Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Direkte optøning af forglasset human blastocyst

19. marts 2024 opdateret af: Yiu Leung David Chan, Chinese University of Hong Kong

En pilotundersøgelse om udvikling af en et-trins metode til direkte optøning på humane blastocyster med transkriptomisk og methylomisk sammenligning med konventionel metode til forglasning-optøning

Der er mere end millioner frosne embryooverførsler rundt om i verden hvert år; en hurtigere, sikrere og billigere metode kan spare et betydeligt beløb for patienter, der gennemgår IVF-behandling verden over.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

116

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • David Yiu Leung Chan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er villige til at bruge direkte optøede blastocyster

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er villige til at bruge direkte optøede blastocyster

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: direkte optøning
Procedure: direkte optøning
Glaserede blastocyster vil blive optøet direkte i 1 ml G-TL-medium
Aktiv komparator: kommercielt tilgængelig forglasningsoptøning
Procedure: Forglasning
Glaserede blastocyster vil blive optøet ved hjælp af kommercielt tilgængelige et-trins medier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
blastocyster overlevelsesrate
Tidsramme: op til 6 måneder
Den samlede overlevelsesrate for optøede blastocyster ved brug af forskellige optøningsmetoder vil blive sammenlignet.
op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
befrugtningshastighed
Tidsramme: op til 12 måneder
Befrugtningshastigheden af ​​frosne embryoner ved hjælp af forskellige optøningsmetoder vil blive sammenlignet.
op til 12 måneder
graviditetsrate
Tidsramme: op til 12 måneder
Graviditetsraten for patienter, der vil blive planlagt til overførsel af frosne embryoner ved hjælp af forskellige optøningsmetoder, vil blive sammenlignet.
op til 12 måneder
levende fødselsrate
Tidsramme: op til 24 måneder
Levende fødselsraten for patienter, som vil blive planlagt til overførsel af frosne embryoner ved hjælp af forskellige optøningsmetoder, vil blive sammenlignet.
op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

21. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010.432

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med IVF

Kliniske forsøg med direkte optøning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner