Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko matalavirtauksen anestesia mahdollista?

tiistai 1. lokakuuta 2024 päivittänyt: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University

Onko matalavirtauksen anestesia hyvä, mutta mahdollista?

Vaikka matalavirtauksen anestesiaa (LFA) on kuvattu useiden vuosien ajan ja sen hyödyt tunnetaan, sen kliininen käyttö on ollut rajallista. Huoli hypoksiariskistä vaikutti tähän tilanteeseen. Vaikka kehittyneillä anestesiakoneilla hypoksiariski on lähes estetty, LFA:n käyttö ei ole saavuttanut toivottua tasoa. Viime vuosina ilmastonmuutokseen liittyvän haitallisen kehityksen alkaessa vaikuttaa meihin kaikkiin, LFA on kuitenkin alkanut nousta uudelleen nukutuslääkäreiden asialistalle. Tässä tutkimuksessa tavoitteenamme on tutkia sen kliinisen käytön kannattavuutta LFA:n käytön popularisoimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Inonun yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan 38 leikkaussalissa yleisanestesiassa elektiiviseen leikkaukseen tehtävät ASA 1-2 -potilaat rekrytoidaan 3 kuukauden ajaksi (touko-kesäkuu-heinäkuu). Hätätapaukset, alle 18-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat potilaat, laparoskooppiset leikkaukset, sydän-keuhkoleikkaukset, jotka saattavat heikentää hapetusta, eivät sisälly tutkimukseen.

Inhalaattorianestesia annetaan anestesian induktion ja henkitorven intuboinnin jälkeen. Tuorekaasuvirtaukseksi (FGF) määritetään 1 l/min, MAC=1, FiO2=40 % tavoiteohjatulla automaattisella kaasunsäätömoodilla (AGC). FGF lasketaan arvoon 0,5 l/min 10 minuuttia leikkausleikkauksen jälkeen, onnistuessaan se lasketaan 0,3 l/min 10 minuutin kuluttua ja tarkistetaan onnistuuko se. Tutkimus lopetetaan ja FGF nostetaan jälleen 1 l/min.

Potilaiden demografiset tiedot ja FGF-tasot, jotka voivat tuottaa FiO2 = 40 %, tallennetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

785

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki, 44280
        • Inonu Univercity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Inonun yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan 38 leikkaussalissa yleisanestesiassa elektiiviseen leikkaukseen tehtävät ASA 1-2 -potilaat rekrytoidaan 3 kuukauden ajaksi (touko-kesäkuu-heinäkuu). Hätätapaukset, alle 18-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat potilaat, laparoskooppiset leikkaukset, sydän-keuhkoleikkaukset, jotka saattavat heikentää hapetusta, eivät sisälly tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään leikkaus yleisanestesiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Hätätoimet
  • Aiemmin diagnosoitu sydän-, keuhko-, maksa- ja munuaissairaus
  • Leikkaukset, jotka voivat heikentää hapetusta (laparoskooppiset, sydän-, keuhkoleikkaukset)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Matalavirtauksen anestesian toteutettavuus
Aikaikkuna: Mittaus alkaa 10 minuuttia leikkauksen jälkeen ja päättyy 20 minuuttia myöhemmin
Määrittää pienimmän tuorekaasuvirran määrän, joka sopii potilaalle parhaiten ja joka voi tarjota FiO2 = 40 % tason
Mittaus alkaa 10 minuuttia leikkauksen jälkeen ja päättyy 20 minuuttia myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapenkulutukseen vaikuttavat tekijät
Aikaikkuna: Mittaus alkaa 10 minuuttia leikkauksen jälkeen ja päättyy 20 minuuttia myöhemmin
Selvittää, mitkä potilaan fyysiset ominaisuudet, jotka vaikuttavat hapenkulutukseen, voivat olla määrääviä.
Mittaus alkaa 10 minuuttia leikkauksen jälkeen ja päättyy 20 minuuttia myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Yusuf Z Colak, Assoc.Prof., Inonu University Anaesthesiology and Reanimation Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Inonu LTI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa