Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przerywana egzotropia w populacji egipskiej

9 marca 2024 zaktualizowane przez: Mahmoud F. Rateb, Assiut University

Charakterystyka kliniczna i demograficzna przerywanej egzotropii w populacji egipskiej

Zez jest jednym z najczęstszych problemów narządu wzroku u dzieci rozwijających się prawidłowo. Częstość występowania zeza różni się w zależności od regionu i waha się od 0,06% w Japonii do 5,65% w Chinach. W wielu z tych badań stwierdza się, że egzotropia jest najczęstszym typem odchylenia. Około 48-92% pacjentów z egzotropią ma przerywaną egzotropię (IXT). Jenkins podał, że częstość występowania eksodewiacji była wyższa w krajach położonych w pobliżu równika. Częstość jej występowania jest również większa w Afryce podrównikowej, na Bliskim Wschodzie i w Azji Wschodniej (gdzie jest dużo słońca) w porównaniu z USA i Europą Środkową. Przerywana egzotropia to zaburzenie kontroli obuocznego ruchu gałek ocznych, polegające na okresowym odwracaniu jednego oka na zewnątrz. Odchylenie na zewnątrz jest największe i prawdopodobnie występuje przy patrzeniu na duże odległości, kiedy wysiłek związany z konwergencją okoruchową jest najsłabszy, i występuje często, gdy pacjent jest pod wpływem stresu, zmęczenia, choroby lub w szczególnych sytuacjach testowych. X(T) może również wystąpić przy niedoborze zbieżności.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

600

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ludność egipska

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci, u których zdiagnozowano 8 dioptrii pryzmowych lub większą eksodewiację przy fiksacji odległej lub bliskiej, niezależnie od wieku lub kontroli fuzji (w tym egzofora, sporadyczna egzotropia i stała egzotropia).

Kryteria wyłączenia:

  • u pacjentów z wrodzonymi wadami oczu lub majopatiami oczu. Pacjenci z ograniczeniem motoryki oka skutkującym zezem, w tym zaburzeniami neurologicznymi lub porażeniem, u pacjentów z przebytą operacją oka, w tym zezem i operacjami wpływającymi na wzrok, lub z jakimikolwiek schorzeniami wpływającymi na centralną ostrość wzroku, w tym nieprawidłowościami przedniego odcinka oka, zaćmą, chorobami siatkówki lub powiekami (blefaroptozą). zaburzenia czucia ocznego), zostały wykluczone. Kiedy podejrzewano pacjenta o wizytę w wielu placówkach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kółko naukowe
pacjenci, u których zdiagnozowano 8 dioptrii pryzmowych lub większą eksodewiację przy fiksacji odległej lub bliskiej, niezależnie od wieku lub kontroli fuzji (w tym egzotropia przerywana i stała).
Urządzenie: Badanie okulistyczne
zawierać dane dotyczące najlepiej skorygowanej ostrości wzroku i refrakcji cykloplegicznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w kryteriach demograficznych w populacji Egiptu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IXTEGYPT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie okulistyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj