Tutkimus TL-925:stä AC:n hoitoon
tiistai 2. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Telios Pharma, Inc.
Yhden keskuksen, satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, ajoneuvoohjattu vaihe 2b -tutkimus, jossa arvioidaan TL-925 oftalmisen emulsion 0,1 % turvallisuutta ja tehokkuutta verrattuna ajoneuvoon allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon sidekalvon allergeenihaasteessa (Ora CAC®)
Tässä prospektiivisessa, vaiheen 2, satunnaistetussa, kaksoisnaamioisessa, vehikkelillä kontrolloidussa tutkimuksessa, noin 70 soveltuvaa henkilöä satunnaistetaan 1:1 saamaan joko TL-925:tä tai lumelääkettä paikallisina oftalmisina silmätippoina kahdenvälisesti annosteltuina.
Tutkimus käsittää seulonta- ja hoitojakson, jossa käytetään sidekalvon allergeenialtistusmallia TL-925:n arvioimiseksi allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Andover, Massachusetts, Yhdysvallat, 01810
- Andover Eye Associates
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet henkilöt
- Hedelmällisessä iässä olevien naispuolisten koehenkilöiden ja heidän mieskumppaniensa tulee käyttää erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana.
- Dokumentoitu silmäallergiahistoria ja positiivinen ihotestireaktio kausiluontoiselle (ruoho, tuoksukko, puiden siitepöly) tai monivuotiselle (kissan hilse, koiran hilse, pölypunkit, torakka) allergeenille, joka on vahvistettu vierailulla 1 tai sen sisällä tehdyllä allergisella ihotestillä viimeiset 60 kuukautta.
- Laskettu parhaiten korjattu visuaalinen aktiivisuus 0,7 LogMAR tai parempi
- Positiivinen kahdenvälinen CAC-reaktio
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa systeeminen tai silmäsairaus, joka tällä hetkellä aiheuttaa silmän punoitusta ja/tai epämukavuutta silmässä tai joka voi häiritä tutkimuksen suorittamista.
- Mikä tahansa silmäkirurginen toimenpide viimeisen 3 kuukauden aikana TAI taittoleikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Mikä tahansa meneillään oleva silmätulehdus (bakteeri-, virus- tai sieni-infektio)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: TL-925 Varsi
Koehenkilöt annostellaan klinikalla ja kotona.
|
TL-925 on silmätippa.
|
|
Placebo Comparator: Placebo Arm
Koehenkilöt annostellaan klinikalla ja kotona.
|
Plasebon koostumus on identtinen aktiivisen formulaation kanssa, paitsi että aktiivinen ainesosa jätetään pois.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Silmän kutina
Aikaikkuna: 3, 5 ja 7 minuuttia sertin jälkeen
|
Koehenkilö raportoi silmän kutinapistemäärän 3 ajankohtana CAC:n jälkeen vierailuilla 4, 5 ja 6.
Arvioinnit ilmoitettiin käyttämällä 0-4 numeerista asteikkoa (0 = ei mitään ja 4 = toimintakyvytön kutina ja vastustamaton tarve hieroa).
|
3, 5 ja 7 minuuttia sertin jälkeen
|
|
Sidekalvon punoitus
Aikaikkuna: 7, 15 ja 20 minuuttia sertin jälkeen
|
Sidekalvon punoituspisteet, jotka tutkija arvioi 3 ajankohtana CAC:n jälkeen vierailuilla 4, 5 ja 6.
Arvioinnit suoritettiin numeerisella asteikolla 0-4 (0 = ei mitään ja 4 = erittäin vakava).
|
7, 15 ja 20 minuuttia sertin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TL-925-304
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .