저유량 마취가 가능합니까?
2024년 5월 8일 업데이트: Yusuf Ziya ÇOLAK, Inonu University
저유량 마취는 좋지만 실현 가능합니까?
저유량 마취(LFA)는 수년 동안 기술되어 왔으며 그 이점도 알려져 있지만 임상적 사용은 제한적이었습니다.
저산소증의 위험에 대한 우려가 이러한 상황에 기여했습니다.
첨단 마취 기계를 사용하면 저산소증의 위험이 거의 예방되지만 LFA의 사용은 원하는 수준에 도달하지 못했습니다.
그러나 최근 몇 년 동안 기후 변화와 관련된 불리한 상황이 우리 모두에게 영향을 미치기 시작하면서 LFA가 다시 마취과 의사들의 의제로 떠오르기 시작했습니다.
본 연구에서는 LFA의 대중화를 위해 임상적 활용 가능성을 검토하는 것을 목표로 한다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
이노누대학교 의과대학 38개 수술실에서 전신마취 하에 선택적 수술을 받을 ASA 1~2환자를 3개월간(5~6~7월) 전향 모집한다. 응급 사례, 18세 미만 및 65세 이상의 환자, 복강경 수술, 산소 공급을 손상시킬 수 있는 심장-폐 수술은 연구에 포함되지 않습니다.
흡입마취는 마취유도와 기관삽관 후에 시행됩니다. 신선 가스 유량(FGF)은 목표 제어 자동 가스 제어 모드(AGC)를 사용하여 1l/min, MAC=1, FiO2=40%로 결정됩니다. 수술 절개 후 10분 후에 FGF를 0.5 l/min으로 감소시키고, 성공하면 10분 후에 0.3 l/min으로 감소시켜 성공 여부를 확인하게 됩니다. 연구가 종료되고 FGF가 다시 1L/분으로 증가됩니다.
FiO2=40%를 제공할 수 있는 환자 및 FGF 수준의 인구통계학적 데이터가 기록됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yusuf Z Colak, Assoc.Prof.
- 전화번호: 6419 +90(422)3410660
- 이메일: yusuf.colak@inonu.edu.tr
연구 장소
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Malatya, 칠면조, 44280
- Inonu Univercity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이노누대학교 의과대학 38개 수술실에서 전신마취 하에 선택적 수술을 받을 ASA 1~2환자를 3개월간(5~6~7월) 전향 모집한다.
응급 사례, 18세 미만 및 65세 이상의 환자, 복강경 수술, 산소 공급을 손상시킬 수 있는 심장-폐 수술은 연구에 포함되지 않습니다.
설명
포함 기준:
- 전신마취하에 수술을 받는 환자
제외 기준:
- 비상작전
- 이전에 진단받은 심장, 폐, 간 및 신장 질환
- 산소 공급을 손상시킬 수 있는 수술(복강경, 심장, 폐 수술)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저유량 마취의 타당성
기간: 수술 절개 후 10분부터 측정이 시작되어 20분 후에 종료됩니다.
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환자에게 가장 적합하고 FiO2=40% 수준을 제공할 수 있는 최저 신선가스 흐름량을 결정합니다.
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수술 절개 후 10분부터 측정이 시작되어 20분 후에 종료됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산소 소비에 영향을 미치는 요인
기간: 수술 절개 후 10분부터 측정이 시작되어 20분 후에 종료됩니다.
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산소 소비에 영향을 미치는 환자의 신체적 특성이 무엇인지 알아내는 것이 결정적일 수 있습니다.
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수술 절개 후 10분부터 측정이 시작되어 20분 후에 종료됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Yusuf Z Colak, Assoc.Prof., Inonu University Anaesthesiology and Reanimation Department
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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