- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06302855
Diabeetikoiden hoitoon sitoutumisen ja tietämyksen tutkiminen parodontologian hoidossa
Tavoite (tavoitteet) Ensisijaisena tavoitteena on arvioida diabeettisten potilaiden sitoutumista parodontaalihoitoon joko suullisen viestinnän (ryhmä A, kontrolli) tai hymyn valokuvan avulla ja keskittyen parodontologin arvioimaan ienterveyteen (ryhmä). B, testi).
Toissijaisia tavoitteita ovat periodontaalisen sairauden (PD) esiintyvyyden arviointi tässä diabeettisessa näytepopulaatiossa ja siihen liittyvien spesifisten biomarkkereiden esiintymisen arviointi.
Lopullisena tavoitteena on arvioida valokuvien perusteella tehdyn parodontiittidiagnoosin ja hammaslääkärikäynnin jälkeen annetun diagnoosin yhteensopivuus kliinisen tutkimuksen perusteella. Tavoitteena on selvittää, voisivatko kuvat toimia luotettavana indikaattorina parodontaalisen riskin arvioinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes
Poissulkemiskriteerit:
- viimeisin hammaslääkärikäynti <1 vuosi
- potilas ei pysty antamaan suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: hammaslääkärikäynnille kutsuttu
Potilaita kutsutaan tai pyydetään varaamaan vain ilmainen parodontaalitarkastus ilman aikaisempaa arviointia.
|
hammaslääkärikäynti hammaslääkärin asiantuntemukseen perustuen
|
|
Kokeellinen: hammaslääkärikäynti suositellaan hammaslääkärin asiantuntemuksen perusteella
Potilaiden suuontelot valokuvataan.
Hammaslääketieteen yliopiston klinikan Regeneratiivisen hammaslääketieteen ja parodontologian osaston parodontologin tekemän parodontiittiriskin etäarvioinnin perusteella potilaita kutsutaan tai pyydetään varaamaan ilmainen periodontaalinen tarkastuskäynti CUMD:ssä.
Ajanvarauksesta sovitaan suoraan diabetologin vastaanotolla.
|
hammaslääkärikäynti hammaslääkärin asiantuntemukseen perustuen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
diabeetikkojen sitoutuminen parodontaaliin
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Ensisijainen päätepiste on arvioida diabeettisten potilaiden sitoutumista parodontaalihoitoon joko ilmoittamalla heille suullisesti tai sen jälkeen, kun parodontologi on arvioinut heidän ikeniensä terveyden yksinkertaisen hymyn valokuvan perusteella. . |
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
laskea parodontiitin esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Toissijaisina päätepisteinä on laskea parodontiitin esiintyvyys ja potilaan valokuvan ja kliinisen tutkimuksen välinen diagnoosi.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-00124
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .