Lasitetun ihmisen blastokystin suora sulatus
tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Yiu Leung David Chan, Chinese University of Hong Kong
Pilottitutkimus ihmisen blastokystien yksivaiheisen suorasulatusmenetelmän kehittämisestä transkriptomisesta ja metylomisesta vertailusta tavanomaiseen lasitettu-sulatusmenetelmään
Maailmassa tehdään vuosittain yli miljoona jäädytettyä alkionsiirtoa; nopeampi, turvallisempi ja halvempi menetelmä voi säästää huomattavan määrän rahaa IVF-hoitoa saaville potilaille maailmanlaajuisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
116
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 000000
- David Yiu Leung Chan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat valmiita käyttämään suoraan sulatettuja blastokystoja
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ole halukkaita käyttämään suoraan sulatettuja blastokystia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: suora sulatus
|
Lasitetut blastokystit sulatetaan suoraan 1 ml:aan G-TL-alustaa
|
|
Active Comparator: kaupallisesti saatavilla oleva lasitussulatus
|
Lasitetut blastokystit sulatetaan käyttämällä kaupallisesti saatavilla olevaa yksivaiheista väliainetta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
blastokystien eloonjäämisaste
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Verrataan sulaneiden blastokystien kokonaiseloonjäämisprosenttia eri sulatusmenetelmillä.
|
jopa 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hedelmällisyysaste
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
|
Pakastettujen alkioiden hedelmöitysastetta verrataan eri sulatusmenetelmillä.
|
jopa 12 kuukautta
|
|
raskausaste
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
|
Verrataan niiden potilaiden raskausastetta, joille määrätään pakastealkioiden siirto eri sulatusmenetelmillä.
|
jopa 12 kuukautta
|
|
elävä syntyvyys
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
Verrataan niiden potilaiden elävänä syntyvyyttä, joille määrätään pakastealkioiden siirto eri sulatusmenetelmillä.
|
jopa 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010.432
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .