Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioida MRI-pohjaista optimoitua eturauhassyövän diagnostiikkareittiä tekoälyn avulla

sunnuntai 4. toukokuuta 2025 päivittänyt: CHIU Ka Fung Peter, Chinese University of Hong Kong

ProstateAI – Tuleva parillinen validoiva kohorttitutkimus MRI-pohjaisen optimoidun eturauhassyövän diagnostiikkareitin arvioimiseksi tekoälyn avulla

Se on prospektiivinen parikohorttitutkimus diagnostisten testien arviointia varten. Tutkimuksen tavoitteena on määrittää tekoälyarvioinnin tarkkuus ja selvittää, voisiko tekoälykatselmuksella havaita magneettikuvauksessa näkyvä merkittävä syöpä yhtä tehokkaasti kuin radiologin arviointi. MRI-kuva noin 102 miehestä, jota suositellaan biopsiaan, tarkastelee tekoälymalli ja kokenut radiologi, vastaavasti. Tekoälyarvio (indeksi) ja radiologin arvio (standardi) sokaistetaan toisilleen, kun taas biopsia-urologit ovat hyvin perillä sekä AI-arvioinnin että radiologikatsauksen tuloksista ja tekevät henkilökohtaisen biopsiasuunnitelman yhdistämällä molemmat löydökset. MRI-ultraäänifuusiobiopsian patologiset tulokset (viite) toimivat kultaisena standardina diagnostisen tarkkuuden arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ProstateAI on prospektiivinen parikohorttitutkimus diagnostisten testien arviointiin. ProstateAI määrittää tekoälytutkimuksen tarkkuuden ja selvittää, voisiko AI-tarkastelu havaita magneettikuvauksessa näkyvä merkittävä syöpä yhtä tehokkaasti kuin radiologin arviointi. MRI-kuva noin 102 miehestä, jota suositellaan biopsiaan, tarkastelee tekoälymalli ja kokenut radiologi, vastaavasti. Tekoälyarvio (indeksi) ja radiologin arvio (standardi) sokaistetaan toisilleen, kun taas biopsia-urologit ovat hyvin perillä sekä AI-arvioinnin että radiologikatsauksen tuloksista ja tekevät henkilökohtaisen biopsiasuunnitelman yhdistämällä molemmat löydökset. MRI-ultraäänifuusiobiopsian patologiset tulokset (viite) toimivat kultaisena standardina diagnostisen tarkkuuden arvioinnissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

368

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Prince of Wales Hospital, Chinese University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Tutkimusväestö

Potilaille suositellaan fuusiobiopsian ottamista eturauhasen terveydentilan arviointia varten, mukaan lukien potilaat, joilla on kliininen eturauhassyöpäepäily ja potilas, jolla on tiedossa oleva syöpä, jolle suositellaan biopsian ottamista uudelleenarviointia varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille suositellaan eturauhasen biopsiaa diagnoosia tai uudelleenarviointia varten.
  • Miehet vähintään 18 vuotta
  • Potilaat, joilla on eturauhasen MRI-kuva, jotka ovat kelvollisia radiologin ja AI-tarkastukseen.
  • Potilaalle annettu suostumus allekirjoitetaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas on vasta-aiheinen eturauhasen biopsialle
  • Potilas ei pystynyt suorittamaan biopsiaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AI-arvostelu (hakemisto)
itseparitettu suunnittelu, tekoälyarvostelu (hakemisto)
Radiologi ja tekoälymalli(t) tarkastavat MRI-kuvan. Urologi yhdistää näiden kahden lähestymistavan tulokset optimoidakseen biopsiastrategian, jonka odotetaan johtavan tarkempaan diagnoosiin.
Active Comparator: Radiologin arvio (standardi)
itseparitettu suunnittelu, radiologin arvio (vakio)
MRI-kuvan tarkistaa radiologi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eturauhassyövän havaitsemisprosentti ISUP-luokan ryhmässä ≥2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Arvioitu tekoälykatselmuksella, radiologin katsauksella ja biopsialla (kohdennettu).
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minkä tahansa asteen eturauhassyövän diagnoosi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Arvioitu eturauhasen biopsialla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter CHIU, FRCS, PhD, Chinese University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa