Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen oppimisen ja kurssitoimien ajoituksen arviointi yleisen turvallisuuden henkilöstön Internetissä tarjottavassa kognitiivisessa käyttäytymisterapiassa

torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Regina

Internetin kautta tarjotun kognitiivisen käyttäytymisterapian satunnaistettu kokeilu yleisen turvallisuuden henkilöstölle: sisällönjakelumenetelmän vaikutuksen tutkiminen

Tämä tutkimus on satunnaistettu tekijäkoe, joka on suunniteltu arvioimaan ohjaamatonta (eli puhtaasti itseapua), transdiagnostista Internetissä toimitettua kognitiivista käyttäytymisterapiaa, joka on räätälöity yleisen turvallisuuden henkilöstölle tunneloidulla henkilökohtaisella kurssilla ja joko sosiaalisten oppimisresurssien kanssa tai ilman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa ---- Public Safety Personnel (PSP) on lisääntynyt riski saada mielenterveyshäiriöitä. PSP:llä on myös monia esteitä saada mielenterveyspalveluita (esim. leimautuminen, sijainti, aika). PSP Wellbeing Course on transdiagnostinen Internet-pohjainen kognitiivisen käyttäytymisterapian (ICBT) kurssi, joka on räätälöity erityisesti PSP:lle. Sekä terapeutin ohjaaman kurssin että itseohjatun kurssin tehokkuutta on tuettu. Omatoimista ICBT:tä koskevan laajemman kirjallisuuden mukaisesti sitoutumista itseohjautuvaan PSP Wellbeing Course -kurssiin ja sen tuloksia voitaisiin vahvistaa. Persuasive design kuvaa teknologian käyttöä ihmisten käyttäytymiseen vaikuttamiseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida eri ajoitusvaihtoehtojen (eli tunneloitu vs. personoitu) ja lisääntyneen sosiaalisen oppimisen (eli tavallinen vs. tehostettu sosiaalinen oppiminen) vaikutusta käyttäjäkokemukseen, sitoutumiseen ja tuloksiin ICBT:ssä.

Menetelmät--- Osallistujat rekrytoidaan PSPNET-sosiaalisen median alustoilla (eli Twitterissä ja Facebookissa) olevien viestien ja PSP-organisaatioiden jakamien sähköpostien kautta. PSPNET-tiimin jäsenet ottavat myös yhteyttä PSP-organisaatioiden yhteyshenkilöihin pyytääkseen heitä kertomaan kollegoilleen ehdotetusta tutkimuksesta. Kaikki kiinnostuneet osallistujat ohjataan tutkimuksen verkkosivustolle (www.pspnet.ca) täyttämään online-seulontakysely. Osana tätä kyselyä heille esitetään suostumuslomake, joka selittää seulonnan. Suostumuksen antamisen jälkeen asiakkaiden kelpoisuus arvioidaan verkkoseulontakyselyllä. Verkkoseulontakyselyyn kerätään demografisia tietoja (esim. sukupuoli, etnisyys, sijainti), tietoa masennuksesta ja muista mielenterveysongelmista sekä taustatietoja (esim. sairaushistoria, mielenterveyshistoria, oireet).

Kyselylomakkeiden täyttämisen jälkeen PSP:n henkilökunta tarkistaa osallistujien vastausten kelpoisuuden. Kelpoiset asiakkaat satunnaistetaan johonkin neljästä ehdosta. Osallistujia, jotka eivät täytä kriteerejä, mutta ovat yli 18-vuotiaita, ei satunnaisteta, vaan heidät rekisteröidään kurssin "hoidon normaaliin" versioon, joka koostuu tunneloidusta toimituksesta ja vakioresursseista. Osallistujien tiedot eivät sisälly analyyseihin. Alle 18-vuotiaat eivät ole oikeutettuja mihinkään palveluun. Kokeilun kaksi tekijää ovat:

Tekijä 1: Tunneloitu kurssitoimitus tai henkilökohtainen kurssitoimitus

Tekijä 2: Tavalliset tai tehostetut sosiaalisen oppimisen resurssit.

Koska tämä on tekijäkoe kahdella tekijällä, jokainen asiakas satunnaistetaan johonkin neljästä ehdosta:

Ehto 1: Tunneloitu toimitus ja vakioresurssit Ehto 2: Tunneloitu toimitus ja tehostetut sosiaalisen oppimisen resurssit Ehto 3: Henkilökohtainen toimitus ja vakioresurssit Ehto 4: Henkilökohtainen toimitus ja tehostetut sosiaaliset oppimisresurssit

Satunnaistaminen tapahtuu 2 arkipäivän kuluessa seulontakyselyiden täyttämisestä.

Kaikki osallistujat saavat Self-Guided PSP Wellbeing Course -kurssin, joka on transdiagnostinen Internet-interventio. Ohjelma on muunnos aiemmasta australialaiskurssista, Wellbeing Course -kurssista. Kurssi sisälsi 5 oppituntia, jotka suoritetaan yleensä 8 viikon aikana, vaikka osallistujilla on pääsy kurssimateriaaliin jopa 26 viikon ajan. Sisältö keskittyy kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan ja uusiutumisen ehkäisyyn. Materiaalit esitetään didaktisessa (eli tekstipohjaisessa visuaalisilla kuvilla) ja tapauskohtaisesti tehostetussa oppimismuodossa (eli opetustarinat osoittavat taitojen soveltamista). Kaikille osallistujille esitetään jokaisen oppitunnin lopussa tehtävätaulukot, jotka sisältävät taitojen hankkimista helpottavia harjoituksia. Osallistujille lähetetään automaattisia sähköpostiviestejä, joissa heitä muistutetaan pysymään mukana oppituntien kanssa ja täyttämään kyselylomakkeet. Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet seulonnassa, 4 viikkoa, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

164

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4S 0A2
        • Rekrytointi
        • Department of Psychology, University of Regina
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Heather D Hadjistavropoulos, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias
  • Nykyinen tai entinen yleisen turvallisuuden henkilöstö (tai yleisen turvallisuuden henkilöstön harjoittelija)
  • Asuu Kanadassa ilmoittautumishetkellä
  • Säännöllinen pääsy Internetiin
  • Vahvistaa aikomuksensa osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei 18-vuotias tai vanhempi
  • Ei nykyinen tai entinen yleisen turvallisuuden henkilöstö (tai yleisen turvallisuuden henkilöstön harjoittelija)
  • Ei asu Kanadassa ilmoittautumisajankohtana
  • Sillä ei ole säännöllistä pääsyä Internetiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tunneloitu toimitus / vakioresurssit

Tässä osassa osallistujat opastetaan Self-Guided PSP Wellbeing Course -kurssin läpi ennalta määrätyssä järjestyksessä ja ennalta määrättyä aikaa käyttäen. Tulevat oppitunnit "vapautetaan", kun aiemmat oppitunnit valmistuvat.

Vakioresurssit saaville osallistujille esitellään resursseja, jotka tyypillisesti esitetään PSPNET-kursseilla. Tämä sisältää oppituntien diojen tapaustarinoita, tee-se-itse-oppaita ja usein kysyttyjä kysymyksiä.

Osallistujille tarjotaan ennalta määrätty reitti 8 viikon kurssin suorittamiseen
Osallistujat saavat resurssit, jotka tavallisesti sisältyvät Self-Guided PSP Wellbeing Course -kurssille.
ICBT-kurssi, joka suoritetaan ilman terapeutin ohjausta.
Kokeellinen: Tunneloitu toimitus / Enhanced sosiaalisen oppimisen resurssit

Tässä osassa osallistujat opastetaan Self-Guided PSP Wellbeing Course -kurssin läpi ennalta määrätyssä järjestyksessä ja ennalta määrättyä aikaa käyttäen. Tulevat oppitunnit "vapautetaan", kun aiemmat oppitunnit valmistuvat.

Osallistujat, jotka saavat tehostettuja sosiaalisen oppimisen resursseja, saavat samat resurssit, joita tarjotaan vakioehdoissa (ts. oppituntidiat, tapaustarinat, tee-se-itse-oppaat ja usein kysytyt kysymykset -sivut) ja he saavat myös lisäresursseja. Muita resursseja ovat kotitehtävätiedot tapaustarinoiden mukana, tunnistetut lainaukset aiemmilta asiakkailta jokaiselta oppitunnilta ja motivoiva video, joka rohkaisee heitä osallistumaan kurssille.

Osallistujille tarjotaan ennalta määrätty reitti 8 viikon kurssin suorittamiseen
ICBT-kurssi, joka suoritetaan ilman terapeutin ohjausta.
Osallistujat saavat lisää interventiosisältöä.
Kokeellinen: Henkilökohtainen toimitus / vakioresurssit

Tässä osassa osallistujat voivat selata kurssimoduuleja haluamassaan järjestyksessä ja haluamassaan tahdissa. Osallistujien ei tarvitse suorittaa yhtä oppituntia päästäkseen seuraavaan oppituntiin.

Vakioresurssit saaville osallistujille esitellään kurssilla tyypillisesti esitettäviä resursseja. Tämä sisältää oppituntien dioja, tapaustarinoita, tee-se-itse-oppaita ja usein kysyttyjä kysymyksiä.

Osallistujat saavat resurssit, jotka tavallisesti sisältyvät Self-Guided PSP Wellbeing Course -kurssille.
ICBT-kurssi, joka suoritetaan ilman terapeutin ohjausta.
Osallistujat voivat suorittaa kurssimoduuleja omaan tahtiinsa ja heitä eniten kiinnostavassa järjestyksessä.
Kokeellinen: Henkilökohtainen toimitus / tehostetut sosiaaliset oppimisresurssit

Tässä osassa osallistujat voivat selata kurssimoduuleja haluamassaan järjestyksessä ja haluamassaan tahdissa. Osallistujien ei tarvitse suorittaa yhtä oppituntia päästäkseen seuraavaan oppituntiin.

Osallistujat, jotka saavat tehostettuja sosiaalisen oppimisen resursseja, saavat samat resurssit, joita tarjotaan vakioehdoissa (ts. oppituntidiat, tapaustarinat, tee-se-itse-oppaat ja usein kysytyt kysymykset -sivut) ja he saavat myös lisäresursseja. Muita resursseja ovat kotitehtävätiedot tapaustarinoiden mukana, tunnistetut lainaukset aiemmilta asiakkailta jokaiselta oppitunnilta ja motivoiva video, joka rohkaisee heitä osallistumaan kurssille.

ICBT-kurssi, joka suoritetaan ilman terapeutin ohjausta.
Osallistujat saavat lisää interventiosisältöä.
Osallistujat voivat suorittaa kurssimoduuleja omaan tahtiinsa ja heitä eniten kiinnostavassa järjestyksessä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, 7 kohta (GAD-7)
Aikaikkuna: Seulonta, 4 viikkoa, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen)
Muutos GAD-7-ahdistuspistemäärässä, joka voi vaihdella välillä 0–21. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta (huonompi tulos)
Seulonta, 4 viikkoa, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen)
Potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9)
Aikaikkuna: Seulonta, 4 viikkoa, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen)
Muutos PHQ-9:n kokonaispistemäärässä, joka voi vaihdella välillä 0–27. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennusta (huonompi tulos)
Seulonta, 4 viikkoa, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen)
PTSD-tarkistuslista DSM-5:lle (PCL-5)
Aikaikkuna: Seulonta, 4 viikkoa, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen)
Muutos PCL-5-pistemäärässä, joka voi vaihdella välillä 0–80. Korkeammat pisteet osoittavat suurempia posttraumaattisia stressioireita (huonompi lopputulos)
Seulonta, 4 viikkoa, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen)
Sitoumus
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä 26 viikkoon (hoidon jälkeen)
Portaalin sisäiset tallenteet osallistujien osallistujien lukumäärästä, kuinka monta lisäresurssia käytettiin ja käyttöpäivämäärät. Suurempi pääsy kurssille on osoitus suuremmasta sitoutumisesta kurssin sisällä.
Ilmoittautumispäivästä 26 viikkoon (hoidon jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Work and Social Adjustment Scale (WSAS)
Aikaikkuna: Seulonta, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen)
Muutos WSAS-pisteiden kokonaismäärässä, joka voi vaihdella 0–40. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toiminnan heikkenemiseen liittyvää ahdistusta (huonompi tulos)
Seulonta, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen)
Lyhyt kestävyysasteikko (BRS)
Aikaikkuna: Seulonta, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen)
Muutos BRS-pistemäärässä, joka voi vaihdella 0–30. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa joustavuutta (parempi tulos)
Seulonta, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen)
Terveydenhuollon käyttöä koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Seulonta, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen)
Räätälöity kyselylomake terveydenhuoltoresurssien saatavuudesta
Seulonta, 8 viikkoa (hoidon jälkeen) ja 20 viikkoa (hoidon jälkeen)
Tapauskertomuskysely
Aikaikkuna: 8 viikkoa (hoidon jälkeen)
Räätälöity kyselylomake, jossa tiedusteltiin osallistujien kokemuksia tapaustarinoista. Parannettuja sosiaalisen oppimisen resursseja saaville osallistujille kysytään lisäkysymyksiä parannetuista sosiaalisen oppimisen resursseista.
8 viikkoa (hoidon jälkeen)
Hoitotyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: 8 viikkoa (hoidon jälkeen)
Räätälöity 7 kohdan kyselylomake, jossa arvioitiin osallistujien hoitotyytyväisyyttä.
8 viikkoa (hoidon jälkeen)
Digital Behavior Change Interventions Engagement Scale (DCBI)
Aikaikkuna: 8 viikkoa (hoidon jälkeen)
DBCI on kyselylomake, jossa osallistujia pyydetään arvioimaan tunteitaan sitoutumisesta online-interventioihin, jotka voivat vaihdella välillä 0-56. Korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia tunteita sitoutumisesta.
8 viikkoa (hoidon jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon jälkeinen puolistrukturoitu haastattelu
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa (hoidon jälkeen)
Puolistrukturoitu haastattelu kehitettiin arvioimaan asiakkaiden kokemuksia kurssin aikana.
8-10 viikkoa (hoidon jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa