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Auswirkungen moderner Brettspiele auf das Wohlbefinden älterer Erwachsener (JUMEMO3e+)

5. März 2024 aktualisiert von: European University Miguel de Cervantes

Interventionsprogramm zu Führungsfunktionen, Partizipation und Wohlbefinden bei älteren Erwachsenen unter Verwendung moderner Brettspiele.

Ziel der Studie ist es, die Wirkung einer Intervention mittels modernem brettspielbasiertem Lernen an einer Stichprobe älterer Menschen zu bewerten. Bei der Evaluierung wird der Schwerpunkt darauf liegen, festzustellen, ob es zu einer Veränderung der Führungsfunktionen, der sozialen Teilhabe und der Wahrnehmung des Wohlbefindens der Teilnehmer kommt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die Wirkung einer Intervention mittels modernem brettspielbasiertem Lernen an einer Stichprobe älterer Menschen zu bewerten. Die Intervention dauert 12 Wochen und umfasst die Verwendung der 16 Brettspiele, die in der vorherigen Studie identifiziert wurden, in der auch die am besten geeigneten Anpassungen und Methoden für diese Altersgruppe ermittelt wurden. Die Studie wird in einer Seniorenwohneinrichtung durchgeführt. Es kommt eine quasi-experimentelle Methodik zum Einsatz, die sowohl eine Kontrollgruppe als auch eine Experimentalgruppe umfasst. Bei der Evaluierung wird der Schwerpunkt darauf liegen, festzustellen, ob es zu einer Veränderung der Führungsfunktionen, der sozialen Teilhabe und der Wahrnehmung des Wohlbefindens der Teilnehmer kommt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Raquel Martínez-Sinovas, PhD
  • Telefonnummer: +34983001000
  • E-Mail: rmsinovas@uemc.es

Studienorte

      • Valladolid, Spanien, 47012
        • Rekrutierung
        • European University Miguel of Cervante
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Raquel Martínez-Sinovas, PhD
          • Telefonnummer: +34983001000
          • E-Mail: rmsinovas@uemc.es

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie Bewohner des Centro Doctor Villacián (Valladolid).
  • Bereit, sich für das Studium zu engagieren.
  • Sie verfügen über Lese- und Schreibfähigkeiten.

Ausschlusskriterien:

· Präsentation eines fortgeschrittenen Demenzfalls.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Die zu dieser Gruppe gehörenden Probanden führen ein modernes, brettspielbasiertes Lernen durch.
Modernes brettspielbasiertes Lernen beinhaltet die Verwendung zeitgenössischer Brettspiele als Lernmittel. Der Schwerpunkt liegt auf aktiver Teilnahme, kritischem Denken und sozialer Interaktion zwischen den Teilnehmern. Durch die Integration von strategischem Denken und Problemlösung in einen Spielkontext zielt dieser Ansatz darauf ab, Lernerfahrungen auf ansprechende und unterhaltsame Weise zu verbessern. In dieser Studie wurden Brettspiele ausgewählt, um Führungsfunktionen anzusprechen und anzusprechen.
Kein Eingriff: Kontrolle (kein Eingriff)
Zu dieser Gruppe gehörende Probanden führen keine Intervention durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung auf psychische Störungen älterer Menschen
Zeitfenster: 0 Wochen, 12 Wochen
Es wird die kognitive Subskala „CAMCONG“ verwendet, Abschnitt B des CAMDEX-R (Cambridge Examination for Mental Disorders of the Elderly, angepasst an Spanisch von López-Pousa (2015)). Es besteht aus 60 Items (neuropsychologische Bereiche). Die maximale Punktzahl beträgt in dieser überarbeiteten Option 105 Punkte. In der von López-Pousa und anderen (1990) validierten Skala lag der Grenzwert, der am besten zwischen einer Person mit Demenz und einer Person ohne Demenz unterschied, bei 69/70. Die Werte für die verschiedenen kognitiven Funktionen: Orientierung (Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 10), Sprache (Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 30), Gedächtnis (Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 27), Aufmerksamkeit/Berechnung (Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl). Punktzahl 9), Praxis (Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 12), abstraktes Denken (Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 8), Wahrnehmung (Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 9). Mindestpunktzahl: 0, Gesamthöchstpunktzahl: 105. Führungsfunktion (maximale Punktzahl ist 28). Ein höherer Wert weist auf einen besseren Zustand der Exekutivfunktionen hin.
0 Wochen, 12 Wochen
Trail-Making-Test zur Bewertung exekutiver Funktionen
Zeitfenster: 0 Wochen, 12 Wochen

Als Ergänzung zur Beurteilung von Exekutivfunktionen wird der TESEN (Trail Making Test to Evaluation Executive Functions) von Portellano Pérez und Martínez Arias (2014) verwendet. Er besteht aus vier Untertests (Trails), bei denen die bewertete Person zunehmend komplexere kognitive Prozesse und Anforderungen initiiert, die Funktionen wie Arbeitsgedächtnis, prospektives Gedächtnis, motorische Verarbeitungsgeschwindigkeit, Wahrnehmungsgeschwindigkeit, Hemmung, anhaltende Aufmerksamkeit und wechselnde Aufmerksamkeit messen.

Der TESEN liefert für jeden Trail drei verschiedene Bewertungen: Ausführungsbewertung (E=Treffer-Fehler/Zeit), Geschwindigkeitsbewertung (V=Zeit in Sekunden) und Genauigkeitsbewertung (P=Treffer-Fehler/Treffer). Im Schnellkorrekturmodus können diese Werte in Dekatips umgerechnet werden, eine Skala von 1 bis 10, wobei die höchste Stufe eine bessere Entwicklung exekutiver Funktionen anzeigt.

0 Wochen, 12 Wochen
Beurteilung der Lebensqualität älterer Erwachsener und Menschen mit Behinderungen
Zeitfenster: 0 Wochen, 12 Wochen
Die FUMAT-Skala (Gómez, Verdugo, Arias und Navas, 2008) ist ein Bewertungsinstrument, das aus 8 Unterskalen besteht, die die Lebensqualität bilden. In dieser Studie werden die folgenden Dimensionen verwendet: emotionales Wohlbefinden (8 Punkte, Mindestpunktzahl 8, Höchstpunktzahl 32); zwischenmenschliche Beziehungen (6 Items, Mindestpunktzahl 6, Höchstpunktzahl 24); persönliche Entwicklung (8 Punkte, Mindestpunktzahl 8, Höchstpunktzahl 32); soziale Inklusion (9 Punkte, Mindestpunktzahl 9, Höchstpunktzahl 36).
0 Wochen, 12 Wochen
Psychometrische Entwicklung und praktische Anwendung
Zeitfenster: 0 Wochen, 12 Wochen
Der Volitional Questionnaire (VQ) von De las Heras, Geist und Kielhofner (1998) besteht aus 14 Items mit einer vierstufigen Skala, die das Kontinuum von spontan (höchste Stufe) bis passiv (niedrigste Stufe) abdeckt. Die Gesamtpunktzahl des Fragebogens beträgt 56 Punkte und ist in drei Skalen (Exploration, Kompetenz und Leistung) unterteilt. Eine höhere Punktzahl weist auf ein höheres Maß an Willenskraft hin. Nachfolgend sind die Subskala, die Anzahl der Elemente, die Mindestpunktzahl und die Höchstpunktzahl angegeben: Erkundung (5 Punkte, Mindestpunktzahl 5, Höchstpunktzahl 20), Kompetenz (5 Punkte, Mindestpunktzahl 5, Höchstpunktzahl 20), Leistung (4). Items, Mindestpunktzahl 4, Höchstpunktzahl 15).
0 Wochen, 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI-DOC003-WBOA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Exekutive Funktionen

Klinische Studien zur Modernes, brettspielbasiertes Lernen

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