- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06396910
Granulome tuberculeux et sarcoïdose
Cartographie immunitaire de la tuberculose et du granulome de la sarcoïdose
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Stockholm, Suède, 17177
- Karolinska Institutet
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Des échantillons ont été prélevés chez des patients avec un diagnostic confirmé de tuberculose basé sur une inflammation granulomateuse basée sur une confirmation histopathologique ainsi que des paramètres supplémentaires tels que des symptômes cliniques, des paramètres radiologiques et de laboratoire (détection microscopique de bacilles acido-résistants dans les crachats, culture de M. tuberculosis, test thoracique). radiographie et analyse MTB/RIF GeneXpert) ont été inclus.
Les biopsies de sarcoïdose et de tuberculose ont été sélectionnées par un pathologiste clinicien qui a évalué l'apparition des lésions granulomateuses.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Transcriptome spatial des lésions pulmonaires des patients atteints de sarcoïdose et de tuberculose
Délai: 14 jours
|
Nous détecterons des molécules d'ARNm individuelles dans les lésions du patient avec une définition cellulaire et en conservant les informations de position.
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14 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Infections
- Maladies du système immunitaire
- Troubles lymphoprolifératifs
- Maladies lymphatiques
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Infections bactériennes à Gram positif
- Infections à Actinomycétales
- Hypersensibilité
- Infections à mycobactéries
- Hypersensibilité, retardée
- Tuberculose
- Granulome
- Sarcoïdose
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-03760
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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