- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06389669
Onko matalavirtauksen anestesia mahdollista?
Onko matalavirtauksen anestesia hyvä, mutta mahdollista?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Inonun yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan 38 leikkaussalissa yleisanestesiassa elektiiviseen leikkaukseen tehtävät ASA 1-2 -potilaat rekrytoidaan 3 kuukauden ajaksi (touko-kesäkuu-heinäkuu). Hätätapaukset, alle 18-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat potilaat, laparoskooppiset leikkaukset, sydän-keuhkoleikkaukset, jotka saattavat heikentää hapetusta, eivät sisälly tutkimukseen.
Inhalaattorianestesia annetaan anestesian induktion ja henkitorven intuboinnin jälkeen. Tuorekaasuvirtaukseksi (FGF) määritetään 1 l/min, MAC=1, FiO2=40 % tavoiteohjatulla automaattisella kaasunsäätömoodilla (AGC). FGF lasketaan arvoon 0,5 l/min 10 minuuttia leikkausleikkauksen jälkeen, onnistuessaan se lasketaan 0,3 l/min 10 minuutin kuluttua ja tarkistetaan onnistuuko se. Tutkimus lopetetaan ja FGF nostetaan jälleen 1 l/min.
Potilaiden demografiset tiedot ja FGF-tasot, jotka voivat tuottaa FiO2 = 40 %, tallennetaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki, 44280
- Inonu Univercity
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään leikkaus yleisanestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
- Hätätoimet
- Aiemmin diagnosoitu sydän-, keuhko-, maksa- ja munuaissairaus
- Leikkaukset, jotka voivat heikentää hapetusta (laparoskooppiset, sydän-, keuhkoleikkaukset)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Matalavirtauksen anestesian toteutettavuus
Aikaikkuna: Mittaus alkaa 10 minuuttia leikkauksen jälkeen ja päättyy 20 minuuttia myöhemmin
|
Määrittää pienimmän tuorekaasuvirran määrän, joka sopii potilaalle parhaiten ja joka voi tarjota FiO2 = 40 % tason
|
Mittaus alkaa 10 minuuttia leikkauksen jälkeen ja päättyy 20 minuuttia myöhemmin
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hapenkulutukseen vaikuttavat tekijät
Aikaikkuna: Mittaus alkaa 10 minuuttia leikkauksen jälkeen ja päättyy 20 minuuttia myöhemmin
|
Selvittää, mitkä potilaan fyysiset ominaisuudet, jotka vaikuttavat hapenkulutukseen, voivat olla määrääviä.
|
Mittaus alkaa 10 minuuttia leikkauksen jälkeen ja päättyy 20 minuuttia myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yusuf Z Colak, Assoc.Prof., Inonu University Anaesthesiology and Reanimation Department
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Inonu LTI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .