Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diabeetikoiden hoitoon sitoutumisen ja tietämyksen tutkiminen parodontologian hoidossa

keskiviikko 6. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Karim Gariani

Tavoite (tavoitteet) Ensisijaisena tavoitteena on arvioida diabeettisten potilaiden sitoutumista parodontaalihoitoon joko suullisen viestinnän (ryhmä A, kontrolli) tai hymyn valokuvan avulla ja keskittyen parodontologin arvioimaan ienterveyteen (ryhmä). B, testi).

Toissijaisia ​​tavoitteita ovat periodontaalisen sairauden (PD) esiintyvyyden arviointi tässä diabeettisessa näytepopulaatiossa ja siihen liittyvien spesifisten biomarkkereiden esiintymisen arviointi.

Lopullisena tavoitteena on arvioida valokuvien perusteella tehdyn parodontiittidiagnoosin ja hammaslääkärikäynnin jälkeen annetun diagnoosin yhteensopivuus kliinisen tutkimuksen perusteella. Tavoitteena on selvittää, voisivatko kuvat toimia luotettavana indikaattorina parodontaalisen riskin arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes

Poissulkemiskriteerit:

  • viimeisin hammaslääkärikäynti <1 vuosi
  • potilas ei pysty antamaan suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: hammaslääkärikäynnille kutsuttu
Potilaita kutsutaan tai pyydetään varaamaan vain ilmainen parodontaalitarkastus ilman aikaisempaa arviointia.
hammaslääkärikäynti hammaslääkärin asiantuntemukseen perustuen
Kokeellinen: hammaslääkärikäynti suositellaan hammaslääkärin asiantuntemuksen perusteella
Potilaiden suuontelot valokuvataan. Hammaslääketieteen yliopiston klinikan Regeneratiivisen hammaslääketieteen ja parodontologian osaston parodontologin tekemän parodontiittiriskin etäarvioinnin perusteella potilaita kutsutaan tai pyydetään varaamaan ilmainen periodontaalinen tarkastuskäynti CUMD:ssä. Ajanvarauksesta sovitaan suoraan diabetologin vastaanotolla.
hammaslääkärikäynti hammaslääkärin asiantuntemukseen perustuen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
diabeetikkojen sitoutuminen parodontaaliin
Aikaikkuna: 1 kuukausi

Ensisijainen päätepiste on arvioida diabeettisten potilaiden sitoutumista parodontaalihoitoon joko ilmoittamalla heille suullisesti tai sen jälkeen, kun parodontologi on arvioinut heidän ikeniensä terveyden yksinkertaisen hymyn valokuvan perusteella.

.

1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
laskea parodontiitin esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Toissijaisina päätepisteinä on laskea parodontiitin esiintyvyys ja potilaan valokuvan ja kliinisen tutkimuksen välinen diagnoosi.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-00124

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa