Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen syömisen ja portaiden kiipeämisen vaikutus kehon koostumukseen

torstai 19. tammikuuta 2023 päivittänyt: Peter Lemon, Western University, Canada

Varhaisen aikarajoitetun syömisen ja lyhyen intensiivisen portaiden kiipeämisen vaikutus kehon koostumukseen

Tietojemme mukaan tähän päivään mennessä on olemassa vain neljä tutkimusta, jotka tutkivat eTRE:n vaikutuksia 12 viikon ajan. Ei ole olemassa tutkimuksia, jotka olisivat tutkineet tätä ilmiötä yli 12 viikkoa, yksi tutkimus kesti viisi viikkoa ja neljä tutkimusta, jotka kestivät 4 viikkoa tai vähemmän, jotkut jopa päiviä. Neljällä 12 viikkoa kestäneellä tutkimuksella kaikilla on mahdollisuuksia parantaa, joista keskustellaan täällä. Ensimmäinen tutkimus, jonka tekivät Gabel et al., keskittyi ensisijaisesti ruumiinpainon mittaamiseen, ei kehon koostumuksen mittaamiseen vanhemmilla aikuisilla. Myös ruokailuikkuna alkoi myöhemmin aamulla klo 1000 ja päättyi klo 1800. Osallistujia ei myöskään rajoitettu kofeiinin nauttimiselle paastoikkunan aikana. Toinen Gasmin et al.:n tekemä tutkimus keskittyi tiukasti vanhempiin miehiin, jotka olivat aktiivisia ja terveitä, taas ilman kehon koostumuksen mittaamista. Kolmannessa Wilkinsonin et al.:n tekemässä tutkimuksessa kehon koostumusta ei mitattu ja syömisikkuna kesti 10 tuntia 8 tunnin sijaan. Chow et al.:n neljännessä tutkimuksessa tarkasteltiin eTRE:tä 45+/-12-vuotiaiden aikuisten kanssa, eikä siinä mainittu mitään poissulkemiskriteerejä, jotka perustuivat fyysisen aktiivisuuden tasoon tai kofeiinin/keinotekoisten makeutusaineiden saannin rajoituksiin paastoikkunan aikana. Lisäksi missään edellä mainituista tutkimuksista ei tutkittu suoraan eTRE:tä vastaan ​​eTRE:tä Brief Intense Stair Climbing (BISC) -tekniikalla. Uskomme, että ehdotettu tutkimus käsittelee aiemmin mainittuja huolenaiheita ja lisätietoa eTRE:stä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Reed Zehr, MSc
  • Puhelinnumero: 519-661-2111
  • Sähköposti: rzehr2@uwo.ca

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A3K7
        • Exercise Nutrition Laboratory, Western University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • sedentary- lightly physically active (<7,500 steps daily)
  • BMI > 25 • 18-39 years old

Exclusion Criteria:

  • Have diabetes (self-reported)

    • Have history of smoking (self-reported)
    • Have history of cardiovascular disease (self-reported)
    • Have BMI of <24.9
  • Are pregnant or become pregnant during the study (self-reported)
  • Take medication for weight loss (self-reported)
  • Physical activity level > 7500 steps/day
  • Unstable weight for 3 months prior to commencement of study (>4kg weight loss/gain) • Employed in a shift work position

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: eTRE
Tähän ryhmään kuuluvien osallistujien on kulutettava ruokaa klo 08.00 ja 16.00.
syö päivittäin klo 8.00-16.00
Active Comparator: eTRE ja BISC
Tähän ryhmään kuuluvien osallistujien on kulutettava ruokaa kello 8.00 ja 16.00 sekä suoritettava 3 BISC-istuntoa viikossa.
syö päivittäin klo 8.00-16.00 ja suorita 3 BISC-istuntoa opintojen keston viikossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon koostumus
Aikaikkuna: alle 5 min
rasvamassa vs. rasvaton massa BodPodin kautta
alle 5 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ylävartalon voimatesti
Aikaikkuna: < 15 minuuttia
3 toiston maksimipenkkipunnerrus
< 15 minuuttia
alavartalon voimakoe
Aikaikkuna: < 15 minuuttia
3 toiston maksimi jalkapuristus
< 15 minuuttia
terveyteen liittyvä elämänlaatukysely
Aikaikkuna: < 10 minuuttia
subjektiiviset hyvinvoinnin tunteet osallistujaa kohti
< 10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 122046

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa