med denna studie är alltså att ta reda på hur mycket tryptofan äldre vuxna behöver (dvs kravet).
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Zhiyao Wang, MSc
- Telefonnummer: 437 419 6224
- E-post: zhiyao.wang@sickkids.ca
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mahroukh Rafii, BSc
- Telefonnummer: 647 215 1201
- E-post: mahroukh.rafii@sickkids.ca
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- Rekrytering
- Hospital for Sick Children
-
Kontakt:
- Glenda Courtney-Martin, PhD
- Telefonnummer: 416-814-5744
- E-post: glenda.courtney-martin@sickkids.ca
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Samtycke ges i åldern 60 till 90 år. Vid god allmän hälsa, vilket framgår av medicinsk historia, fysisk hälsa och blodtagning Fastande blodsocker, hemoglobin A1c (HbA1c), urea, kreatinin Vilja att delta i studien. BMI <30 kg/m2.
Exklusions kriterier:
Förekomst av kronisk sjukdom och/eller akut sjukdom som är känd för att påverka protein/aminosyrametabolismen (t. HIV, diabetes, att ta mediciner som är kända för att påverka protein/AA-metabolismen (t.ex. steroider) Oförmåga att tolerera kosten (dvs. allergi) Betydande viktminskning under den senaste månaden eller konsumtion av viktreducerande dieter.
Betydande koffeinkonsumtion (>2 koppar per dag) Betydande konsumtion av alkohol (>1 drink per dag, dvs 1 öl eller ½ glas vin).
Ovillig att få blod uttaget från en venös tillgång, eller använda en ventilerad huva indirekt kalorimeter för studiens syfte
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tryptofan hos vuxna >60 år
Tryptofannivåer, upp till 7 nivåer, kommer att testas i slumpmässig ordning i alla ämnen
|
Det finns 7 olika testnivåer för tryptofan som sträcker sig från 0,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12 mg.kg-1.dag.1
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bestämning av tryptofanbehov hos vuxna >60 år.
Tidsram: upp till 24 månader
|
För att mäta tryptofanbehovet kommer utredarna att samla in andningsprover från deltagarna.
Från dessa prover kommer utredarna att mäta mängden oxiderade aminosyror och hur mycket som finns kvar i kroppen när graderade intag av tryptofan konsumeras av deltagarna som konsumerar en kontrollerad diet.
|
upp till 24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Glenda Courtney-Martin, PhD, RD, The Hospital for Sick Children
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1000081113
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .