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Granulome tuberculeux et sarcoïdose

30 avril 2024 mis à jour par: Martin Rottenberg, Karolinska Institutet

Cartographie immunitaire de la tuberculose et du granulome de la sarcoïdose

La tuberculose (TB) et la sarcoïdose sont toutes deux des maladies granulomateuses. Ici, nous avons comparé les microenvironnements immunologiques des granulomes de patients atteints de tuberculose et de sarcoïdose en utilisant une analyse transcriptomique par séquençage in situ (ISS) et un immunomarquage multiplexé de coupes de tissus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La tuberculose (TB) et la sarcoïdose sont des maladies caractérisées par la formation de structures inflammatoires appelées granulomes. La tuberculose est causée par une infection par la bactérie Mycobacterium tuberculosis, tandis que la sarcoïdose est une maladie inflammatoire d'étiologie inconnue. Nous émettons l'hypothèse que la localisation des molécules immunitaires dans les granulomes détermine l'évolution de la tuberculose et de la sarcoïdose en utilisant le séquençage in situ, une technologie transcriptomique spatiale et l'immunomarquage dans les biopsies des patients. Dans le projet, nous visons à répondre aux questions suivantes : 1. Comment le paysage immunitaire diffère-t-il selon les différents granulomes tuberculeux (avec/sans nécrose, histologie différente) ? 2. En quoi le paysage immunitaire diffère-t-il dans les échantillons de sarcoïdose aiguë (syndrome de Lofgren) et chronique (non-syndrome de Lofgren) ? 3. En quoi le paysage immunitaire diffère-t-il en termes de granulomes histologiquement similaires chez les patients atteints de tuberculose et de sarcoïdose ? Nous utiliserons un séquençage in situ capable d'identifier simultanément l'emplacement exact de 65 marqueurs immunitaires spécifiques dans les poumons, corrélant ainsi les paysages immunitaires définis avec l'histologie, le contenu bactérien et le type de maladie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Stockholm, Suède, 17177
        • Karolinska Institutet

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nous avons utilisé des échantillons historiques rétrospectifs de patients atteints de tuberculose ou de sarcoïdose provenant des laboratoires cliniques de l'hôpital universitaire Aga Khan, à Karachi, au Pakistan (TB : n = 10), de la BioMaterialBank North, du centre de recherche de Borstel, en Allemagne (sarcoïdose, n = 7 ; TB = 1) et l'hôpital universitaire Karolinska (Sarcoïdose, n = 4). Les échantillons FFPE utilisés ont été initialement obtenus à des fins de diagnostic.

La description

Critère d'intégration:

Des échantillons ont été prélevés chez des patients avec un diagnostic confirmé de tuberculose basé sur une inflammation granulomateuse basée sur une confirmation histopathologique ainsi que des paramètres supplémentaires tels que des symptômes cliniques, des paramètres radiologiques et de laboratoire (détection microscopique de bacilles acido-résistants dans les crachats, culture de M. tuberculosis, test thoracique). radiographie et analyse MTB/RIF GeneXpert) ont été inclus.

Les biopsies de sarcoïdose et de tuberculose ont été sélectionnées par un pathologiste clinicien qui a évalué l'apparition des lésions granulomateuses.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Transcriptome spatial des lésions pulmonaires des patients atteints de sarcoïdose et de tuberculose
Délai: 14 jours
Nous détecterons des molécules d'ARNm individuelles dans les lésions du patient avec une définition cellulaire et en conservant les informations de position.
14 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2024

Première publication (Réel)

2 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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