Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tryptofankravet hos friska vuxna

23 maj 2025 uppdaterad av: Glenda Courtney-Martin, The Hospital for Sick Children

Tryptofankravet hos friska vuxna över 60 år

Den åldrande befolkningen växer snabbt. För första gången någonsin var kanadensiska seniorer fler än unga vuxna 2016 (9). Åldrande är förknippat med många fysiska och metabola försämringar inklusive förlust av muskelmassa och styrka, insulinresistens, ökad inflammation och oxidativ stress (6,10-13).

Musklerna i våra kroppar är sammansatta av proteiner och proteiner är gjorda av små byggstenar som kallas aminosyror (7). Våra kroppar har förmågan att göra vissa aminosyror som kallas de icke-essentiella aminosyrorna (7). Det finns dock vissa aminosyror som vår kropp behöver för att tillverka protein men som bara kan tillföras från den mat vi konsumerar. Dessa kallas essentiella aminosyror (7). Tryptofan är en av de essentiella aminosyrorna som kroppen behöver. Tryptofan krävs för proteinsyntes och fungerar som en prekursor för serotonin och nikotinsyra (DRI, 2005). Därför kan det finnas behov av mer treonin i kosten för äldre vuxna. Den nuvarande DRI för treonin är dock baserad på studier utförda uteslutande på unga vuxna. Syftet med denna studie är alltså att ta reda på hur mycket tryptofan äldre vuxna behöver (dvs kravet).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tryptofan är en oumbärlig (IAA) aminosyra och måste fås från kosten. Det krävs för proteinsyntes och fungerar som en prekursor för serotonin och nikotinsyra (DRI, 2005). Det är särskilt viktigt i kosten för människor som får en stor andel av sina kalorier från spannmål (MA av Trp/Lys i majs) som majs, eftersom det är begränsande i tryptofan. Därför är noggrann kunskap om tryptofanbehovet viktigt för kostplanering, särskilt för äldre vuxna. 1998 fastställde vårt labb tryptofanbehovet hos unga kvinnor till 4,01 mg.kg-1.day.1, med ett säkert intag på 5 mg.kg-1.day.1, med hjälp av Indikator Amino Acid Oxidation-metoden. Sedan dess har vi bestämt tryptofanbehovet och säker nivå hos friska barn i skolåldern till 4,7 och 6 mg.kg-1.dag.1. Vi har nyligen funnit kraven på essentiella aminosyror som leucin och totala svavelaminosyror hos äldre vuxna och har visat sig vara högre än unga vuxna och en skillnad mellan könen. Det finns således ett behov av att fastställa treoninbehovet hos äldre vuxna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Samtycke ges i åldern 60 till 90 år. Vid god allmän hälsa, vilket framgår av medicinsk historia, fysisk hälsa och blodtagning Fastande blodsocker, hemoglobin A1c (HbA1c), urea, kreatinin Vilja att delta i studien. BMI <30 kg/m2.

Exklusions kriterier:

Förekomst av kronisk sjukdom och/eller akut sjukdom som är känd för att påverka protein/aminosyrametabolismen (t. HIV, diabetes, att ta mediciner som är kända för att påverka protein/AA-metabolismen (t.ex. steroider) Oförmåga att tolerera kosten (dvs. allergi) Betydande viktminskning under den senaste månaden eller konsumtion av viktreducerande dieter.

Betydande koffeinkonsumtion (>2 koppar per dag) Betydande konsumtion av alkohol (>1 drink per dag, dvs 1 öl eller ½ glas vin).

Ovillig att få blod uttaget från en venös tillgång, eller använda en ventilerad huva indirekt kalorimeter för studiens syfte

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tryptofan hos vuxna >60 år
Tryptofannivåer, upp till 7 nivåer, kommer att testas i slumpmässig ordning i alla ämnen
Det finns 7 olika testnivåer för tryptofan som sträcker sig från 0,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12 mg.kg-1.dag.1

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestämning av tryptofanbehov hos vuxna >60 år.
Tidsram: upp till 24 månader
För att mäta tryptofanbehovet kommer utredarna att samla in andningsprover från deltagarna. Från dessa prover kommer utredarna att mäta mängden oxiderade aminosyror och hur mycket som finns kvar i kroppen när graderade intag av tryptofan konsumeras av deltagarna som konsumerar en kontrollerad diet.
upp till 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Glenda Courtney-Martin, PhD, RD, The Hospital for Sick Children

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2024

Första postat (Faktisk)

28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera