Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Периодическая экзотропия у населения Египта

9 марта 2024 г. обновлено: Mahmoud F. Rateb, Assiut University

Клинические и демографические характеристики интермиттирующей экзотропии у населения Египта

Косоглазие является одной из наиболее частых глазных проблем у детей с нормальным развитием. Распространенность косоглазия варьируется в разных регионах: от 0,06% в Японии до 5,65% в Китае. Во многих из этих исследований сообщается, что экзотропия является наиболее распространенным типом отклонения. Около 48–92% пациентов с экзотропией имеют перемежающуюся экзотропию (ИКТ). Дженкинс сообщил, что распространенность экзодевиации выше в странах вблизи экватора. Его распространенность также выше в субэкваториальной Африке, на Ближнем Востоке и в Восточной Азии (где много солнечного света) по сравнению с США и Центральной Европой. Интермиттирующая экзотропия — это нарушение бинокулярного контроля движений глаз, при котором один глаз периодически поворачивается наружу. Отклонение наружу является наибольшим и, вероятно, возникает при просмотре на дальние расстояния, когда усилие глазодвигательной конвергенции является самым слабым, и часто возникает, когда пациент находится в состоянии стресса, устал, болен или в определенных тестовых ситуациях. X(T) может возникнуть и при недостаточности сходимости.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

600

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население Египта

Описание

Критерии включения:

  • у пациентов с диагнозом экзодевиации 8 призменных диоптрий или более при отдаленной или ближней фиксации, независимо от возраста или контроля слияния (включая экзофору, прерывистую экзотропию и постоянную экзотропию).

Критерий исключения:

  • Пациенты с врожденными аномалиями зрения или глазными майопатиями. Пациенты с ограничением подвижности глаз, приводящим к косоглазию, включая неврологические или паралитические расстройства, предшествующие операции на глазах, включая косоглазие и операции, влияющие на зрение, или любые состояния, влияющие на центральную остроту зрения, включая аномалии переднего сегмента, катаракту, заболевания сетчатки или блефароптоз ( глазные сенсорные расстройства) были исключены. Когда подозревалось, что пациент посещал несколько учреждений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
исследовательская группа
у пациентов с диагнозом экзодевиации 8 призменных диоптрий или более при дистанционной или ближней фиксации, независимо от возраста или контроля слияния (включая прерывистую экзотропию и постоянную экзотропию).
включать данные об остроте зрения с наилучшей коррекцией и циклоплегической рефракции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница в демографических критериях населения Египта
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IXTEGYPT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Офтальмологический осмотр

Подписаться