Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intermitterende eksotropi i egyptisk befolkning

9. marts 2024 opdateret af: Mahmoud F. Rateb, Assiut University

Kliniske og demografiske karakteristika ved intermitterende eksotropi i egyptisk befolkning

Strabismus er et af de hyppigste øjenproblemer blandt udviklingsmæssigt normale børn. Forekomsten af ​​strabismus varierer mellem forskellige regioner, der spænder fra 0,06% i Japan til 5,65% i Kina. Eksotropi rapporteres at være den mest udbredte type afvigelse i mange af disse undersøgelser. Omkring 48-92 % af de eksotrope patienter har intermitterende eksotropi (IXT). Jenkins rapporterede, at forekomsten af ​​udvandring var højere i lande nær Ækvator. Dens udbredelse er også højere i subækvatorialt Afrika, Mellemøsten og Østasien (hvor der er masser af solskin) sammenlignet med USA og Centraleuropa. Intermitterende eksotropi er en forstyrrelse af binokulær øjenbevægelseskontrol, hvor det ene øje intermitterende vender udad. Den udadgående afvigelse er størst og forekommer sandsynligvis på lange afstande, når den oculomotoriske konvergensindsats er svagest, og forekommer hyppigt, når patienten er stresset, træt, syg eller i særlige testsituationer. X(T) kan også forekomme ved næsten konvergensinsufficiens.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

600

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptisk befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter diagnosticeret med 8 prisme dioptrier eller mere eksodviation ved fjern eller nær fiksering, uanset alder eller fusionskontrol (herunder exophora, intermitterende exotropia og konstant exotropia).

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med medfødte okulære anomalier eller okulære mayopatier. Patienter med begrænsning af okulær motilitet, der resulterer i skelning, herunder neurologiske eller paralytiske lidelser, tidligere øjenkirurgiske anamnese, herunder skelning og visuelt påvirkede operationer, eller enhver tilstand, der påvirker den centrale synsstyrke, herunder abnormitet i forreste segment, grå stær, retinale sygdomme eller blefaroptose ( øjensensoriske lidelser), blev udelukket. Når en patient var mistænkt for at besøge flere institutioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
studiegruppe
patienter diagnosticeret med 8 prisme dioptrier eller mere eksodviation ved fjern eller nær fiksering, uanset alder eller fusionskontrol (herunder intermitterende eksotropi og konstant eksotropi).
Enhed: Oftalmologisk undersøgelse
omfatter bedst korrigerede synsstyrke og cykloplegiske refraktionsdata

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskellen i demografiske kriterier i egyptisk befolkning
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IXTEGYPT

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Eksotropi

Kliniske forsøg med Oftalmologisk undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner