Инструмент принятия решений по хранению огнестрельного оружия
6 апреля 2026 г. обновлено: Elizabeth Phelan, University of Washington
Совместное принятие решений по безопасности огнестрельного оружия среди пожилых людей с ранними изменениями, связанными с болезнью Альцгеймера/деменцией, связанной с болезнью Альцгеймера (AD/ADRD)
Это пилотное исследование с участием одной руки, проверяющее осуществимость и приемлемость системы помощи при принятии решений о безопасном хранении огнестрельного оружия.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В ходе этого пилотного исследования будет проверена осуществимость и приемлемость помощи в принятии решений о безопасном хранении огнестрельного оружия для лиц, владеющих огнестрельным оружием, с ранней деменцией и/или депрессией.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98104
- University of Washington
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Медицинская документация о ранней деменции и/или депрессии
- Доступ к Интернету или мобильному устройству
- Доступ к огнестрельному оружию(ам)
Критерий исключения:
• Активное суицидальное поведение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука вмешательства
Участники этого направления получат вмешательство и пройдут исследовательскую оценку.
|
Это вмешательство представляет собой недавно разработанную помощь в принятии решений, предназначенную для принятия решений о хранении огнестрельного оружия среди пожилых владельцев оружия с ранней деменцией и/или депрессией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с любым улучшением безопасного хранения огнестрельного оружия (адаптировано из Национального опроса по огнестрельному оружию)
Временное ограничение: Оценка через 4 недели после включения
|
Данные были представлены по порядковой шкале (0=разблокировано и заряжено; 1=разблокировано и разряжено; 2=заблокировано и заряжено; 3=заблокировано и разряжено; 4=изъято из дома).
Любое улучшение по порядковой шкале от исходного уровня до последующего наблюдения было дихотомизировано (0=нет улучшения; 1=любое улучшение в безопасном хранении огнестрельного оружия).
|
Оценка через 4 недели после включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателя по шкале конфликта решений для людей с низкой грамотностью
Временное ограничение: Оценено через 4 недели после включения
|
Измерено по шкале конфликта решений с низким уровнем грамотности.
Эта шкала состоит из 10 пунктов.
Варианты ответов для каждого пункта: да (0), нет (4), не уверен(а) (2).
Диапазон оценок — от 0 (нет конфликта решений) до 40 (чрезвычайно высокий конфликт решений).
Более низкие баллы означают лучший результат.
|
Оценено через 4 недели после включения
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателя знаний по опроснику безопасного хранения огнестрельного оружия
Временное ограничение: Оценка через 4 недели после включения в исследование
|
Мера понимания участником безопасного хранения огнестрельного оружия, альтернатив, обоснования, рисков и преимуществ.
Каждый пункт опросника оценивается в 1 балл (если участник правильно выбирает «верно» или «неверно») или в 0 баллов (если участник выбирает неправильный ответ или выбирает «не уверен»). Значения пунктов суммируются для получения общего показателя знаний. Минимальный балл — 0, максимальный — 8, при этом более высокие баллы означают лучший результат. |
Оценка через 4 недели после включения в исследование
|
|
Количество участников, получивших доступ к вмешательству
Временное ограничение: Через 4 недели после включения в исследование
|
Количество участников, которые получили доступ и сообщили о просмотре вспомогательного средства для принятия решений при последующем наблюдении
|
Через 4 недели после включения в исследование
|
|
Средний балл по шкале приемлемости вмешательства
Временное ограничение: Оценено через 4 недели после включения в исследование
|
Мера приемлемости вмешательства из 4 пунктов с точки зрения участников, оцененная при последующем наблюдении.
Вариант ответа для каждого пункта — 5-балльная шкала Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен). Оценка шкалы рассчитывается как среднее ответов по 4 пунктам. Минимальная оценка по шкале — 1, максимальная — 5. Более высокие оценки указывают на лучший результат. |
Оценено через 4 недели после включения в исследование
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Elizabeth Phelan, University of Washington
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Психические расстройства
- Новообразования
- Заболевания иммунной системы
- Поведенческие симптомы
- Новообразования по гистологическому типу
- Нейрокогнитивные расстройства
- Лимфатические заболевания
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лимфома, неходжкинская
- Лимфома
- Поведение
- Гемики и лимфатические заболевания
- Депрессия
- Лимфома, фолликулярная
- Слабоумие
- Следственные методы
- Методы поддержки решений
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00014522
- 1R21AG076362-01 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .