Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возможна ли низкопоточная анестезия?

1 октября 2024 г. обновлено: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University

Низкопоточная анестезия хороша, но осуществима?

Хотя низкопоточная анестезия (LFA) описана уже много лет и ее преимущества известны, ее клиническое применение ограничено. Опасения по поводу риска гипоксии способствовали этой ситуации. Хотя риск гипоксии практически предотвращается с помощью современных наркозных аппаратов, использование LFA не достигло желаемого уровня. Однако в последние годы, когда неблагоприятные события, связанные с изменением климата, начали затрагивать всех нас, МАФ снова стал в повестке дня анестезиологов. В этом исследовании наша цель — изучить возможность его клинического использования с целью популяризации использования LFA.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Анестезия

Подробное описание

Пациенты ASA 1-2, которым предстоит плановая операция под общей анестезией в 38 операционных зала медицинского факультета Университета Инону, будут проспективно набраны на 3 месяца (май-июнь-июль). В исследование не будут включены экстренные случаи, пациенты в возрасте до 18 и старше 65 лет, лапароскопические операции, операции на сердце и легких, которые могут привести к нарушению оксигенации.

Ингаляционную анестезию назначают после индукции анестезии и интубации трахеи. Расход свежего газа (FGF) будет определяться как 1 л/мин, MAC=1, FiO2=40% с целевым контролируемым автоматическим режимом контроля газа (АРУ). FGF будет снижен до 0,5 л/мин через 10 минут после хирургического разреза, в случае успеха он будет снижен до 0,3 л/мин через 10 минут и будет проверено, был ли он успешным. Исследование будет прекращено и FGF снова будет повышен до 1 л/мин.

Будут записаны демографические данные пациентов и уровни FGF, которые могут обеспечить FiO2 = 40%.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

785

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Турция
- - Malatya, Турция, 44280
    - Inonu Univercity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Описание

Критерии включения:

Пациенты, перенесшие операцию под общим наркозом

Критерий исключения:

Экстренные операции
Ранее диагностированные заболевания сердца, легких, печени и почек
Операции, которые могут нарушить оксигенацию (лапароскопические операции, операции на сердце, легких)

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Осуществимость низкопоточной анестезии Временное ограничение: Измерение начнется через 10 минут после хирургического разреза и закончится через 20 минут.	Определить наименьшее количество потока свежего газа, наиболее подходящее для пациента и способное обеспечить уровень FiO2=40%.	Измерение начнется через 10 минут после хирургического разреза и закончится через 20 минут.

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Факторы, влияющие на потребление кислорода Временное ограничение: Измерение начнется через 10 минут после хирургического разреза и закончится через 20 минут.	Выяснить, какие физические характеристики пациента, влияющие на потребление кислорода, могут иметь решающее значение.	Измерение начнется через 10 минут после хирургического разреза и закончится через 20 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Inonu University

Следователи

Главный следователь: Yusuf Z Colak, Assoc.Prof., Inonu University Anaesthesiology and Reanimation Department

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества