Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TB ja sarkoidoosi granulooma

tiistai 30. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Martin Rottenberg, Karolinska Institutet

Tuberkuloosin ja sarkoidoosigranuloman immuunikartoitus

Tuberkuloosi (TB) ja sarkoidoosi ovat molemmat granulomatoottisia sairauksia. Tässä vertailimme tuberkuloosi- ja sarkoidoosipotilaiden granuloomien immunologisia mikroympäristöjä käyttämällä in situ -sekvensointi (ISS) -transkriptomista analyysiä ja kudosleikkeiden multipleksoitua immunoleimausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tuberkuloosi (TB) ja sarkoidoosi ovat sairauksia, joille on ominaista granuloomiksi kutsuttujen tulehduksellisten rakenteiden muodostuminen. TB johtuu Mycobacterium tuberculosis -bakteerin aiheuttamasta infektiosta, kun taas sarkoidoosi on tulehdussairaus, jonka etiologiaa ei tunneta. Oletamme, että immuunimolekyylien sijainti granuloomissa määrittää tuberkuloosin ja sarkoidoosin kulun käyttämällä in situ -sekvensointia, spatiaalista transkriptiotekniikkaa ja immunoleimausta potilaiden biopsioissa. Hankkeessa pyrimme vastaamaan seuraaviin kysymyksiin: 1. Miten immuunimaisema eroaa erilaisissa tuberkuloosigranuloomeissa (nekroosin kanssa tai ilman, erilainen histologia)? 2. Miten immuunimaisema eroaa akuutin (Lofgrenin oireyhtymän) ja kroonisen (ei-Lofgrenin oireyhtymän) sarkoidoosinäytteissä? 3. Miten immuunimaisema eroaa histologisesti samanlaisissa granuloomissa tuberkuloosi- ja sarkoidoosipotilaista? Käytämme in situ -sekvensointia, joka pystyy tunnistamaan 65 spesifisen immuunimarkkerin tarkan sijainnin keuhkoissa samanaikaisesti ja siten korreloimaan määritellyt immuunimaisemat histologian, bakteeripitoisuuden ja sairauden tyypin kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi, 17177
        • Karolinska Institutet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Käytimme retrospektiivisiä historiallisia näytteitä joko tuberkuloosia tai sarkoidoosia sairastavista potilaista Aga Khan University Hospital Clinical Laboratoriesista, Karachi, Pakistan (TB: n=10), BioMaterialBank North, Research Center Borstel, Saksa (sarkoidoosi, n=7; TB= 1) ja Karolinska University Hospital (sarkoidoosi, n=4). Käytetyt FFPE-näytteet hankittiin alun perin diagnostisiin tarkoituksiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Näyte otettiin potilailta, joilla oli vahvistettu tuberkuloosidiagnoosi granulomatoottiseen tulehdukseen perustuen histopatologiseen vahvistukseen sekä lisäparametreihin, kuten kliinisiin oireisiin, radiologisiin ja laboratorioparametreihin (haponkestävien basillien mikroskooppinen havaitseminen ysköksessä, M. tuberculosis -viljelmä, rintakehä radiografia ja MTB/RIF GeneXpert-analyysi) sisällytettiin.

Sarkoidoosi- ja tuberkuloosibiopsiat valitsi kliininen patologi, joka arvioi granulomatoottisten leesioiden esiintymisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sarkoidoosi- ja tuberkuloosipotilaiden keuhkovaurioiden spatiaalinen transkriptomi
Aikaikkuna: 14 päivää
Havaitsemme yksittäisiä mRNA-molekyylejä potilaan leikkauksissa solumääritelmillä ja sijaintitiedot säilyttäen
14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Karolinska Institutet

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-03760

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa