Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nykyaikaisten lautapelien vaikutukset iäkkäiden aikuisten hyvinvointiin (JUMEMO3e+)

torstai 3. lokakuuta 2024 päivittänyt: European University Miguel de Cervantes

Interventioohjelma johtotehtävistä, osallistumisesta ja hyvinvoinnista vanhemmille aikuisille käyttämällä nykyaikaisia ​​lautapelejä.

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida nykyaikaisen lautapelipohjaisen oppimisen interventiovaikutuksia ikääntyneiden henkilöiden otoksessa. Arvioinnissa keskitytään selvittämään, tapahtuuko muutoksia johtotehtävissä, yhteiskunnallisessa osallistumisessa ja osallistujien käsityksissä hyvinvoinnista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida nykyaikaisen lautapelipohjaisen oppimisen interventiovaikutuksia ikääntyneiden henkilöiden otoksessa. Interventio kestää 12 viikkoa, ja siinä käytetään edellisessä tutkimuksessa tunnistettuja 16 lautapeliä, jotka myös loivat sopivimmat mukautukset ja menetelmät tälle ikäryhmälle. Opiskelu tapahtuu senioriasunnossa. Käytetään lähes kokeellista metodologiaa, johon osallistuu sekä kontrolliryhmä että koeryhmä. Arvioinnissa keskitytään selvittämään, tapahtuuko muutoksia johtotehtävissä, yhteiskunnallisessa osallistumisessa ja osallistujien käsityksissä hyvinvoinnista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valladolid, Espanja, 47012
        • European University Miguel of Cervante

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole Centro Doctor Villaciánin (Valladolid) asukas.
  • Valmis sitoutumaan opiskeluun.
  • Sinulla on lukutaidot.

Poissulkemiskriteerit:

· Edistyneen dementian tapauksen esittely.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Tähän ryhmään kuuluvat koehenkilöt suorittavat nykyaikaista lautapelipohjaista oppimista.
Nykyaikainen lautapelipohjainen oppiminen tarkoittaa nykyaikaisten lautapelien käyttöä opetusvälineinä. Se korostaa aktiivista osallistumista, kriittistä ajattelua ja sosiaalista vuorovaikutusta osallistujien kesken. Integroimalla strategisen ajattelun ja ongelmanratkaisun pelikontekstiin tämä lähestymistapa pyrkii parantamaan oppimiskokemuksia mukaansatempaavalla ja nautinnollisella tavalla. Tässä tutkimuksessa lautapelit on valittu kohdistamaan ja sitouttamaan johtotehtäviä.
Ei väliintuloa: Ohjaus (ei väliintuloa)
Tähän ryhmään kuuluvat koehenkilöt eivät suorita interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhusten mielenterveyshäiriöiden tutkimus
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa
Kognitiivista alaasteikkoa "CAMCONG" käytetään CAMDEX-R:n (Cambridge Examination for Mental Disorders of the Elderly, López-Pousa (2015) espanjaksi mukautettu) osa B. Se koostuu 60 kohteesta (neuropsykologiset alueet). Tämän tarkistetun vaihtoehdon enimmäispistemäärä on 105 pistettä. López-Pousan ja muiden (1990) validoimassa asteikossa rajapiste, joka parhaiten erotti dementoituneen ja dementiattoman henkilön välillä, oli 69/70. Eri kognitiivisten toimintojen pisteet: suuntautuminen (minimipistemäärä 0, maksimipistemäärä 10), kieli (minimipistemäärä 0, maksimipistemäärä 30), muisti (minimipistemäärä 0, maksimipistemäärä 27), tarkkaavaisuus/laskenta (minimipistemäärä 0, maksimipistemäärä) pistemäärä 9), käytäntö (minimipistemäärä 0, maksimipistemäärä 12), abstrakti ajattelu (minimipistemäärä 0, maksimipistemäärä 8), havainto (minimipistemäärä 0, maksimipistemäärä 9). Minimipistemäärä: 0, enimmäispistemäärä yhteensä: 105. Johtava tehtävä (maksimipistemäärä on 28). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimeenpanotoimintojen tilaa.
0 viikkoa, 12 viikkoa
Trail Making Test arvioida toimeenpanotoimintoja
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa

Portellano Pérezin ja Martínez Ariasin (2014) TESEN (Trail Making Test to arvioida Executive Functions) täydentää johtotehtävien arviointia. Se koostuu neljästä osatestistä (polusta), joissa arvioitava henkilö käynnistää yhä monimutkaisempia kognitiivisia prosesseja ja vaatii mittaamaan toimintoja, kuten työmuistia, tulevaa muistia, motorisen prosessoinnin nopeutta, havainnointinopeutta, estoa, jatkuvaa huomiota ja vuorottelevaa tarkkaavaisuutta.

TESEN tarjoaa kolme erilaista pistettä jokaiselle reitille, jotka ovat: suorituspisteet (E = osumat-virheet/aika), nopeuspisteet (V = aika sekunteina) ja tarkkuuspisteet (P = osumat-virheet/osumat). Pikakorjaustilassa nämä arvot voidaan muuntaa decatipsiksi, asteikolla 1-10, jossa korkein taso ilmaisee johtavien toimintojen parempaa kehitystä.

0 viikkoa, 12 viikkoa
Iäkkäiden aikuisten ja vammaisten elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa
FUMAT-asteikko (Gómez, Verdugo, Arias ja Navas, 2008) on arviointiväline, joka koostuu kahdeksasta osa-asteikosta, jotka muodostavat elämänlaadun. Tässä tutkimuksessa käytetään seuraavia mittoja: emotionaalinen hyvinvointi (8 kohdetta, minimipistemäärä 8, maksimipistemäärä 32); ihmissuhteet (6 kohdetta, vähimmäispistemäärä 6, maksimipistemäärä 24); henkilökohtainen kehitys (8 kohtaa, vähimmäispistemäärä 8, enimmäispistemäärä 32); sosiaalinen osallisuus (9 kohdetta, vähimmäispistemäärä 9, maksimipistemäärä 36).
0 viikkoa, 12 viikkoa
Psykometrinen kehitys ja käytännön käyttö
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa
De las Herasin, Geistin ja Kielhofnerin (1998) Volitional Questionnaire (VQ) koostuu 14 kohdasta, joissa on nelitasoinen asteikko, jotka kattavat jatkumon spontaanista (korkein taso) passiiviseen (matalin taso). Kyselyn kokonaispistemäärä on 56 pistettä, ja se on jaettu kolmeen asteikkoon (tutkiminen, osaaminen ja saavutus). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa tahtoa. Alla on alaasteikko, pistemäärä, vähimmäispistemäärä ja suurin kipu: tutkiminen (5 kohtaa, vähimmäispistemäärä 5, maksimipistemäärä 20), pätevyys (5 kohtaa, vähimmäispistemäärä 5, maksimipistemäärä 20), saavutus (4 kohteita, vähimmäispistemäärä 4, maksimipistemäärä 15).
0 viikkoa, 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa