- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05704699
Varhaisen syömisen ja portaiden kiipeämisen vaikutus kehon koostumukseen
torstai 19. tammikuuta 2023 päivittänyt: Peter Lemon, Western University, Canada
Varhaisen aikarajoitetun syömisen ja lyhyen intensiivisen portaiden kiipeämisen vaikutus kehon koostumukseen
Tietojemme mukaan tähän päivään mennessä on olemassa vain neljä tutkimusta, jotka tutkivat eTRE:n vaikutuksia 12 viikon ajan.
Ei ole olemassa tutkimuksia, jotka olisivat tutkineet tätä ilmiötä yli 12 viikkoa, yksi tutkimus kesti viisi viikkoa ja neljä tutkimusta, jotka kestivät 4 viikkoa tai vähemmän, jotkut jopa päiviä.
Neljällä 12 viikkoa kestäneellä tutkimuksella kaikilla on mahdollisuuksia parantaa, joista keskustellaan täällä.
Ensimmäinen tutkimus, jonka tekivät Gabel et al., keskittyi ensisijaisesti ruumiinpainon mittaamiseen, ei kehon koostumuksen mittaamiseen vanhemmilla aikuisilla.
Myös ruokailuikkuna alkoi myöhemmin aamulla klo 1000 ja päättyi klo 1800.
Osallistujia ei myöskään rajoitettu kofeiinin nauttimiselle paastoikkunan aikana.
Toinen Gasmin et al.:n tekemä tutkimus keskittyi tiukasti vanhempiin miehiin, jotka olivat aktiivisia ja terveitä, taas ilman kehon koostumuksen mittaamista.
Kolmannessa Wilkinsonin et al.:n tekemässä tutkimuksessa kehon koostumusta ei mitattu ja syömisikkuna kesti 10 tuntia 8 tunnin sijaan.
Chow et al.:n neljännessä tutkimuksessa tarkasteltiin eTRE:tä 45+/-12-vuotiaiden aikuisten kanssa, eikä siinä mainittu mitään poissulkemiskriteerejä, jotka perustuivat fyysisen aktiivisuuden tasoon tai kofeiinin/keinotekoisten makeutusaineiden saannin rajoituksiin paastoikkunan aikana.
Lisäksi missään edellä mainituista tutkimuksista ei tutkittu suoraan eTRE:tä vastaan eTRE:tä Brief Intense Stair Climbing (BISC) -tekniikalla.
Uskomme, että ehdotettu tutkimus käsittelee aiemmin mainittuja huolenaiheita ja lisätietoa eTRE:stä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Reed Zehr, MSc
- Puhelinnumero: 519-661-2111
- Sähköposti: rzehr2@uwo.ca
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A3K7
- Exercise Nutrition Laboratory, Western University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- sedentary- lightly physically active (<7,500 steps daily)
- BMI > 25 • 18-39 years old
Exclusion Criteria:
Have diabetes (self-reported)
- Have history of smoking (self-reported)
- Have history of cardiovascular disease (self-reported)
- Have BMI of <24.9
- Are pregnant or become pregnant during the study (self-reported)
- Take medication for weight loss (self-reported)
- Physical activity level > 7500 steps/day
- Unstable weight for 3 months prior to commencement of study (>4kg weight loss/gain) • Employed in a shift work position
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: eTRE
Tähän ryhmään kuuluvien osallistujien on kulutettava ruokaa klo 08.00 ja 16.00.
|
syö päivittäin klo 8.00-16.00
|
|
Active Comparator: eTRE ja BISC
Tähän ryhmään kuuluvien osallistujien on kulutettava ruokaa kello 8.00 ja 16.00 sekä suoritettava 3 BISC-istuntoa viikossa.
|
syö päivittäin klo 8.00-16.00 ja suorita 3 BISC-istuntoa opintojen keston viikossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: alle 5 min
|
rasvamassa vs. rasvaton massa BodPodin kautta
|
alle 5 min
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ylävartalon voimatesti
Aikaikkuna: < 15 minuuttia
|
3 toiston maksimipenkkipunnerrus
|
< 15 minuuttia
|
|
alavartalon voimakoe
Aikaikkuna: < 15 minuuttia
|
3 toiston maksimi jalkapuristus
|
< 15 minuuttia
|
|
terveyteen liittyvä elämänlaatukysely
Aikaikkuna: < 10 minuuttia
|
subjektiiviset hyvinvoinnin tunteet osallistujaa kohti
|
< 10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 122046
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .