Selkärangan selkärangan murtumien kirurginen hoito
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Thoracolumbar-selkärangan trauma on vastuussa mahdollisesti vakavista vaurioista, joihin useimmiten liittyy toiminnallinen ennuste lyhyellä, keskipitkällä ja pitkällä aikavälillä ja harvoin elintärkeä ennuste.
Rintakooltaan selkärangassa on laajennettu siirtymävyöhyke kymmenennen rintanikaman (T10) ja toisen lannenikaman (L2) välillä: thoracolumbar sarana, joka huonosti liikkuvan rintasegmentin ja dynaamisen lannenikaman välisen erityisen anatomisen tilanteensa vuoksi on etusijalla murtumien ja dislokaatioiden esiintymisen varalta.
Näiden vammojen esiintymistiheys selittyy korkeilta kaatumisilla, erityisesti työtapaturmien tai itsemurhayritysten yhteydessä, mutta myös onnettomuuksien jatkuvalla lisääntymisellä yleisillä teillä.
Leesiomekanismin ja sen seurausten analysointi riippuu näiden terapeuttisen käyttäytymisen kannalta olennaisten leesioiden luokituksen ymmärtämisestä.
Kirurginen hoito on keskeinen osa näiden murtumien hoitostrategiaa
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kairouan, Tunisia, 3190
- IBN jazzar hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 12 kuukauden sisällä äskettäisen rintarangan murtuman vuoksi sairaalaan joutuneiden potilaiden tiedostot
Poissulkemiskriteerit:
- Asiakirjat, joiden seuranta on riittämätön, potilaat menettivät seurantaan. potilaat, joilla on: patologinen murtuma. Osteoporoottinen romahdus. Materiaali ja menetelmät 3 Selkärangan vaiheittainen trauma. Selkärankareumasta johtuva murtuma
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
80 selkärangan rintakehän murtumaa
|
Joillakin potilailla oli osteosynteesi käyttämällä pitkää konstruktia, toisilla oli osteosynteesi käyttämällä lyhyttä konstruktia.
Lyhyet konstruktit nimesivät konstrukteja vain yhden tason vauriotason yläpuolelle ja yhden tason alapuolelle (murtunut nikama ei aina sisältynyt konstruktiin).
Montaasit, jotka ottavat useamman kuin yhden tason vaurion ylä- tai alapuolelta, katsottiin pitkäksi montaasiksi.
Osteosynteesi suoritetaan Cotrel Dubousset -tyyppisillä tankoilla ja ruuveilla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ikä (vuosina)
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 4 vuoden iässä
|
potilaidemme keski-ikä oli 38,25 vuotta ja äärimmäisyydet 16 vuotta ja 68 vuotta
|
ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 4 vuoden iässä
|
|
Seksiä
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 4 vuoden iässä
|
Sarjoillemme on ominaista merkittävä miesten ylivalta, siihen kuului 47 miestä (58,75 %) ja 33 naista (41,25 %), sukupuolisuhde 1,42
|
ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 4 vuoden iässä
|
|
Neurologinen tila (Frenkel-luokitus)
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 4 vuoden iässä
|
3 Frankel A -potilasta, 1 Frankel B -potilasta, 6 Frankel C -potilasta ja 6 Frankel D -potilasta
|
ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 4 vuoden iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00001194
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .