Intermittent exotropi i egyptisk befolkning
9 mars 2024 uppdaterad av: Mahmoud F. Rateb, Assiut University
Kliniska och demografiska egenskaper hos intermittent exotropi i egyptisk befolkning
Strabismus är ett av de vanligaste ögonproblemen bland utvecklingsmässigt normala barn.
Prevalensen av skelning varierar mellan olika regioner, från 0,06 % i Japan till 5,65 % i Kina.
Exotropi rapporteras vara den vanligaste typen av avvikelse i många av dessa studier.
Cirka 48-92 % av de exotropa patienterna har intermittent exotropi (IXT).
Jenkins rapporterade att förekomsten av exodeviation var högre i länder nära ekvatorn.
Dess förekomst är också högre i subequatorial Afrika, Mellanöstern och Östasien (där det finns gott om solsken) jämfört med USA och Centraleuropa.
Intermittent exotropi är en störning av binokulär ögonrörelsekontroll, där ett öga intermittent vänder sig utåt.
Den utåtriktade avvikelsen är störst och inträffar sannolikt på långt avstånd, när den oculomotoriska konvergensansträngningen är svagast, och inträffar ofta när patienten är stressad, trött, sjuk eller i speciella testsituationer.
X(T) kan också förekomma vid nära som konvergensinsufficiens.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
600
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Egyptisk befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som diagnostiserats med 8 prisma dioptrier eller mer exodviation vid avlägsna eller nära fixering, oavsett ålder eller fusionskontroll (inklusive exophora, intermittent exotropi och konstant exotropi).
Exklusions kriterier:
- patienter med medfödda okulära anomalier eller okulära majopatier. Patienter med begränsning av okulär motilitet som resulterar i skelning, inklusive neurologiska eller paralytiska störningar, tidigare okulär kirurgisk historia, inklusive skelning och synpåverkande operationer, eller tillstånd som påverkar den centrala synskärpan, inklusive abnormitet i främre segmentet, grå starr, retinala sjukdomar eller blefaroptos ( okulära sensoriska störningar), exkluderades. När en patient misstänktes besöka flera institutioner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
studiegrupp
patienter som diagnostiserats med 8 prisma dioptrier eller mer exodviation vid avlägsna eller nära fixering, oavsett ålder eller fusionskontroll (inklusive intermittent exotropi och konstant exotropi).
|
inkluderar bästa korrigerade synskärpa och cykloplegisk refraktionsdata
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skillnaden i demografiska kriterier i egyptisk befolkning
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2024
Första postat (Faktisk)
15 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IXTEGYPT
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .