Ajoittainen eksotropia Egyptin väestössä
lauantai 9. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Mahmoud F. Rateb, Assiut University
Egyptin väestön ajoittaisen eksotropian kliiniset ja demografiset ominaisuudet
Karsastus on yksi yleisimmistä silmäongelmista normaalin kehityksen lapsilla.
Karsastuksen esiintyvyys vaihtelee eri alueilla Japanin 0,06 prosentista Kiinan 5,65 prosenttiin.
Eksotropian on raportoitu olevan yleisin poikkeamatyyppi monissa näistä tutkimuksista.
Noin 48-92 %:lla eksotrooppisista potilaista on ajoittaista eksotropiaa (IXT).
Jenkins raportoi, että eksodekaation esiintyvyys oli suurempi päiväntasaajan lähellä olevissa maissa.
Sen esiintyvyys on korkeampi myös subequatorial Afrikassa, Lähi-idässä ja Itä-Aasiassa (jossa on runsaasti auringonpaistetta) verrattuna Yhdysvaltoihin ja Keski-Eurooppaan.
Jaksottainen eksotropia on binokulaarisen silmän liikkeenhallinnan häiriö, jossa toinen silmä kääntyy ajoittain ulospäin.
Ulospäin suuntautuva poikkeama on suurin ja esiintyy todennäköisimmin kaukaa katsottaessa, kun silmän motorinen konvergenssiponnistus on heikoin, ja esiintyy usein, kun potilas on stressaantunut, väsynyt, sairas tai tietyissä testitilanteissa.
X(T) voi myös esiintyä lähellä konvergenssin riittämättömyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
600
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Egyptin väestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on diagnosoitu 8 prismadioptria tai enemmän eksodeviaatio etä- tai lähellä kiinnityksessä iästä tai fuusiokontrollista riippumatta (mukaan lukien eksofora, ajoittainen eksotropia ja jatkuva eksotropia).
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla on synnynnäisiä silmähäiriöitä tai silmän majopatiaa. Potilaat, joilla on rajoittunut silmän motiliteetti, joka johtaa strabismiin, mukaan lukien neurologiset tai halvaushäiriöt, aiemmat silmäleikkaukset, mukaan lukien strabismus ja näöntarkkuuteen vaikuttavat sairaudet, mukaan lukien etuosan poikkeavuus, kaihi, verkkokalvon sairaudet tai blefaroptoosi ( silmän sensoriset häiriöt), suljettiin pois. Kun potilaan epäiltiin vierailevan useissa laitoksissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
opiskeluryhmä
potilaat, joilla on diagnosoitu 8 prismadioptria tai enemmän eksodeviaation kaukaisessa tai lähellä kiinnityksessä iästä tai fuusiokontrollista riippumatta (mukaan lukien ajoittainen eksotropia ja jatkuva eksotropia).
|
sisältää parhaan korjatun näöntarkkuuden ja sykloplegisen taittumisen tiedot
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ero demografisissa kriteereissä Egyptin väestössä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 9. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IXTEGYPT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .