Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TB og sarkoidose granulom

30. april 2024 opdateret af: Martin Rottenberg, Karolinska Institutet

Immunkortlægning af tuberkulose og sarkoidose granulom

Tuberkulose (TB) og sarkoidose er begge granulomatøse sygdomme. Her sammenlignede vi de immunologiske mikromiljøer af granulomer fra TB- og sarkoidosepatienter ved hjælp af in situ sekventering (ISS) transkriptomisk analyse og multiplekset immunmærkning af vævssnit.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tuberkulose (TB) og sarkoidose er sygdomme, der er karakteriseret ved dannelsen af ​​inflammatoriske strukturer kaldet granulomer. TB er forårsaget af infektion med bakterien Mycobacterium tuberculosis, mens sarkoidose er en inflammatorisk sygdom af ukendt etiologi. Vi antager, at lokaliseringen af ​​immunmolekyler i granulomer bestemmer forløbet af TB og sarkoidose ved hjælp af in situ-sekventering, en rumlig transkriptomisk teknologi og immunmærkning i biopsier fra patienter. I projektet tilstræber vi at besvare følgende spørgsmål: 1. Hvordan adskiller immunlandskabet sig i forskellige TB-granulomer (med/uden nekrose, forskellig histologi)? 2. Hvordan adskiller immunlandskabet sig i prøver af akut (Lofgrens syndrom) og kronisk (ikke-Lofgrens syndrom) sarkoidose? 3. Hvordan adskiller immunlandskabet sig i histologisk lignende granulomer fra TB- og sarkoidosepatienter? Vi vil bruge in situ sekventering, der kan identificere den nøjagtige placering af 65 specifikke immunmarkører i lungen på samme tid, og derved korrelere definerede immunlandskaber med histologi, bakterieindhold og sygdomstype.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige, 17177
        • Karolinska Institutet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi brugte retrospektive historiske prøver af patienter enten med TB eller sarkoidose fra Aga Khan University Hospital Clinical Laboratories, Karachi, Pakistan (TB: n=10), BioMaterialBank North, Research Center Borstel, Tyskland (sarkoidose, n=7; TB= 1) og Karolinska Universitetshospitalet (Sarkoidose, n=4). De anvendte FFPE-prøver blev oprindeligt opnået til diagnostiske formål.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Prøver blev taget fra patienter med en bekræftet diagnose af TB baseret på granulomatøs inflammation baseret på histopatologisk bekræftelse sammen med yderligere parametre såsom kliniske symptomer, radiologiske og laboratorieparametre (mikroskopi påvisning af syrefaste baciller i sputum, M. tuberculosis kultur, brystkasse radiografi og MTB/RIF GeneXpert-analyse) blev inkluderet.

Sarcoidose og TB-biopsier blev udvalgt af en klinisk patololog, der evaluerede forekomsten af ​​de granulomatøse læsioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rumligt transkriptom af lungelæsioner fra sarkoidose- og tuberkulosepatienter
Tidsramme: 14 dage
Vi vil detektere individuelle mRNA-molekyler i patientens læsioner med cellulær definition og bevare positionsinformationen
14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karolinska Institutet

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2024

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-03760

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tuberkulose

Kliniske forsøg med Rumlig transkriptomik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner