Päätöksentekotyökalu ampuma-aseiden säilytykseen
maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Elizabeth Phelan, University of Washington
Yhteinen päätöksenteko ampuma-aseturvallisuudesta iäkkäiden aikuisten keskuudessa, joilla on Alzheimerin tautiin/Alzheimerin tautiin liittyviin dementioihin (AD/ADRD) liittyviä varhaisia muutoksia
Tämä on yhden käden pilottitutkimus, jossa testataan turvallista ampuma-aseiden säilytystä koskevan päätöksentekoavun toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä pilottitutkimuksessa testataan ampuma-aseiden turvallista säilyttämistä koskevan päätöksentekoavun toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä ampuma-asetta omistavien henkilöiden kanssa, joilla on varhainen dementia ja/tai masennus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
- University of Washington
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Varhaisen dementian ja/tai masennuksen sairauskertomus
- Internetin tai mobiililaitteen käyttö
- Pääsy ampuma-aseisiin
Poissulkemiskriteerit:
• Aktiivinen itsemurha
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention Arm
Tämän haaran osallistujat saavat interventiot ja niille tehdään tutkimusarvioinnit.
|
Interventio on äskettäin kehitetty päätöksentekoapu, joka on suunniteltu ohjaamaan ampuma-aseiden säilyttämistä koskevia päätöksiä iäkkäiden aseiden omistajien keskuudessa, joilla on varhainen dementia ja/tai masennus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla havaittiin parannusta turvallisessa ampuma-aseiden säilytyksessä (mukautettu kansallisesta ampuma-asekyselystä)
Aikaikkuna: Arvioitu 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
Tiedot raportoitiin järjestysasteikolla (0=lukitsematon ja ladattu; 1=lukitsematon ja lataamaton; 2=lukittu ja ladattu; 3=lukittu ja lataamaton; 4=poistettu talosta).
Mikä tahansa parannus järjestysasteikolla lähtötilanteesta seurantaan dikotomisoitiin (0=ei parannusta; 1=mikä tahansa parannus turvallisessa ampuma-aseen säilytyksessä).
|
Arvioitu 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta heikosti lukutaitoisten päätöksentekokonfliktiasteikon pisteissä
Aikaikkuna: Arvioitu 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
Mitattu matalan lukutaidon päätöskonfliktiasteikolla.
Tämä on 10 kohdan asteikko.
Vastausvaihtoehdot kullekin kohdalle ovat kyllä (0), ei (4), epävarma (2).
Pistemäärä vaihtelee 0:sta (ei päätöskonfliktia) 40:een (erittäin korkea päätöskonflikti).
Pienemmät pisteet ovat parempi tulos.
|
Arvioitu 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteesta tuliaseiden turvallisen säilytyksen tietokyselylomakkeen pisteissä
Aikaikkuna: Arvioitu 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
Osallistujan ymmärryksen mittari tulen turvallisesta säilytyksestä, vaihtoehdoista, perusteista, riskeistä ja hyödyistä.
Jokaisesta kyselylomakkeen kohdasta annetaan pistearvo 1 (jos osallistuja valitsee oikein 'tosi' tai 'epätosi') tai nolla (jos osallistuja valitsee väärän vastauksen tai valitsee 'epävarma'). Kohtien arvot lasketaan yhteen tiedon kokonaispistemäärän saamiseksi. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 8, korkeampien pisteiden edustaessa parempaa lopputulosta. |
Arvioitu 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Interventioon pääseiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Arvioitu 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, jotka käyttävät ja raportoivat katsoneensa päätöstukitoimenpidettä seurannassa
|
Arvioitu 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Keskiarvo toimenpiteen hyväksyttävyysmittarissa
Aikaikkuna: Arvioitu 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
Osallistujien näkökulmasta intervention hyväksyttävyyttä mittaava 4-kohtainen mittari, joka arvioitiin seurannassa.
Jokaisen kohdan vastausvaihtoehtona on 5-pisteinen Likert-asteikko, joka vaihtelee välillä 1 (täysin eri mieltä) - 5 (täysin samaa mieltä).
Mittarin pistemäärä lasketaan 4 kohdan vastausten keskiarvona.
Mittarin minimipiste on 1 ja maksimipiste 5. Korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta.
|
Arvioitu 4 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Elizabeth Phelan, University of Washington
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Käyttäytymisoireet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Lymfaattiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfooma, non-Hodgkin
- Lymfooma
- Käyttäytyminen
- Hemic- ja imusuutteet
- Masennus
- Lymfooma, follikulaarinen
- Dementia
- Tutkintatekniikat
- Päätöksen tukitekniikat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00014522
- 1R21AG076362-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .