Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selkeiden suuntaajien tehokkuus poskileuan distalisaatiossa: satunnaistettu kliininen tutkimus. (Aligner)

tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Ain Shams University

Selkeiden suuntaajien tarkkuus poskileuan distalisaatiossa kiinnikkeiden kanssa ja ilman: satunnaistettu kliininen tutkimus.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida selkeiden kohdistusten tarkkuus poskileuan distalisaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Noha E Sabet, Prof
  • Puhelinnumero: 01001942079

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • AinShams university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä yli 15 vuotta.
  2. Sukupuoli; mies vai nainen.
  3. Luuston luokan I tai luokan II epäpuhtaus ja molaarisen puolikupin luokan II molaarinen suhde, jotka vaativat poskien distalisaatiota.
  4. Lievää ahtautta yläkaaressa (≤ 4 mm).
  5. Ylemmän kolmannen poskihampaiden puuttuminen tai aiempi poisto.
  6. Hyvä hoitomyöntyvyys hoidon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  1. Poikittaissuuntaiset hampaiden tai luuston erot.
  2. Uuttokäsittely (paitsi kolmatta molaaria).
  3. Parodontaalinen sairaus. .
  4. Leuan poskihammasten proteettinen kuntoutus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Molaarinen distalointi kohdistajilla ilman kiinnitystä
  1. Kipsihammasmallit kaadetaan kumipohjan jäljennöksestä.
  2. Digitaalisia hammasmalleja luodaan skannaamalla kipsihammasmalleja.
  3. Kohdistajien suunnittelu tehdään 3-muotoisella kirkkaalla linjauslaitteella.
  4. Kohdistimet valmistetaan 3D-tulostettuihin malleihin.
  5. Potilas saa ensimmäisen linjauslaitteen ja häntä kehotetaan käyttämään sitä koko ajan (paitsi syömisen ja harjauksen aikana) 2 viikon ajan.
  6. Potilas saa seuraavan suuntauksen 2 viikon kuluttua.
  7. Seurantakäynnit 4 viikon välein 6 kuukauteen asti.
Kokeellinen: Molaarinen distalointi kohdistajilla kiinnikkeillä
  1. Kipsihammasmallit kaadetaan kumipohjan jäljennöksestä.
  2. Digitaalisia hammasmalleja luodaan skannaamalla kipsihammasmalleja.
  3. Kohdistajien suunnittelu tehdään 3-muotoisella kirkkaalla linjauslaitteella.
  4. Kohdistimet valmistetaan 3D-tulostettuihin malleihin.
  5. Potilas saa ensimmäisen linjauslaitteen ja häntä kehotetaan käyttämään sitä koko ajan (paitsi syömisen ja harjauksen aikana) 2 viikon ajan.
  6. Potilas saa seuraavan suuntauksen 2 viikon kuluttua.
  7. Seurantakäynnit 4 viikon välein 6 kuukauteen asti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdistajien tehokkuus molaarisessa distalisaatiossa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
T2(3-muoto)-T1(todellinen) <mm>
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinnityshäviön määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Lineaarinen (mm)
6 kuukautta
Molaarisen kaatumisen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kulmikas
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Noha E Sabet, Prof, Ain Shams University
  • Opintojohtaja: Marwa s Abdelatef, Phd, Ain Shams University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 27. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Aligners in distalization

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa